(1) Coupe transversale de ce spécimen : épiderme composé d'une seule couche de cellules, recouvert d'une épaisse couche cuticulaire, certaines contenant des cellules de liège. Des fibres et des cellules pierreuses sont dispersées dans tout le cortex. Les faisceaux de fibres dans la gaine du faisceau vasculaire forment une forme en croissant, avec 2 à 5 couches de cellules pierreuses sur la face interne, s'étendant tangentiellement pour se connecter aux grappes de cellules pierreuses dans les rayons, formant un anneau.Les faisceaux vasculaires sont exarques. Les rayons du phloème s'élargissent vers l'extérieur, présentant des cellules pierreuses coniques ou ramifiées ; les cellules du phloème sont pour la plupart dégénérées, certaines portant 1 à 3 fibres dispersées latéralement et plusieurs rangées de cellules parenchymateuses médianes. Les vaisseaux du xylème sont isolés ou regroupés en groupes connectés tangentiellement. Les cellules médullaires ont des parois légèrement épaissies avec des pores distincts.Les cellules parenchymateuses contiennent des grains d'amidon et des aiguilles d'oxalate de calcium. La poudre est brun jaunâtre ou brun grisâtre. Les cellules épidermiques sont jaunes ou brun jaunâtre, d'apparence subcirculaire ou oblongue en coupe transversale, d'un diamètre de 24 à 78 μm, et recouvertes d'une cuticule. Les cellules pierreuses sont jaune pâle ou jaunes, subquadrangulaires, fusiformes, elliptiques ou de forme irrégulière, avec des parois épaisses et des canaux poreux distincts.Les fibres corticales sont jaune pâle ou jaunes, d'un diamètre de 27 à 70 μm, avec des parois extrêmement épaisses et des cavités étroites. De fines aiguilles d'oxalate de calcium sont présentes dans les cellules du parenchyme. (2) Prendre 2 g de l'échantillon en poudre, ajouter 25 ml d'éthanol, refluxer pendant 1 heure, filtrer, évaporer le filtrat jusqu'à siccité, dissoudre le résidu dans 1 ml d'éthanol pour préparer la solution d'essai.Préparez séparément une solution de référence de clématine en la dissolvant dans de l'éthanol à une concentration de 1 mg/ml. Utilisez la chromatographie sur couche mince (annexe ⅥB). Appliquez 5 μl de chaque solution sur la même plaque de gel de silice G préparée avec une solution d'hydroxyde de sodium à 2 %. Développez avec une phase mobile de toluène-éthylacétate-méthanol-eau (2:4:2:1) maintenue à une température inférieure à 10 °C. Retirer, sécher à l'air et vaporiser successivement avec une solution d'iodure de potassium et de bismuth et une solution d'éthanol et de nitrite de sodium. Dans le chromatogramme de la solution d'essai, des taches de la même couleur que celles du chromatogramme de la solution de référence doivent apparaître aux positions correspondantes.