(1) Sección transversal de esta muestra: epidermis compuesta por una capa de células, cubierta por una capa cuticular gruesa, algunas con células de corcho. Las fibras y las células pétreas se encuentran dispersas por toda la corteza. Los haces de fibras de la vaina del haz vascular forman una media luna, con 2-5 capas de células pétreas en el lado interior, que se extienden tangencialmente para conectarse con los grupos de células pétreas de los rayos, formando un anillo.Los haces vasculares son exárquicos. Los rayos del floema se ensanchan hacia el exterior, mostrando células pétreas cónicas o ramificadas; las células del floema están en su mayoría degeneradas, algunas con 1-3 fibras dispersas lateralmente y varias filas de células parenquimáticas medialmente. Los vasos del xilema se presentan de forma aislada o en grupos conectados tangencialmente. Las células medulares tienen paredes ligeramente engrosadas con poros distintivos.Las células parenquimáticas contienen granos de almidón y agujas de oxalato cálcico. El polvo es de color marrón amarillento o marrón grisáceo. Las células epidérmicas son amarillas o marrón amarillento, de sección transversal subcircular u oblonga, con un diámetro de 24-78 μm, y cubiertas por una cutícula. Las células pétreas son de color amarillo pálido o amarillo, subcuadrangulares, fusiformes, elípticas o de forma irregular, con paredes gruesas y canales porosos bien diferenciados.Las fibras corticales son de color amarillo pálido o amarillo, con un diámetro de 27 a 70 μm, paredes extremadamente gruesas y cavidades estrechas. En las células del parénquima hay finas agujas de oxalato cálcico. (2) Se toman 2 g de la muestra en polvo, se añaden 25 ml de etanol, se refluye durante 1 hora, se filtra, se evapora el filtrado hasta la sequedad y se disuelve el residuo en 1 ml de etanol para preparar la solución de ensayo.Por separado, prepare una solución de referencia de clematina disolviéndola en etanol hasta una concentración de 1 mg/ml. Emplee cromatografía en capa fina (Apéndice ⅥB). Aplique 5 μl de cada solución en la misma placa de gel de sílice G preparada con una solución de hidróxido de sodio al 2 %. Desarrolle con una fase móvil de tolueno-acetato de etilo-metanol-agua (2:4:2:1) mantenida por debajo de 10 °C. Retirar, secar al aire y rociar sucesivamente con solución de yoduro de bismuto y potasio y solución de nitrito de sodio en etanol. En el cromatograma de la solución de prueba, aparecerán manchas del mismo color que las del cromatograma de la solución de referencia en las posiciones correspondientes.