(1) Querschnitt dieses Präparats: Epidermis bestehend aus einer Zellschicht, bedeckt von einer dicken Cuticula-Schicht, teilweise mit Korkzellen. Fasern und Steinzellen sind über die gesamte Rinde verstreut. Die Faserbündel in der Gefäßbündelscheide bilden eine sichelförmige Struktur mit 2–5 Schichten Steinzellen auf der Innenseite, die sich tangential erstrecken und mit Steinzellclustern in den Strahlen verbinden, wodurch ein Ring entsteht.Die Leitbündel sind exarch. Die Phloemstrahlen verbreitern sich nach außen und weisen konische oder verzweigte Steinzellen auf; die Phloemzellen sind meist degeneriert, einige tragen 1–3 verstreute Fasern seitlich und mehrere Reihen von Parenchymzellen medial. Xylemgefäße kommen einzeln oder in tangential verbundenen Gruppen vor. Die Markzellen haben leicht verdickte Wände mit deutlichen Poren.Die Parenchymzellen enthalten Stärkekörner und Kalziumoxalatnadeln. Der Pulver ist gelblich-braun oder graubraun. Die Epidermiszellen sind gelb oder gelblich-braun, im Querschnitt subkreisförmig oder länglich, 24–78 μm im Durchmesser und mit einer Cuticula bedeckt. Die Steinzellen sind hellgelb oder gelb, subquadrangulär, fusiform, elliptisch oder unregelmäßig geformt, mit dicken Wänden und deutlichen Porenkanälen.Die kortikalen Fasern sind hellgelb oder gelb, haben einen Durchmesser von 27–70 μm, extrem dicke Wände und schmale Hohlräume. In den Parenchymzellen befinden sich feine Kalziumoxalatnadeln. (2) Man nehme 2 g der pulverisierten Probe, füge 25 ml Ethanol hinzu, lasse 1 Stunde lang unter Rückfluss kochen, filtere, verdampfe das Filtrat bis zur Trockne und löse den Rückstand in 1 ml Ethanol, um die Testlösung herzustellen.Bereiten Sie separat eine Referenzlösung von Clematin vor, indem Sie es in Ethanol zu einer Konzentration von 1 mg/ml auflösen. Verwenden Sie Dünnschichtchromatographie (Anhang ⅥB). Tragen Sie 5 μl jeder Lösung auf dieselbe Silicagel-G-Platte auf, die mit 2 %iger Natriumhydroxidlösung vorbereitet wurde. Entwickeln Sie mit einer mobilen Phase aus Toluol-Ethylacetat-Methanol-Wasser-Lösung (2:4:2:1), die unter 10 °C gehalten wird. Entfernen, an der Luft trocknen lassen und nacheinander mit Kaliumbismutiodidlösung und Natriumnitrit-Ethanollösung besprühen. Im Chromatogramm der Testlösung müssen an den entsprechenden Positionen Flecken derselben Farbe wie im Chromatogramm der Referenzlösung erscheinen.