W okresie przed poczęciem przyszłe matki muszą poddać się terminowym badaniom prenatalnym. Jest to niezbędny warunek zdrowego poczęcia i porodu. Na czym dokładnie polegają te badania przed poczęciem?
I. Znaczenie badań przed poczęciem
Kompleksowe badania przed poczęciem obejmują badania cytologiczne szyjki macicy, badania w kierunku mykoplazmy i chlamydii, ocenę pracy serca, badania krwi, badania czynności wątroby i nerek, analizę pierwiastków śladowych oraz kolorowe badanie ultrasonograficzne metodą Dopplera. Dopiero gdy wszystkie wyniki są prawidłowe, można śmiało przystąpić do przygotowań do ciąży.
Kobiety posiadające zwierzęta domowe powinny poddać się badaniom na obecność określonych patogenów (np. toksoplazmozy, różyczki, wirusa opryszczki pospolitej). Wszelkie stwierdzone schorzenia ginekologiczne – w szczególności infekcje przenoszone drogą płciową – oraz choroby przyzębia wymagają natychmiastowego leczenia.
Osobista rada: badania stomatologiczne mają kluczowe znaczenie. W naszej klinice kobiety w ciąży wysokiego ryzyka często doświadczają problemów z przyzębiem lub dziąsłami w czasie ciąży z powodu zaniedbań stomatologicznych przed poczęciem. Ponieważ stosowanie leków jest ograniczone, może to być bardzo stresujące. Jeśli masz problematyczne zęby mądrości lub podobne problemy, zaleca się ich wcześniejsze usunięcie, aby uniknąć potencjalnego dyskomfortu.
Następnie przyjrzyjmy się konkretnym elementom badań przedciążowych.
II. Badania przesiewowe przed ciążą
1. Badanie moczu
Badanie moczu w ramach badań przesiewowych przed ciążą pomaga we wczesnej diagnostyce zaburzeń czynności nerek. Ciąża stanowi dodatkowe obciążenie dla nerek, co może prowadzić do niewydolności nerek i zwiększonego ryzyka nadciśnienia. Schorzenia te mogą ulec pogorszeniu w trakcie ciąży, powodując poronienie, przedwczesny poród, ograniczenie wzrostu wewnątrzmacicznego lub konieczność przerwania ciąży.Morfologia krwi
Morfologia krwi pozwala określić poziom hemoglobiny, liczbę białych krwinek, potencjalne infekcje oraz obecność niedokrwistości. Ciężka niedokrwistość może prowadzić do niedoboru żelaza w czasie ciąży, co wpływa na rozwój płodu i utrudnia powrót do zdrowia po porodzie.
3. Analiza chromosomów
Wiele chorób i nieprawidłowości u ludzi wynika z delecji, delecji lub dodatkowych kopii chromosomów.Kariotypowanie chromosomów pozwala wykryć liczne zmiany w dużych chromosomach. Analiza ta pozwala ustalić, czy liczba chromosomów jest prawidłowa, zidentyfikować nieprawidłowości w DNA, określić płeć danej osoby i może wskazać pewne problemy z płodnością. Jednak kariotypowanie nie zawsze pozwala potwierdzić obecność, lokalizację lub rodzaj niewielkich mutacji genetycznych.
4. Zaburzenia genetyczne
W przeszłości zaburzenia genetyczne uważano za nieuleczalne. W ostatnich latach postępy współczesnej medycyny umożliwiły genetykom medycznym wyjaśnienie patogenezy niektórych schorzeń, kładąc podwaliny pod leczenie i profilaktykę, przy jednoczesnym ciągłym opracowywaniu nowych metod terapeutycznych.Niektórym zaburzeniom genetycznym można zapobiegać poprzez kontrolę diety, osiągając w ten sposób efekty terapeutyczne. Leki często odgrywają rolę wspomagającą w leczeniu chorób genetycznych, poprawiając stan pacjentów i łagodząc cierpienie. Korekcja chirurgiczna polega na usunięciu niektórych narządów lub naprawie narządów z wadami morfologicznymi poprzez zabiegi chirurgiczne.
Przyszłe matki nie mogą zaniedbać tego kroku – konieczne jest poddanie się badaniom przedciążowym w szpitalu.