Pirms grūtniecības plānošanas potenciālajām māmiņām ir jāveic savlaicīgas priekšlaicīgas pārbaudes. Tas ir būtisks priekšnoteikums veselīgai grūtniecības iestāšanās un dzemdībām. Tātad, ko tieši ietver šīs pārbaudes pirms grūtniecības plānošanas?
I. Pārbaužu pirms grūtniecības plānošanas nozīme
Visaptverošas pārbaudes pirms grūtniecības plānošanas ietver dzemdes kakla uztriepes analīzes, mikoplazmas un hlamīdiju skrīningu, sirds novērtējumu, asins analīzes, aknu un nieru funkciju pārbaudes, mikroelementu analīzi un krāsu Doplera ultrasonogrāfiju. Tikai tad, ja visi rezultāti ir normāli, var droši sākt gatavoties grūtniecībai.
Sievietēm, kurām ir mājdzīvnieki, jāveic testi uz konkrētiem patogēniem (piemēram, toksoplazmoze, masalas, herpes simplex vīruss). Ja tiek konstatētas kādas ginekoloģiskas saslimšanas, jo īpaši seksuāli transmisīvas infekcijas vai periodontālas saslimšanas, ir nepieciešama tūlītēja ārstēšana.
Personīgs ieteikums: zobu pārbaudes ir ļoti svarīgas. Mūsu klīnikā augsta riska grūtniecēm bieži rodas periodontālas vai smaganu problēmas grūtniecības laikā, jo pirms grūtniecības tās nav rūpējušās par zobu veselību. Tā kā zāļu lietošana ir ierobežota, tas var būt ļoti nepatīkami. Ja jums ir problēmas ar gudrības zobiem vai līdzīgas bažas, ieteicams tos iepriekš izraut, lai izvairītos no iespējamām nepatīkamām sajūtām.
Tālāk apskatīsim konkrētus punktus, kas iekļauti pirmsgrūtniecības pārbaudēs.
II. Pirmsgrūtniecības skrīninga testi
1. Urīna analīze
Urīna analīze pirmsgrūtniecības skrīningā palīdz agrīni diagnosticēt nieru darbības traucējumus. Grūtniecība rada papildu slodzi nierēm; smagos gadījumos tas var izraisīt nieru mazspēju un palielināt hipertensijas risku. Stāvoklis parasti pasliktinās grūtniecības laikā, kas var izraisīt spontāno aborts, priekšlaicīgas dzemdības, intrauterīnu augšanas traucējumus vai nepieciešamību pārtraukt grūtniecību.Asins aina
Asins aina atklāj hemoglobīna līmeni, balto asins šūnu skaitu, iespējamās infekcijas un to, vai Jums ir anēmija. Smaga anēmija var izraisīt dzelzs deficītu grūtniecības laikā, ietekmējot augļa attīstību un kavējot pēcdzemdību atveseļošanos.
3. Hromosomu analīze
Daudzas cilvēka slimības un anomālijas rodas no hromosomu delēcijām, iztrūkumiem vai papildu kopijām.Hromosomu kariotipēšana ļauj atklāt daudzas izmaiņas lielajās hromosomās. Šī analīze atklāj, vai hromosomu skaits ir pareizs, identificē DNS anomālijas, nosaka indivīda dzimumu un var norādīt uz noteiktām neauglības problēmām. Tomēr kariotipēšana ne vienmēr var apstiprināt nelielu ģenētisku mutāciju klātbūtni, atrašanās vietu vai veidu.
4. Ģenētiskas saslimšanas
Vēsturiski ģenētiskas saslimšanas tika uzskatītas par neārstējamām. Pēdējos gados modernās medicīnas sasniegumi ļāvuši medicīnas ģenētiķiem noskaidrot noteiktu saslimšanu patogēnēzi, tādējādi radot pamatu ārstēšanai un profilaksei, vienlaikus nepārtraukti attīstot jaunas terapeitiskas pieejas.Dažas ģenētiskas saslimšanas var novērst, kontrolējot uzturu, tādējādi panākot terapeitisku efektu. Zāles bieži vien palīdz ārstēt ģenētiskas saslimšanas, uzlabojot pacientu stāvokli un mazinot ciešanas. Ķirurģiska korekcija ietver noteiktu orgānu izņemšanu vai morfoloģisku defektu labošanu ar ķirurģisku iejaukšanos.
Topošajām māmiņām nedrīkst ignorēt šo posmu – ir ļoti svarīgi veikt pirmsgrūtniecības pārbaudes slimnīcā.