Prieš pastojant būsimos motinos turi laiku atlikti nėštumo tyrimus. Tai yra būtina sąlyga sveikam pastojimui ir gimdymui. Taigi, ką tiksliai apima šie prieš pastojant atliekami tyrimai?
I. Prieš pastojant atliekamų tyrimų svarba
Išsamūs prieš pastojant atliekami tyrimai apima gimdos kaklelio tepinėlio tyrimą, mikoplazmos ir chlamidijų tyrimą, širdies vertinimą, kraujo tyrimus, kepenų ir inkstų funkcijos tyrimus, mikroelementų analizę ir spalvotą Doplerio ultragarsinį tyrimą. Tik tada, kai visi rezultatai yra normalūs, galima drąsiai ruoštis nėštumui.
Moterys, turinčios naminių gyvūnų, turėtų atlikti tyrimus dėl specifinių patogenų (pvz., toksoplazmozės, raudonukės, paprastojo herpeso viruso). Jei nustatoma kokių nors ginekologinių sutrikimų, ypač lytiniu keliu plintančių infekcijų ar periodonto ligų, būtina nedelsiant pradėti gydymą.
Asmeninė rekomendacija: dantų patikrinimai yra labai svarbūs. Mūsų klinikoje didelės rizikos nėštumo atveju dažnai pasitaiko periodonto ar dantenų problemų nėštumo metu dėl prieš nėštumą nepakankamai prižiūrėtų dantų. Kadangi vaistų vartojimas yra ribojamas, tai gali būti labai varginantis. Jei turite problemų su išminties dantimis ar panašių problemų, patartina juos iš anksto pašalinti, kad išvengtumėte galimo diskomforto.
Toliau panagrinėkime konkrečius dalykus, įtrauktus į prieš nėštumo patikrinimus.
II. Prieš nėštumą atliekami tyrimai
1. Šlapimo tyrimas
Šlapimo tyrimas prieš nėštumą padeda anksti diagnozuoti inkstų sutrikimus. Nėštumas sukelia papildomą inkstų apkrovą, dėl kurios gali išsivystyti inkstų nepakankamumas ir padidėti hipertenzijos rizika. Šios būklės gali pablogėti nėštumo metu, sukelti persileidimą, priešlaikinį gimdymą, intrauterininį augimo sulėtėjimą arba reikalauti nutraukti nėštumą.Kraujo tyrimas
Kraujo tyrimas parodo hemoglobino lygį, baltųjų kraujo kūnelių skaičių, galimas infekcijas ir tai, ar sergate anemija. Sunki anemija nėštumo metu gali sukelti geležies trūkumą, kuris turi įtakos vaisiaus vystymuisi ir trukdo po gimdymo atsigauti.
3. Chromosomų analizė
Daugelis žmogaus ligų ir anomalijų atsiranda dėl chromosomų delecijų, delecijų ar papildomų kopijų.Chromosomų kariotipavimas gali aptikti daugybę didelių chromosomų pokyčių. Šis tyrimas parodo, ar chromosomų skaičius yra teisingas, identifikuoja DNR anomalijas, nustato asmens lytį ir gali nurodyti tam tikras nevaisingumo problemas. Tačiau kariotipavimas ne visada gali patvirtinti nedidelių genetinės mutacijos buvimą, vietą ar tipą.
4. Genetiniai sutrikimai
Istoriškai genetiniai sutrikimai buvo laikomi nepagydomais. Pastaraisiais metais šiuolaikinės medicinos pažanga leido medicinos genetikams išsiaiškinti tam tikrų ligų patogenezę, padėjo pagrindą gydymui ir prevencijai bei nuolat plėtojo naujus terapinius metodus.Tam tikrus genetinius sutrikimus galima užkirsti maisto raciono kontrole, taip pasiekiant terapinį poveikį. Vaistai dažnai atlieka pagalbinį vaidmenį gydant genetines ligas, gerindami pacientų būklę ir palengvindami kančias. Chirurginė korekcija apima tam tikrų organų pašalinimą arba morfologinių defektų turinčių organų atstatymą chirurginėmis procedūromis.
Būsimos motinos neturi pamiršti šio žingsnio – būtina atlikti prieš nėštumą atliekamas apžiūras ligoninėje.