A fogamzás előtti időszakban a leendő anyáknak időben el kell végezniük a terhesség előtti vizsgálatokat. Ez elengedhetetlen előfeltétele a egészséges fogamzásnak és szülésnek. De mit is jelent pontosan ez a fogamzás előtti vizsgálat?
I. A fogamzás előtti vizsgálatok fontossága
A fogamzás előtti átfogó szűrés magában foglalja a méhnyakrák szűrést, a Mycoplasma és Chlamydia szűrést, a szívvizsgálatot, a vérvizsgálatokat, a máj- és vesefunkciók ellenőrzését, a nyomelemek elemzését és a színes Doppler ultrahangot. Csak akkor lehet bizalommal készülni a terhességre, ha minden eredmény normális.
A háziállattal rendelkező nőknek specifikus kórokozókra (pl. toxoplazmózis, rubeola, herpes simplex vírus) kell vizsgálatot végezni. Ha bármilyen nőgyógyászati problémát azonosítanak – különösen nemi úton terjedő fertőzéseket vagy fogágybetegséget –, akkor azonnali kezelés szükséges.
Személyes ajánlás: a fogászati ellenőrzések rendkívül fontosak. Klinikánkon a magas kockázatú terhességek esetében gyakran előfordulnak fogágy- vagy ínyproblémák a terhesség alatt, ami a fogászati ellátás elhanyagolásának tudható be. Mivel a gyógyszeres kezelés korlátozott, ez rendkívül kellemetlen lehet. Ha problémás bölcsességfogai vannak vagy hasonló gondjai, tanácsos azokat előzetesen eltávolíttatni, hogy elkerülje a lehetséges kellemetlenségeket.
Most nézzük meg, milyen konkrét vizsgálatok tartoznak a terhesség előtti szűrővizsgálatokhoz.
II. Terhesség előtti szűrővizsgálatok
1. Vizeletvizsgálat
A terhesség előtti szűrővizsgálat során végzett vizeletvizsgálat segít a vesebetegségek korai diagnosztizálásában. A terhesség további terhelést jelent a vesékre, ami veseelégtelenséghez és megnövekedett magas vérnyomás kockázatához vezethet. Ezek az állapotok a terhesség alatt súlyosbodhatnak, ami vetélést, koraszülést, méhen belüli növekedési zavart okozhat, vagy a terhesség megszakítását teheti szükségessé.Teljes vérkép (CBC)
A CBC feltárja a hemoglobin szintjét, a fehérvérsejtek számát, a lehetséges fertőzéseket és azt, hogy van-e vérszegénysége. A terhesség alatti súlyos vérszegénység vashiányhoz vezethet, ami befolyásolja a magzat fejlődését és akadályozza a szülés utáni gyógyulást.
3. Kromoszómaelemzés
Sok emberi betegség és rendellenesség kromoszómahiányok, kromoszómadeleciók vagy extra kromoszómák eredménye.A kromoszómák kariotipizálásával számos változás kimutatható a nagy kromoszómákban. Ez az elemzés feltárja, hogy a kromoszómák száma megfelelő-e, azonosítja a DNS rendellenességeit, meghatározza az egyén nemét, és utalhat bizonyos meddőségi problémákra. A kariotipizálás azonban nem mindig tudja megerősíteni a kisebb genetikai mutációk jelenlétét, helyét vagy típusát.
4. Genetikai rendellenességek
A múltban a genetikai rendellenességeket gyógyíthatatlannak tartották. Az utóbbi években a modern orvostudomány fejlődése lehetővé tette a genetikusok számára, hogy megmagyarázzák bizonyos betegségek patogenezisét. Ez a kutatás alapot teremtett a kezelési és megelőzési stratégiákhoz, és folyamatosan új terápiás megközelítések jelennek meg.Bizonyos genetikai rendellenességek étrendi szabályozással megelőzhetők, ezáltal terápiás hatást érve el. A gyógyszerek gyakran támogató szerepet játszanak a genetikai betegségek kezelésében, javítva a betegek állapotát és enyhítve szenvedéseiket. A sebészi korrekció során bizonyos szerveket eltávolítanak, vagy morfológiai rendellenességekkel rendelkező szerveket sebészi beavatkozással javítanak.
A leendő anyák nem hanyagolhatják el ezt a lépést – elengedhetetlen, hogy a kórházban terhesség előtti vizsgálatokon vegyenek részt.