Ennen raskautta tulevien äitien on käytävä ajoissa raskauden esitutkimuksissa. Tämä on välttämätön edellytys terveelle raskaudelle ja synnytykselle. Mitä nämä raskautta edeltävät tutkimukset tarkalleen ottaen sisältävät?
I. Raskautta edeltävien tutkimusten merkitys
Kattava raskautta edeltävä seulonta sisältää kohdunkaulan irtosolunäytteen, mykoplasman ja klamydian seulonnan, sydämen arvioinnin, verikokeet, maksan ja munuaisten toiminnan tarkastuksen, hivenaineiden analyysin ja väridoppler-ultraäänen. Vasta kun kaikki tulokset ovat normaalit, voi luottavaisin mielin valmistautua raskauteen.
Lemmikkieläimiä omistavien naisten tulisi käydä testissä tiettyjen taudinaiheuttajien (esim. toksoplasmoosi, vihurirokko, herpes simplex -virus) varalta. Kaikki havaittuja gynekologisia sairauksia, erityisesti sukupuolitaudit tai parodontiitti, tulisi hoitaa viipymättä.
Henkilökohtainen suositus: hammaslääkärintarkastukset ovat erittäin tärkeitä. Klinikallamme korkean riskin raskauksissa esiintyy usein parodontiitti- tai ikeniongelmia raskauden aikana, mikä johtuu raskautta edeltävästä hammashoidon laiminlyönnistä. Koska lääkkeiden käyttö on rajoitettua, tämä voi olla erittäin ahdistavaa. Jos sinulla on ongelmallisia viisaudenhampaita tai vastaavia huolenaiheita, on suositeltavaa poistaa ne etukäteen mahdollisten epämukavuuksien välttämiseksi.
Seuraavaksi tarkastellaan raskautta edeltävien tarkastusten sisältämiä erityisiä asioita.
II. Raskautta edeltävät seulontatestit
1. Virtsa-analyysi
Raskautta edeltävä virtsa-analyysi auttaa munuaissairauksien varhaisessa diagnosoinnissa. Raskaus rasittaa munuaisia entisestään, mikä voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan ja kohonneeseen verenpainetaudin riskiin. Nämä tilat voivat pahentua raskauden aikana ja aiheuttaa keskenmenon, ennenaikaisen synnytyksen, sikiön kasvun hidastumisen tai raskauden keskeyttämisen tarpeen.Verikoe Verikoe paljastaa hemoglobiinipitoisuutesi, valkosolujen määrän, mahdolliset infektiot ja sen, onko sinulla anemiaa. Vakava anemia voi johtaa raudanpuutteeseen raskauden aikana, mikä vaikuttaa sikiön kehitykseen ja haittaa synnytyksen jälkeistä toipumista. 3. Kromosomianalyysi Monet ihmisen sairaudet ja poikkeavuudet johtuvat kromosomien deleetioista, deleetioista tai ylimääräisistä kopioista.Kromosomikaryotyyppaus voi havaita lukuisia muutoksia suurissa kromosomeissa. Tämä analyysi paljastaa, onko kromosomien lukumäärä oikea, tunnistaa DNA-poikkeavuudet, määrittää yksilön sukupuolen ja voi viitata tiettyihin hedelmättömyysongelmiin. Karyotyyppaus ei kuitenkaan aina voi vahvistaa pienien geneettisten mutaatioiden esiintymistä, sijaintia tai tyyppiä.
4. Geneettiset häiriöt
Aikaisemmin geneettisiä häiriöitä pidettiin parantumattomina. Viime vuosina modernin lääketieteen kehitys on mahdollistanut lääketieteellisten geneetikoiden selvittää tiettyjen sairauksien patogeneesin, mikä on luonut perustan hoidolle ja ennaltaehkäisylle sekä uusien hoitomenetelmien jatkuvalle kehittämiselle.Tiettyjä geneettisiä sairauksia voidaan ehkäistä ruokavalion avulla, jolloin saavutetaan terapeuttisia vaikutuksia. Lääkkeet toimivat usein tukevana tekijänä geneettisten sairauksien hoidossa, parantavat potilaiden tilaa ja lievittävät kärsimystä. Kirurgisessa korjauksessa poistetaan tiettyjä elimiä tai korjataan morfologisia vikoja kirurgisilla toimenpiteillä.
Tulevat äidit eivät saa laiminlyödä tätä vaihetta – on välttämätöntä käydä raskautta edeltävissä tutkimuksissa sairaalassa.