Enne rasestumist peavad tulevased emad läbima õigeaegsed sünnieelsed uuringud. See on tervisliku rasestumise ja sünnituse oluline eeltingimus. Mida täpselt need enne rasestumist tehtavad uuringud hõlmavad?
I. Enne rasestumist tehtavate uuringute tähtsus
Enne rasestumist tehtavad põhjalikud uuringud hõlmavad emakakaela tsütoloogilist uuringut, mükoplasma ja klamüüdia uuringut, südame uuringut, vereanalüüse, maksa ja neerude funktsiooni uuringuid, mikroelementide analüüsi ja värvilist Doppleri ultraheliuuringut. Ainult siis, kui kõik tulemused on normaalsed, võib kindlalt alustada raseduse ettevalmistamist.
Lemmikloomade omanikud peaksid laskma end testida spetsiifiliste patogeenide suhtes (nt toksoplasmoos, punetised, herpes simplex viirus). Kui tuvastatakse günekoloogilisi haigusi, eriti sugulisel teel levivaid infektsioone või periodontaalset haigust, on oluline alustada viivitamatult ravi.
Isiklik soovitus: hambaarsti kontroll on väga oluline. Meie kliinikus esineb kõrge riskiga rasedustel sageli periodontaalseid või igeme probleeme raseduse ajal, mis on tingitud raseduseelsest hambaravi hooletusest. Kuna ravimite kasutamine on piiratud, võib see olla väga stressirohke. Kui teil on probleeme tarkhammastega või sarnaste probleemidega, on soovitatav need eelnevalt eemaldada, et vältida võimalikke ebamugavusi.
Järgnevalt vaatame lähemalt raseduseelsete kontrollide konkreetseid punkte.
II. Raseduseelsed sõeluuringud
1. Uriinianalüüs
Raseduseelse sõeluuringu uriinianalüüs aitab varakult diagnoosida neeruhaigusi. Rasedus koormab neerusid täiendavalt; raskete juhtude korral võib see viia neerupuudulikkuseni ja suurendada hüpertensiooni riski. Haigused kipuvad raseduse jooksul süvenema, põhjustades võimalikke raseduse katkemisi, enneaegseid sünde, loote kasvupeetust või raseduse katkestamist.Vererakkude arv
Vererakkude arv näitab hemoglobiini taset, valgeliblede arvu, võimalikke infektsioone ja seda, kas teil on aneemia. Raske aneemia võib raseduse ajal põhjustada rauapuudust, mis mõjutab loote arengut ja takistab sünnijärgset taastumist.
3. Kromosoomianalüüs
Paljud inimeste haigused ja kõrvalekalded on tingitud kromosoomide deletsioonidest, deleetsioonidest või lisakopiatest.Kromosoomide kariotüpiseerimine võimaldab avastada mitmeid muutusi suurtes kromosoomides. See analüüs näitab, kas kromosoomide arv on õige, tuvastab DNA-anomaaliad, määrab isiku soo ja võib viidata teatud viljatuse probleemidele. Kariotüpiseerimine ei suuda aga alati kinnitada väikeste geneetiliste mutatsioonide olemasolu, asukohta või tüüpi.
4. Geneetilised häired
Ajalooliselt peeti geneetilisi häireid ravimatuteks. Viimastel aastatel on tänapäeva meditsiini areng võimaldanud meditsiinigeneetikutel selgitada teatud haiguste patogeneesi. See uurimistöö on loonud aluse ravi- ja ennetusstrateegiatele, mille raames tekivad pidevalt uued ravivõimalused.Teatavaid geneetilisi häireid on võimalik ennetada toitumise kontrollimise abil, saavutades sel viisil terapeutilist mõju. Ravimid mängivad geneetiliste haiguste ravis sageli toetavat rolli, parandades patsientide seisundit ja leevendades kannatusi. Kirurgiline korrigeerimine hõlmab teatavate organite eemaldamist või morfoloogiliste defektidega organite parandamist kirurgiliste protseduuride abil.
Tulevased emad ei tohi seda sammu unustada – on oluline läbida haiglas raseduseelsed uuringud.