Během období před početím musí budoucí matky podstoupit včasné prenatální vyšetření. To je nezbytný předpoklad pro zdravé početí a porod. Co přesně tedy tyto předporodní prohlídky zahrnují?
I. Důležitost předporodních prohlídek
Komplexní předporodní screening zahrnuje stěry z děložního čípku, screening na mykoplazmu a chlamydie, kardiologické vyšetření, krevní testy, kontrolu funkce jater a ledvin, analýzu stopových prvků a barevný Dopplerův ultrazvuk. Pouze pokud jsou všechny výsledky v normě, lze s jistotou přistoupit k přípravě na těhotenství.
Ženy, které chovají domácí zvířata, by měly podstoupit testy na specifické patogeny (např. toxoplazmóza, zarděnky, virus herpes simplex). Pokud jsou zjištěny jakékoli gynekologické potíže, zejména pohlavně přenosné infekce nebo parodontální onemocnění, je nezbytná okamžitá léčba.
Osobní doporučení: zubní prohlídky jsou velmi důležité. V naší klinice se u rizikových těhotenství často vyskytují parodontální nebo gingivální problémy během těhotenství v důsledku zanedbávání zubní péče před početím. Vzhledem k omezenému užívání léků to může být velmi nepříjemné. Pokud máte problematické zuby moudrosti nebo podobné potíže, je vhodné je předem nechat vytrhnout, abyste se vyhnula potenciálním nepříjemnostem.
Dále se podívejme na konkrétní položky zahrnuté v předtěhotenských prohlídkách.
II. Předtěhotenské screeningové testy
1. Analýza moči
Analýza moči v rámci předtěhotenského screeningu pomáhá včas diagnostikovat onemocnění ledvin. Těhotenství představuje pro ledviny další zátěž; v závažných případech může vést k selhání ledvin a zvýšit riziko hypertenze. Stav se během těhotenství obvykle zhoršuje, což může způsobit potrat, předčasný porod, intrauterinní růstovou retardací nebo nutnost přerušení těhotenství.Krevní obraz
Krevní obraz odhalí hladinu hemoglobinu, počet bílých krvinek, potenciální infekce a zda trpíte anémií. Těžká anémie může během těhotenství vést k nedostatku železa, což ovlivňuje vývoj plodu a brání poporodnímu zotavení.
3. Chromozomální analýza
Mnoho lidských onemocnění a abnormalit je způsobeno chromozomálními delecemi, delecemi nebo extra kopiemi.Karyotypizace chromozomů může odhalit četné změny ve velkých chromozomech. Tato analýza odhalí, zda je počet chromozomů správný, identifikuje abnormality DNA, určí pohlaví jedince a může naznačit určité problémy s neplodností. Karyotypizace však nemůže vždy potvrdit přítomnost, umístění nebo typ menších genetických mutací.
4. Genetické poruchy
V minulosti byly genetické poruchy považovány za nevyléčitelné. V posledních letech pokroky v moderní medicíně umožnily lékařským genetikům objasnit patogenezi určitých stavů, položit základy pro léčbu a prevenci a zároveň neustále vyvíjet nové terapeutické přístupy.Určitým genetickým poruchám lze předcházet kontrolou stravy, čímž se dosáhne terapeutických účinků. Léky často hrají podpůrnou roli při léčbě genetických onemocnění, zlepšují stav pacientů a zmírňují jejich utrpení. Chirurgická korekce zahrnuje odstranění určitých orgánů nebo opravu orgánů s morfologickými vadami pomocí chirurgických zákroků.
Budoucí matky nesmí tento krok zanedbávat; měly by podstoupit předtěhotenské vyšetření v nemocnici.