În viața de zi cu zi, oamenii obișnuiți au adesea doar o înțelegere superficială a legăturilor de rudenie. „Nu seamănă cu părinții lor – ar putea fi copiii altcuiva?” „Eu am grupa sanguină A, tu ai grupa B – cum poate copilul nostru să aibă grupa O?” Astfel de întrebări dubioase rămân în minte. Adăugați un strop de zvonuri nefondate și s-ar putea să vă trageți soțul/soția și copiii la un test de paternitate.În realitate, o înțelegere de bază a geneticii ar preveni astfel de neînțelegeri absurde.
Miopia sau hipermetropia sunt ereditare? Chelia se transmite genetic? De ce unii gemeni seamănă între ei, iar alții nu? ...
Întrebarea 1: Dacă copilul nu seamănă cu niciunul dintre părinți, al cui este?
Răspuns corect:Un copil care nu seamănă cu niciunul dintre părinți nu înseamnă neapărat că nu are o legătură biologică cu aceștia. Trăsături precum aspectul fizic, înălțimea, personalitatea și inteligența sunt influențate nu numai de multiple gene, ci și de factori de mediu non-genetici.
Trăsăturile genetice umane se împart în două categorii principale: cele determinate exclusiv de o singură pereche de alele, cunoscute sub numele de trăsături monogenice (de exemplu, grupa sanguină, polimorfisme ADN);Fiecare părinte contribuie cu un gen la descendent, formând genotipul copilului, care rămâne fix odată stabilit. Cealaltă categorie cuprinde trăsături complexe, cum ar fi înălțimea, constituția fizică, culoarea pielii, inteligența, personalitatea, comportamentul și trăsăturile faciale. Aceste trăsături rezultă din influența combinată a mai multor perechi de gene și a condițiilor de mediu. Efectul fiecărei perechi de gene individuale este minim; acțiunea colectivă a numeroase perechi de gene este cea care determină caracteristicile unui individ.În timpul diviziunii meiotice care maturează spermatozoizii și ovulele, genele situate pe cromozomi diferiți suferă o recombinare aleatorie. În consecință, frații pot moșteni combinații genetice distincte, ceea ce duce la aspect fizic neidentic. În plus, trăsăturile complexe sunt influențate în mod semnificativ de mediu: înălțimea și greutatea sunt direct corelate cu factori dobândiți, cum ar fi condițiile de viață, nutriția și obiceiurile de viață; inteligența este legată de nivelul de educație.
Întrebarea 2: Poate un „Li Kui cu pielea închisă la culoare” să producă o „Albă ca Zăpada”?
Răspuns corect: Da. Culoarea pielii umane este determinată de două sau mai multe perechi de gene. Genele pentru diferite nuanțe ale pielii exercită o influență egală asupra descendenților, fără distincții dominante-recesive. Astfel, dacă tatăl are pielea mai închisă la culoare și mama pielea mai deschisă, copilul va moșteni o nuanță „neutră” a pielii.În cadrul aceluiași grup etnic, nuanțele pielii descendenților prezintă de obicei variații minime. Cu toate acestea, atunci când un caucazian și un afro-american se căsătoresc, copiii lor vor avea pielea de culoare gri-negru.
Întrebarea 3: Poate un copil să aibă grupa sanguină O dacă ambii părinți au grupa A?
Răspuns corect: Da. Deși majoritatea oamenilor recunosc sistemul de grupe sanguine ABO care cuprinde grupele O, A, B și AB, acestea reprezintă expresii fenotipice.Genotipurile cuprind șase variante: 00, ao, aa, b0, bb și ab. Astfel, persoanele testate ca fiind de tip A pot avea genotipul aa sau ao, iar tipul B urmează același principiu. În consecință, părinții clasificați ca fiind de tip A pot fi purtători ai genotipului ao, mai degrabă decât ai genotipului aa. Când atât sperma, cât și ovulul sunt purtători ai genotipului O, descendenții vor fi de tip O.În plus, grupa sanguină a unei persoane nu este neapărat fixă pe tot parcursul vieții. Afecțiuni precum cancerul, transfuziile de sânge, medicația și radioterapia pot provoca modificări temporare, care de obicei dispar în timp. Copiii cu leucemie sau anemie aplastică care suferă transplanturi de măduvă osoasă pot adopta permanent grupa sanguină a donatorului. În plus, deoarece grupele sanguine umane nu sunt încă pe deplin înțelese, există cazuri extrem de rare în care modelele de moștenire menționate mai sus sunt „sfidate”.
Întrebarea 4: Dacă cineva a avut o punte nazală joasă în copilărie, aceasta se poate transforma într-o punte înaltă la vârsta adultă?
Este cu siguranță posibil, ceea ce evidențiază natura fascinantă a moștenirii nazale. Influențele genetice asupra nasului persistă pe tot parcursul vieții adulte. În mod natural, pentru a obține un nas drept, înalt și cu nări înguste, ambii părinți trebuie să aibă nări mici și un nas îngust, cel puțin unul dintre părinți având o punte înaltă și dreaptă.
Întrebarea 5: Dacă tatăl are ochii căprui și mama are ochii albaștri, ce culoare vor avea ochii copilului?
Moștenirea culorii ochilor urmează principiul „culorile închise sunt dominante față de nuanțele mai deschise”. Acest lucru înseamnă că, chiar dacă alegeți un partener cu ochi albaștri, probabilitatea ca copilul dvs. să moștenească ochii albaștri este scăzută dacă dvs. aveți ochii căprui.
Întrebarea 6: Miopia sau hipermetropia sunt ereditare?
Faptul că un copil dezvoltă miopie este influențat parțial de genetică, în special atunci când ambii părinți au miopie severă. În astfel de cazuri, copilul are o probabilitate mai mare de a deveni miop. Chiar dacă nu se naște cu miopie, poate fi purtător al genei miopiei și o poate dezvolta mai târziu sub influența factorilor de mediu.Cu toate acestea, datele relevante indică faptul că factorii genetici reprezintă doar 5% din toate cazurile de miopie, subliniind influența semnificativă a factorilor de mediu și a obiceiurilor. Hipermetropia are, de asemenea, o componentă genetică.
Întrebarea 7: Chelia masculină este ereditară?
Chelia masculină este ereditară, prezentând o moștenire dominantă la descendenții de sex masculin și o moștenire recesivă la descendenții de sex feminin. Pe scurt, se transmite de la tată la fiu. Dacă tatăl este chel și bunicul patern este, de asemenea, chel, rata de incidență pentru descendenții de sex masculin este de aproximativ 100%;Dacă tatăl nu este chel, dar bunicul matern are chelie prematură, riscul pentru fiu este de 25%; dacă tatăl nu este chel și bunicul matern are părul des și bogat, probabilitatea ca fiul să devină chel este practic zero.
În plus, încărunțirea prematură este, de asemenea, influențată în mod semnificativ de genetică. Dacă tatăl suferă de încărunțire prematură, copilul are o probabilitate mare de a o dezvolta și el.
Întrebarea 8: Dacă tatăl este scund, copilul va fi și el scund?
Zicala „Dacă mama este scundă, copilul este scund; dacă tatăl este scund, toată familia este scundă” este de fapt o concepție greșită. Înălțimea este determinată de moștenirea poligenică. Mai mult, 35% din înălțime este determinată de tată, 35% de mamă, iar restul de 30% este legat de nutriție și exerciții fizice.
Întrebarea 9: Silueta este influențată de genetică?
Silueta este, de asemenea, determinată de mai multe gene. Statisticile arată că, atunci când ambii părinți sunt slabi, copilul lor are, de asemenea, șanse mari să fie slab, doar 7% dintre ei devenind supraponderali. Dacă unul dintre părinți este obez, copilul are 40% șanse să fie obez. Dacă ambii părinți sunt obezi, copilul are 80% șanse să fie obez.Obezitatea are adesea o istorie familială, însă factorii de mediu influențează în mod semnificativ forma corpului. Condițiile de viață postnatale, aportul nutrițional, nivelurile de activitate fizică și cerințele profesionale contribuie toate la compoziția corpului. Întrebarea 10: De la cine va moșteni un copil de rasă mixtă culoarea pielii?
Culoarea pielii umane este, de asemenea, determinată de mai multe gene. Diferite gene ale culorii pielii exercită o influență egală asupra descendenților. Astfel, atunci când două persoane cu culori ale pielii distincte se căsătoresc, culoarea pielii copilului lor de rasă mixtă se situează de obicei între nuanțele părinților.
Întrebarea 11: De ce unii gemeni seamănă între ei, iar alții nu?
Gemenii pot fi clasificați ca identici sau fraterni.Gemenii identici apar atunci când un singur ovul fertilizat suferă diviziune celulară, formând doi embrioni. Deoarece ambii provin din același ovul fertilizat, materialul lor genetic este identic. În consecință, ei au același sex și prezintă trăsături și caracteristici genetice practic identice, ceea ce duce la o asemănare fizică izbitoare. Acest tip de gemeni este denumit și monozigot.În schimb, gemenii dizigotici apar atunci când două ovule mature sunt fertilizate separat de doi spermatozoizi, fiecare dezvoltându-se într-un embrion complet. Deoarece acești gemeni provin din ovule fertilizate distincte, ei pot avea același sex sau pot fi de sex diferit, cu variații semnificative în ceea ce privește trăsăturile genetice și caracteristicile fenotipice.
Zicala „așa tată, așa fiu” reflectă modul în care personalitatea unui copil poate prezenta similitudini și trăsături moștenite de la părinți. Cu toate acestea, aceasta este influențată și de educație. După cum a observat Pavlov: „Caracterul este un amestec de natură și educație; moștenit de la strămoși, acesta este modelat și rafinat continuu prin experiența trăită.”
Întrebarea 13: Longevitatea este ereditară?
Longevitatea este de natură poligenică, implicând multiple factori genetici, alături de influențe din partea dietei, exercițiilor fizice și mediului. Modelele sale ereditare prezintă două caracteristici: în primul rând, longevitatea poate persista pe parcursul mai multor generații consecutive, poate sări peste generații sau poate fi limitată la două generații succesive; în al doilea rând, demonstrează un avantaj al moștenirii materne, ceea ce înseamnă că femeile tind să trăiască mai mult decât bărbații.
Întrebarea 14: Inteligența este legată de genetică?