Na vida cotidiana, as pessoas comuns muitas vezes possuem apenas uma compreensão superficial do parentesco. «Eles não se parecem com os pais – será que são filhos de outra pessoa?» «Eu sou do tipo sanguíneo A, você é do tipo B, então como é que o nosso filho pode ser do tipo O?» Dúvidas aparentemente plausíveis como essas permanecem na mente. Acrescente a isso um boato infundado e é bem possível que alguém leve o cônjuge e os filhos para fazer um teste de paternidade.Na verdade, um conhecimento básico de genética evitaria esses mal-entendidos absurdos. A miopia ou a hipermetropia são hereditárias? A calvície é transmitida geneticamente? Por que alguns gémeos se parecem, enquanto outros não? ... Pergunta 1: Se a criança não se parece com nenhum dos pais, de quem é filha? Resposta correta:Uma criança que não se parece com nenhum dos pais não significa necessariamente que não tenha relação biológica com eles. Características como aparência, altura, personalidade e inteligência são influenciadas não apenas por vários genes, mas também por fatores ambientais não genéticos.
As características genéticas humanas se dividem em duas categorias principais: aquelas determinadas exclusivamente por um único par de alelos, conhecidas como características monogénicas (por exemplo, tipo sanguíneo, polimorfismos de ADN);Cada progenitor contribui com um gene para a descendência, formando o genótipo da criança, que permanece fixo uma vez estabelecido. A outra categoria compreende características complexas, como altura, constituição física, tom de pele, inteligência, personalidade, comportamento e traços faciais. Essas características resultam da influência combinada de vários pares de genes e condições ambientais. O efeito de cada par de genes individual é mínimo; é a ação coletiva de vários pares de genes que determina as características de um indivíduo.Durante a divisão meiótica que amadurece os espermatozoides e os óvulos, os genes localizados em cromossomas diferentes passam por uma recombinação aleatória. Consequentemente, os irmãos podem herdar combinações genéticas distintas, resultando em aparências físicas não idênticas. Além disso, as características complexas são significativamente influenciadas pelo ambiente: a altura e o peso estão diretamente relacionados a fatores adquiridos, como condições de vida, nutrição e hábitos de vida; a inteligência está ligada ao nível de escolaridade.
Pergunta 2: Um «Li Kui de pele escura» pode gerar uma «Branca de Neve»?
Resposta correta: Sim. A cor da pele humana é determinada por dois ou mais pares de genes. Os genes para diferentes tons de pele exercem influência igual nos descendentes, sem distinções dominantes-recessivas. Assim, se o pai tiver pele mais escura e a mãe pele mais clara, a criança herdará um tom de pele «neutralizado».Dentro do mesmo grupo étnico, os tons de pele dos filhos normalmente apresentam pouca variação. No entanto, quando um caucasiano e um afro-americano se casam, os seus filhos terão pele cinza-escura.
Pergunta 3: Os pais, ambos do tipo A, podem ter um filho com sangue do tipo O?
Resposta correta: Sim. Embora a maioria das pessoas reconheça o sistema de grupos sanguíneos ABO, que compreende os tipos O, A, B e AB, estes representam expressões fenotípicas.Os genótipos abrangem seis variantes: 00, ao, aa, b0, bb e ab. Assim, indivíduos testados como tipo A podem possuir o genótipo aa ou ao, com o tipo B seguindo o mesmo princípio. Consequentemente, pais identificados como tipo A podem ser portadores do genótipo ao em vez de aa. Quando o espermatozoide e o óvulo são portadores do genótipo O, os filhos serão do tipo O.Além disso, o tipo sanguíneo de um indivíduo não é necessariamente fixo para toda a vida. Condições como cancro, transfusões de sangue, medicação e radioterapia podem causar alterações temporárias, que normalmente revertem com o tempo. Crianças com leucemia ou anemia aplástica que se submetem a transplantes de medula óssea podem adotar permanentemente o tipo sanguíneo do doador. Além disso, como os tipos sanguíneos humanos ainda não são totalmente compreendidos, existem casos extremamente raros em que os padrões de herança acima mencionados são «desafiados».
Pergunta 4: Se alguém teve uma ponte nasal baixa na infância, ela pode se desenvolver em uma ponte alta na idade adulta?
Certamente possível, o que destaca a natureza fascinante da herança nasal. As influências genéticas no nariz persistem durante toda a idade adulta. Naturalmente, para obter um nariz reto, alto e com narinas estreitas, ambos os pais devem possuir narinas pequenas e um nariz estreito, com pelo menos um dos pais tendo uma ponte alta e reta.
Pergunta 5: Se o pai tem olhos escuros e a mãe tem olhos azuis, de que cor serão os olhos do bebé?
A herança da cor dos olhos segue o princípio de que «as cores escuras são dominantes sobre os tons mais claros». Isto significa que, mesmo que escolha um parceiro com olhos azuis, a probabilidade do seu filho herdar olhos azuis é baixa se você tiver olhos escuros.
Pergunta 6: A miopia ou a hipermetropia são hereditárias?
O desenvolvimento de miopia num bebé é parcialmente influenciado pela genética, especialmente quando ambos os pais têm miopia elevada. Nesses casos, a criança tem uma probabilidade maior de se tornar míope. Mesmo que não nasça com miopia, ela pode carregar os genes predisponentes. A exposição a certos fatores ambientais pode então desencadear o desenvolvimento da miopia.No entanto, dados relevantes indicam que os fatores genéticos são responsáveis por apenas 5% de todos os casos de miopia, destacando a influência significativa dos fatores ambientais e hábitos. A hipermetropia também tem um componente genético.
Pergunta 7: A calvície masculina é hereditária?
A calvície masculina é hereditária, apresentando herança dominante nos filhos do sexo masculino e herança recessiva nas filhas. Em resumo, ela é transmitida de pai para filho. Se o pai é careca e o avô paterno também é careca, a taxa de incidência para os filhos do sexo masculino é de aproximadamente 100%;Se o pai não for careca, mas o avô materno tiver calvície precoce, o risco para o filho é de 25%; se o pai não for careca e o avô materno tiver cabelo espesso e abundante, a probabilidade do filho ficar careca é praticamente nula. Além disso, o envelhecimento precoce também é significativamente influenciado pela genética. Se o pai tiver envelhecimento precoce, a criança tem uma alta probabilidade de desenvolvê-lo também.
Pergunta 8: Se o pai for baixo, o filho também será baixo?
O ditado «Se a mãe é baixa, o filho é baixo; se o pai é baixo, toda a família é baixa» é, na verdade, um equívoco. A altura é determinada pela herança poligénica. Além disso, 35% da altura é determinada pelo pai, 35% pela mãe e os 30% restantes estão relacionados com a nutrição e o exercício físico.
Pergunta 9: A forma do corpo é influenciada pela genética?
A forma do corpo também é determinada por vários genes. As estatísticas mostram que quando ambos os pais são magros, é provável que o filho também seja magro, com apenas 7% a ficar acima do peso. Se um dos pais for obeso, o filho tem 40% de probabilidade de ser obeso. Se ambos os pais forem obesos, o filho tem 80% de probabilidade de ser obeso.A obesidade geralmente tem histórico familiar, mas os fatores ambientais influenciam significativamente a forma corporal. As condições de vida pós-natal, a ingestão nutricional, os níveis de atividade física e as exigências ocupacionais contribuem para a composição corporal.
Pergunta 10: De quem a criança mestiça herdará o tom de pele?
A cor da pele humana também é determinada por vários genes. Genes de cores de pele diferentes exercem influência igual nos filhos. Assim, quando dois indivíduos com tons de pele distintos se casam, a cor da pele de seus filhos mestiços geralmente fica entre os tons dos pais.
Pergunta 11: Por que alguns gémeos se parecem, enquanto outros não?
Os gémeos podem ser classificados como idênticos ou fraternos.Os gémeos idênticos surgem quando um único óvulo fertilizado sofre clivagem, com cada célula resultante a desenvolver-se num embrião separado. Como ambos os fetos se originam do mesmo óvulo fertilizado, o seu material genético é idêntico. Consequentemente, eles partilham o mesmo sexo e apresentam traços e características genéticas praticamente idênticas, resultando numa semelhança física impressionante. Este tipo de gêmeos também é denominado monozigótico.Em contrapartida, os gémeos dizigóticos surgem quando dois óvulos maduros são fertilizados separadamente por dois espermatozoides, cada um desenvolvendo-se num embrião completo. Como estes gémeos têm origem em óvulos fertilizados distintos, podem ter o mesmo sexo ou ser diferentes, com variações significativas nas características genéticas e fenotípicas.
O ditado «tal pai, tal filho» reflete como a personalidade de uma criança pode apresentar semelhanças e características herdadas dos pais. No entanto, isso também é influenciado pela educação. Como observou Pavlov: «O caráter é uma mistura de natureza e educação; herdado dos antepassados, é continuamente moldado e refinado através da experiência vivida.»
Pergunta 13: A longevidade é hereditária?
A longevidade é de natureza poligénica, envolvendo múltiplos fatores genéticos, juntamente com influências da dieta, exercício físico e ambiente. Surgem duas características hereditárias fundamentais: a longevidade pode manifestar-se consecutivamente ao longo de gerações, saltar gerações ou aparecer apenas em duas gerações sucessivas; em segundo lugar, apresenta uma vantagem de herança materna, o que significa que as mulheres tendem a viver mais tempo do que os homens.
Pergunta 14: A inteligência está ligada à genética?