W codziennym życiu zwykli ludzie często mają jedynie powierzchowne pojęcie o pokrewieństwie. „Nie są podobni do swoich rodziców – czy to możliwe, że są dziećmi kogoś innego?” „Ja mam grupę krwi A, ty masz grupę B, więc dlaczego nasze dziecko ma grupę O?” Takie pozornie uzasadnione wątpliwości nie dają spokoju. Dodajmy do tego odrobinę bezpodstawnych plotek, a ktoś może nawet zabrać współmałżonka i dzieci na test na ojcostwo.W rzeczywistości podstawowa wiedza na temat genetyki zapobiegłaby takim absurdalnym nieporozumieniom. Czy krótkowzroczność lub dalekowzroczność są dziedziczne? Czy łysienie jest dziedziczne? Dlaczego niektóre bliźnięta są do siebie podobne, a inne nie? ... Pytanie 1: Jeśli dziecko nie jest podobne do żadnego z rodziców, czyje jest potomstwem? Prawidłowa odpowiedź:Dziecko, które nie jest podobne do żadnego z rodziców, niekoniecznie oznacza, że nie są oni biologicznie spokrewnieni. Cechy takie jak wygląd, wzrost, osobowość i inteligencja są uwarunkowane nie tylko przez wiele genów, ale także przez niegenetyczne czynniki środowiskowe.
Cechy genetyczne człowieka dzielą się na dwie główne kategorie: cechy determinowane wyłącznie przez jedną parę alleli, znane jako cechy monogeniczne (np. grupa krwi, polimorfizmy DNA);Każdy z rodziców przekazuje potomstwu jeden gen, tworząc genotyp dziecka, który po ustaleniu pozostaje niezmienny. Druga kategoria obejmuje cechy złożone, takie jak wzrost, budowa ciała, karnacja skóry, inteligencja, osobowość, zachowanie i rysy twarzy. Cechy te wynikają z łącznego wpływu wielu par genów i warunków środowiskowych. Wpływ każdej pojedynczej pary genów jest minimalny; to zbiorowe działanie wielu par genów determinuje cechy danej osoby.Podczas podziału mejotycznego, w wyniku którego dojrzewają plemniki i komórki jajowe, geny znajdujące się na różnych chromosomach ulegają losowej rekombinacji. W rezultacie rodzeństwo może odziedziczyć różne kombinacje genów, co skutkuje nieidentycznym wyglądem fizycznym. Ponadto na cechy złożone znaczący wpływ ma środowisko: wzrost i waga są bezpośrednio powiązane z czynnikami nabytymi, takimi jak warunki życia, odżywianie i nawyki związane ze stylem życia; inteligencja jest powiązana z poziomem wykształcenia.
Pytanie 2: Czy „ciemnoskóry Li Kui” może spłodzić „Śnieżkę”?
Prawidłowa odpowiedź: Tak. Kolor skóry człowieka jest determinowany przez dwie lub więcej par genów. Geny odpowiedzialne za różne odcienie skóry mają równy wpływ na potomstwo, bez rozróżnienia na cechy dominujące i recesywne. Jeśli więc ojciec ma ciemniejszą skórę, a matka jaśniejszą, dziecko odziedziczy „neutralny” odcień skóry.W obrębie tej samej grupy etnicznej odcienie skóry potomstwa wykazują zazwyczaj minimalne różnice. Jednak w przypadku małżeństwa między osobą rasy kaukaskiej a afroamerykańskiej ich dzieci będą miały szaro-czarną skórę.
Pytanie 3: Czy rodzice oboje z grupą krwi A mogą mieć dziecko z grupą krwi 0?
Prawidłowa odpowiedź: Tak. Chociaż większość ludzi rozpoznaje system grup krwi ABO obejmujący grupy 0, A, B i AB, są to cechy fenotypowe.Genotypy obejmują sześć wariantów: 00, ao, aa, b0, bb i ab. Zatem osoby, u których wykryto grupę krwi A, mogą posiadać genotyp aa lub ao, a w przypadku grupy krwi B obowiązuje ta sama zasada. W związku z tym rodzice sklasyfikowani jako grupa krwi A mogą być nosicielami genotypu ao, a nie aa. Gdy zarówno plemnik, jak i komórka jajowa posiadają genotyp O, potomstwo będzie miało grupę krwi O.Co więcej, grupa krwi danej osoby niekoniecznie pozostaje niezmienna przez całe życie. Choroby takie jak rak, transfuzje krwi, leki i radioterapia mogą powodować tymczasowe zmiany, które zazwyczaj z czasem ustępują. Dzieci z białaczką lub niedokrwistością aplastyczną, które przechodzą przeszczep szpiku kostnego, mogą na stałe przyjąć grupę krwi dawcy. Ponadto, ponieważ grupy krwi człowieka nie są w pełni poznane, istnieją niezwykle rzadkie przypadki, w których wspomniane powyżej wzorce dziedziczenia są „naruszane”.
Pytanie 4: Jeśli ktoś miał niski grzbiet nosa w dzieciństwie, czy może on przekształcić się w wysoki grzbiet w wieku dorosłym?
Jest to oczywiście możliwe, co podkreśla fascynujący charakter dziedziczenia cech nosa. Wpływ genetyczny na nos utrzymuje się przez całe dorosłe życie. Oczywiście, aby uzyskać prosty, wysoki grzbiet z wąskimi nozdrzami, oboje rodzice muszą mieć małe nozdrza i wąski nos, a przynajmniej jedno z nich musi mieć wysoki, prosty grzbiet.
Pytanie 5: Jeśli ojciec ma ciemne oczy, a matka niebieskie, jaki kolor oczu będzie miało dziecko?
Dziedziczenie koloru oczu odbywa się zgodnie z zasadą, że „ciemne kolory dominują nad jaśniejszymi odcieniami”. Oznacza to, że nawet jeśli wybierzesz partnera o niebieskich oczach, prawdopodobieństwo, że Twoje dziecko odziedziczy niebieskie oczy, jest niskie, jeśli Ty sam masz ciemne oczy.
Pytanie 6: Czy krótkowzroczność lub dalekowzroczność są dziedziczne?
To, czy dziecko będzie miało krótkowzroczność, zależy częściowo od genetyki, szczególnie gdy oboje rodzice mają wysoką krótkowzroczność. W takich przypadkach dziecko ma większe prawdopodobieństwo, że będzie krótkowzroczne. Nawet jeśli nie urodzi się z krótkowzrocznością, może być nosicielem genu krótkowzroczności i rozwinąć ją później pod wpływem czynników środowiskowych.Jednak odpowiednie dane wskazują, że czynniki genetyczne odpowiadają tylko za 5% wszystkich przypadków krótkowzroczności, co podkreśla znaczący wpływ czynników środowiskowych i nawyków. Dalekowzroczność również ma podłoże genetyczne.
Pytanie 7: Czy łysienie typu męskiego jest dziedziczne?
Łysienie typu męskiego jest dziedziczne, wykazując dominujące dziedziczenie u potomstwa płci męskiej i recesywne dziedziczenie u potomstwa płci żeńskiej. Podsumowując, jest ono przekazywane z ojca na syna. Jeśli ojciec jest łysy, a dziadek ze strony ojca również jest łysy, częstość występowania łysienia u potomstwa płci męskiej wynosi około 100%;Jeśli ojciec nie jest łysy, ale dziadek ze strony matki ma wczesne łysienie, ryzyko dla syna wynosi 25%; jeśli ojciec nie jest łysy, a dziadek ze strony matki ma gęste włosy, prawdopodobieństwo łysienia u syna jest praktycznie zerowe.
Ponadto na przedwczesne siwienie ma również znaczący wpływ genetyka. Jeśli ojciec doświadcza przedwczesnego siwienia, dziecko ma duże prawdopodobieństwo, że również je rozwinie.
Pytanie 8: Jeśli ojciec jest niski, czy dziecko również będzie niskie?
Powiedzenie „Jeśli matka jest niska, dziecko będzie niskie; jeśli ojciec jest niski, cała rodzina będzie niska” jest w rzeczywistości błędnym przekonaniem. Wzrost jest determinowany przez dziedziczenie wielogenowe. Ponadto 35% wzrostu zależy od ojca, 35% od matki, a pozostałe 30% jest związane z odżywianiem i aktywnością fizyczną.
Pytanie 9: Czy genetyka ma wpływ na sylwetkę?
Sylwetka jest również determinowana przez wiele genów. Statystyki pokazują, że gdy oboje rodzice są szczupli, ich dziecko również będzie prawdopodobnie szczupłe, a tylko 7% z nich będzie miało nadwagę. Jeśli jedno z rodziców jest otyłe, dziecko ma 40% szans na otyłość. Jeśli oboje rodzice są otyli, dziecko ma 80% szans na otyłość.Otyłość często ma podłoże rodzinne, jednak czynniki środowiskowe mają znaczący wpływ na budowę ciała. Warunki życia po urodzeniu, spożycie składników odżywczych, poziom aktywności fizycznej i wymagania zawodowe mają wpływ na skład ciała. Pytanie 10: Czyje kolory skóry odziedziczą dzieci mieszanej rasy?
Kolor skóry człowieka jest również determinowany przez wiele genów. Różne geny odpowiedzialne za kolor skóry mają równy wpływ na potomstwo. Dlatego też, gdy dwie osoby o odmiennym kolorze skóry zawierają związek małżeński, kolor skóry ich dziecka mieszanej rasy zazwyczaj plasuje się pomiędzy odcieniami skóry rodziców.
Pytanie 11: Dlaczego niektóre bliźnięta są do siebie podobne, a inne nie?
Bliźnięta można podzielić na identyczne i dwujajowe.Bliźnięta jednojajowe powstają, gdy pojedyncze zapłodnione jajo ulega podziałowi, a każda powstała komórka rozwija się w oddzielny zarodek. Ponieważ oba płody pochodzą z tego samego zapłodnionego jaja, ich materiał genetyczny jest identyczny. W rezultacie mają tę samą płeć i wykazują praktycznie identyczne cechy genetyczne i charakterystyczne, co skutkuje uderzającym podobieństwem fizycznym. Ten typ bliźniąt nazywany jest również bliźniętami jednojajowymi.Natomiast bliźnięta dwujajowe powstają, gdy dwa dojrzałe jaja są zapłodnione przez oddzielne plemniki, tworząc dwa odrębne embriony. Ponieważ bliźnięta te pochodzą z różnych zapłodnionych jaj, mogą mieć tę samą płeć lub różnić się nią, a także wykazywać znaczne różnice w cechach genetycznych i charakterystycznych.
Pytanie 12: Czy osobowość jest dziedziczna?
Powiedzenie „jaki ojciec, taki syn” odzwierciedla fakt, że osobowość dziecka może wykazywać podobieństwa i cechy odziedziczone po rodzicach. Jednak wpływ na to ma również wychowanie. Jak zauważył Pawłow: „Charakter jest połączeniem natury i wychowania; odziedziczony po przodkach, jest nieustannie kształtowany i udoskonalany przez doświadczenia życiowe”.
Pytanie 13: Czy długowieczność jest dziedziczna?
Długowieczność ma charakter poligeniczny i zależy od wielu czynników genetycznych, a także od diety, aktywności fizycznej i środowiska. Jej wzorce dziedziczne wykazują dwie cechy: po pierwsze, długowieczność może utrzymywać się przez kolejne pokolenia, pomijać pokolenia lub przejawiać się tylko w dwóch kolejnych pokoleniach; po drugie, wykazuje przewagę dziedziczenia po stronie matki, co oznacza, że kobiety żyją zazwyczaj dłużej niż mężczyźni.
Pytanie 14: Czy inteligencja jest związana z genetyką?