Nella vita quotidiana, le persone comuni spesso hanno solo una comprensione superficiale della parentela. "Non assomigliano ai loro genitori: potrebbero essere figli di qualcun altro?" "Io sono di gruppo sanguigno A, tu sei di gruppo B, quindi come mai nostro figlio è di gruppo O?" Dubbi apparentemente plausibili come questi rimangono nella mente. Aggiungete a ciò un accenno di voci infondate e potreste finire per trascinare il vostro coniuge e i vostri figli a fare un test di paternità.In realtà, una conoscenza di base della genetica impedirebbe tali assurdi malintesi. La miopia o l'ipermetropia sono ereditarie? La calvizie è ereditaria? Perché alcuni gemelli si assomigliano mentre altri no? ... Domanda 1: Se il bambino non assomiglia a nessuno dei due genitori, di chi è figlio? Risposta corretta:Un bambino che non assomiglia a nessuno dei due genitori non significa necessariamente che non sia biologicamente imparentato con loro. Caratteristiche come l'aspetto, l'altezza, la personalità e l'intelligenza sono influenzate non solo da più geni, ma anche da fattori ambientali non genetici.
I tratti genetici umani si dividono in due categorie principali: quelli determinati esclusivamente da una singola coppia di alleli, noti come tratti monogenici (ad esempio, gruppo sanguigno, polimorfismi del DNA);Ciascun genitore contribuisce con un gene alla prole, formando il genotipo del bambino, che rimane fisso una volta stabilito. L'altra categoria comprende tratti complessi come l'altezza, la corporatura, il tono della pelle, l'intelligenza, la personalità, il comportamento e i tratti somatici. Questi tratti sono il risultato dell'influenza combinata di più coppie di geni e delle condizioni ambientali. L'effetto di ciascuna coppia di geni è minimo; è l'azione collettiva di numerose coppie di geni che determina le caratteristiche di un individuo.Durante la divisione meiotica che porta alla maturazione di spermatozoi e ovuli, i geni situati su cromosomi diversi subiscono una ricombinazione casuale. Di conseguenza, i fratelli possono ereditare combinazioni genetiche distinte, con conseguente aspetto fisico non identico. Inoltre, i tratti complessi sono influenzati in modo significativo dall'ambiente: l'altezza e il peso sono direttamente correlati a fattori acquisiti come le condizioni di vita, l'alimentazione e le abitudini di vita; l'intelligenza è legata al livello di istruzione raggiunto.
Domanda 2: Un "Li Kui dalla pelle scura" può generare una "Biancaneve"?
Risposta corretta: Sì. Il colore della pelle umana è determinato da due o più coppie di geni. I geni responsabili dei diversi toni della pelle esercitano un'influenza uguale sulla prole senza distinzioni dominanti-recessive. Pertanto, se il padre ha la pelle più scura e la madre la pelle più chiara, il bambino erediterà un tono della pelle "neutralizzato".All'interno dello stesso gruppo etnico, le tonalità della pelle dei figli mostrano in genere variazioni minime. Tuttavia, quando un caucasico e un afroamericano si sposano, i loro figli avranno la pelle grigio-nera.
Domanda 3: Due genitori di tipo A possono avere un figlio con sangue di tipo O?
Risposta corretta: Sì. Sebbene la maggior parte delle persone conosca il sistema dei gruppi sanguigni ABO che comprende i tipi O, A, B e AB, questi rappresentano espressioni fenotipiche.I genotipi comprendono sei varianti: 00, ao, aa, b0, bb e ab. Pertanto, gli individui testati come di tipo A possono possedere il genotipo aa o ao, con il tipo B che segue lo stesso principio. Di conseguenza, i genitori identificati come di tipo A possono essere portatori del genotipo ao piuttosto che aa. Quando sia lo sperma che l'ovulo sono portatori del genotipo O, la prole sarà di tipo O.Inoltre, il gruppo sanguigno di un individuo non è necessariamente fisso per tutta la vita. Condizioni come il cancro, le trasfusioni di sangue, i farmaci e la radioterapia possono causare alterazioni temporanee, che in genere regrediscono nel tempo. I bambini affetti da leucemia o anemia aplastica che si sottopongono a trapianto di midollo osseo possono acquisire in modo permanente il gruppo sanguigno del donatore. Inoltre, poiché i gruppi sanguigni umani non sono ancora completamente compresi, esistono casi estremamente rari in cui i modelli di eredità sopra menzionati vengono "sfidati".
Domanda 4: Se da bambino avevo il ponte nasale basso, potrebbe diventare più alto da adulto?
Certamente possibile: questo è proprio l'aspetto affascinante della genetica nasale. L'influenza dei geni nasali persiste fino all'età adulta. Naturalmente, per ottenere un ponte nasale dritto e alto con narici strette, entrambi i genitori devono avere narici piccole e naso stretto, con almeno un genitore che possiede un ponte nasale alto e dritto.
Domanda 5: Se il padre ha gli occhi scuri e la madre ha gli occhi azzurri, di che colore saranno gli occhi del bambino?
L'ereditarietà del colore degli occhi segue il principio secondo cui "i colori scuri sono dominanti rispetto alle tonalità più chiare". Ciò significa che anche se scegliete un partner con gli occhi azzurri, la probabilità che vostro figlio erediti gli occhi azzurri è bassa se voi stessi avete gli occhi scuri.
Domanda 6: La miopia o l'ipermetropia sono ereditarie?
Lo sviluppo della miopia in un bambino è in parte influenzato dalla genetica, in particolare quando entrambi i genitori sono affetti da miopia elevata. In questi casi, il bambino ha una maggiore probabilità di diventare miope. Anche se non nasce miope, può essere portatore del gene della miopia e svilupparla in seguito sotto l'influenza di fattori ambientali.Tuttavia, dati rilevanti indicano che i fattori genetici rappresentano solo il 5% di tutti i casi di miopia, evidenziando l'influenza significativa dei fattori ambientali e delle abitudini. Anche l'ipermetropia ha una componente genetica.
Domanda 7: La calvizie maschile è ereditaria?
La calvizie maschile è ereditaria e presenta un'ereditarietà dominante nei figli maschi e recessiva nelle figlie femmine. In sintesi, viene trasmessa da padre in figlio. Se il padre è calvo e anche il nonno paterno è calvo, il tasso di incidenza per i figli maschi è di circa il 100%;Se il padre non è calvo ma il nonno materno ha una calvizie precoce, il rischio per il figlio è del 25%; se il padre non è calvo e il nonno materno ha una folta chioma, la probabilità che il figlio diventi calvo è praticamente nulla.
Inoltre, anche l'ingrigimento precoce è influenzato in modo significativo dalla genetica. Se il padre soffre di ingrigimento precoce, il figlio ha un'alta probabilità di svilupparlo a sua volta.
Domanda 8: Se il padre è basso, anche il bambino sarà basso?
Il detto "Se la madre è bassa, il bambino è basso; se il padre è basso, tutta la famiglia è bassa" è in realtà un malinteso. L'altezza è determinata dall'eredità poligenica. Inoltre, il 35% dell'altezza è determinato dal padre, il 35% dalla madre e il restante 30% è legato all'alimentazione e all'esercizio fisico.
Domanda 9: La forma del corpo è influenzata dalla genetica?
Anche la forma del corpo è determinata da più geni. Le statistiche mostrano che quando entrambi i genitori sono magri, anche il loro bambino tenderà ad essere magro, con solo il 7% che diventerà sovrappeso. Se un genitore è obeso, il bambino ha il 40% di probabilità di diventare obeso. Se entrambi i genitori sono obesi, il bambino ha l'80% di probabilità di diventare obeso.L'obesità ha spesso una storia familiare, ma i fattori ambientali influenzano in modo significativo la forma del corpo. Le condizioni di vita postnatali, l'apporto nutrizionale, i livelli di attività fisica e le esigenze lavorative contribuiscono tutti alla composizione corporea. Domanda 10: Di chi erediterà il colore della pelle un bambino di razza mista?
Anche il colore della pelle umana è determinato da più geni. I diversi geni del colore della pelle esercitano un'influenza uguale sulla prole. Pertanto, quando due individui con tonalità di pelle distinte si sposano, il colore della pelle del loro figlio meticcio si colloca tipicamente tra le tonalità dei genitori.
Domanda 11: Perché alcuni gemelli si assomigliano mentre altri no?
I gemelli possono essere classificati come identici o fraterni.I gemelli identici nascono quando un singolo ovulo fecondato subisce una divisione cellulare, formando due embrioni. Poiché entrambi provengono dallo stesso ovulo fecondato, il loro materiale genetico è identico. Di conseguenza, hanno lo stesso sesso e presentano tratti e caratteristiche genetiche praticamente identici, con una somiglianza fisica sorprendente. Questo tipo di gemelli è anche chiamato gemelli monozigoti.Al contrario, i gemelli dizigoti nascono quando due ovuli maturi vengono fecondati separatamente da due spermatozoi, ciascuno dei quali si sviluppa in un embrione completo. Poiché questi gemelli provengono da ovuli fecondati distinti, possono avere lo stesso sesso o essere di sesso diverso, con variazioni significative nei tratti genetici e nelle caratteristiche fenotipiche.
Il detto "tale padre, tale figlio" riflette il modo in cui la personalità di un bambino può mostrare somiglianze e tratti ereditati dai genitori. Tuttavia, anche l'educazione influisce su questo aspetto. Come osservò Pavlov: "Il carattere è una lega di natura e educazione; ereditato dagli antenati, viene continuamente modellato e affinato attraverso le esperienze vissute".
Domanda 13: La longevità è ereditaria?
La longevità è di natura poligenica e coinvolge molteplici fattori genetici insieme a influenze legate all'alimentazione, all'esercizio fisico e all'ambiente. I suoi tratti ereditari si manifestano in due modi: in primo luogo, la longevità può persistere per più generazioni consecutive, saltare generazioni o essere limitata a due generazioni; in secondo luogo, mostra un vantaggio ereditario materno, il che significa che le donne tendono a vivere più a lungo degli uomini.
Domanda 14: L'intelligenza è legata alla genetica?