A mindennapi életben a hétköznapi emberek gyakran csak felületes ismeretekkel rendelkeznek a rokonságról. „Nem hasonlítanak a szüleikre – lehet, hogy mások gyermekei?” „Az én vércsoportom A, a tiéd B, akkor hogyan lehet a gyermekünk O?” Ilyen látszólag hihető kétségek merülnek fel az emberben. Ha ehhez még egy kis alaptalan pletyka is társul, akkor könnyen előfordulhat, hogy az illető elviszi a házastársát és a gyermekeit apasági vizsgálatra.Az igazság az, hogy a genetika alapvető ismerete megelőzhetné az ilyen abszurd félreértéseket.
A rövidlátás vagy a távollátás öröklődik? A kopaszság öröklődik? Miért hasonlítanak egymásra egyes ikrek, míg mások nem? ...
1. kérdés: Ha a gyermek egyik szülőjére sem hasonlít, akkor kinek a gyermeke?
Helyes válasz:Az, hogy egy gyermek egyik szülőjéhez sem hasonlít, nem feltétlenül jelenti azt, hogy biológiailag nem rokonok. Az olyan tulajdonságokat, mint a megjelenés, a magasság, a személyiség és az intelligencia, nemcsak több gén, hanem nem genetikai környezeti tényezők is befolyásolják.
Az emberi genetikai tulajdonságok két fő kategóriába sorolhatók: azok, amelyeket kizárólag egy allélpár határoz meg, az úgynevezett monogén tulajdonságok (pl. vércsoport, DNS-polimorfizmusok);Mindkét szülő egy-egy gént ad az utódnak, amelyek együtt alkotják a gyermek genotípusát, amely egyszer kialakult, többé nem változik. A másik kategóriába tartoznak az olyan komplex tulajdonságok, mint a magasság, az alkat, a bőrszín, az intelligencia, a személyiség, a viselkedés és az arcvonások. Ezek a tulajdonságok több génpár és környezeti feltételek együttes hatásának eredményei. Az egyes génpárok hatása minimális; az egyén jellemzőit a számos génpár együttes hatása határozza meg.A spermiumok és petesejtek érését elősegítő meiotikus osztódás során a különböző kromoszómákon található gének véletlenszerű rekombinációra kerülnek. Ennek következtében a testvérek eltérő génkombinációkat örökölhetnek, ami nem azonos fizikai megjelenést eredményez. Ezenkívül a komplex tulajdonságokat jelentősen befolyásolja a környezet: a magasság és a testsúly közvetlenül összefügg a megszerzett tényezőkkel, mint például az életkörülmények, a táplálkozás és az életmódbeli szokások; az intelligencia pedig az iskolai végzettséggel.
2. kérdés: Lehet-e egy „sötét bőrű Li Kui”-nak „Hófehérke” gyermeke?
Helyes válasz: Igen. Az emberi bőr színe két vagy több génpár határozza meg. A különböző bőrszínekért felelős gének egyformán hatnak az utódokra, domináns-recesszív megkülönböztetés nélkül. Így, ha az apa sötétebb bőrű, az anya pedig világosabb bőrű, a gyermek „semlegesített” bőrszínt örököl.Ugyanazon etnikai csoporton belül az utódok bőrszíne általában minimális eltéréseket mutat. Ha azonban egy kaukázusi és egy afroamerikai házasodik össze, gyermekeik szürkésfekete bőrrel rendelkeznek.
3. kérdés: Lehet-e két A-típusú szülőnek O-típusú vérű gyermeke?
Helyes válasz: Igen. Bár a legtöbb ember az O, A, B és AB típusokat magában foglaló ABO vércsoport-rendszert ismeri, ezek fenotípusos kifejeződéseket jelentenek.A genotípusok hat változatot foglalnak magukban: 00, ao, aa, b0, bb és ab. Így az A típusúnak tesztelt egyének rendelkezhetnek aa vagy ao genotípussal, a B típus is ugyanazon elv szerint működik. Következésképpen az A típusúnak azonosított szülők az aa helyett az ao genotípust hordozhatják. Ha a sperma és a petesejt egyaránt O genotípust hordoz, az utód O típusú lesz.Továbbá egy személy vércsoportja nem feltétlenül állandó egész életen át. Olyan állapotok, mint a rák, a vérátömlesztés, a gyógyszeres kezelés és a sugárterápia ideiglenes változásokat okozhatnak, amelyek általában idővel visszafordulnak. A leukémiában vagy aplasztikus anémiában szenvedő gyermekek, akik csontvelő-átültetésen esnek át, véglegesen átvehetik a donor vércsoportját. Ezenkívül, mivel az emberi vércsoportok még nem teljesen ismertek, rendkívül ritka esetek fordulnak elő, amikor a fent említett öröklődési minták „megcáfolódnak”.
4. kérdés: Ha gyerekként alacsony orrnyergem volt, felnőttként magasabbá válhat?
Természetesen lehetséges – ez pontosan az orrgenetika lenyűgöző aspektusa. Az orr gének hatása felnőttkorban is fennmarad. Természetesen ahhoz, hogy egyenes, magas orrnyereg és keskeny orrlyukak legyenek, mindkét szülőnek keskeny orrlyukakkal és keskeny orral kell rendelkeznie, és legalább az egyik szülőnek magas, egyenes orrnyereggel kell rendelkeznie.
5. kérdés: Ha az apa sötét szemű, az anya pedig kék szemű, milyen színű lesz a baba szeme?
A szemszín öröklődése azt az elvet követi, hogy „a sötét színek dominálnak a világosabb árnyalatok felett”. Ez azt jelenti, hogy még ha kék szemű partnert is választasz, akkor is alacsony a valószínűsége, hogy a gyermeked kék szemet örököl, ha te magad sötét szemű vagy.
6. kérdés: A rövidlátás vagy a távollátás öröklődik?
Az, hogy a baba rövidlátó lesz-e, részben genetikai tényezők határozzák meg, különösen akkor, ha mindkét szülő erősen rövidlátó. Ilyen esetekben a gyermek nagyobb valószínűséggel lesz rövidlátó. Még ha nem is rövidlátóként születik, hordozhatja a rövidlátásért felelős gént, és környezeti hatások hatására később kialakulhat nála a rövidlátás.A releváns adatok azonban azt mutatják, hogy a genetikai tényezők csak az összes rövidlátásos eset 5%-áért felelősek, ami kiemeli a környezeti tényezők és a szokások jelentős hatását. A távollátásnak is van genetikai komponense.
7. kérdés: A férfiaknál előforduló kopaszodás örökletes?
A férfiaknál előforduló kopaszodás örökletes, a férfi utódoknál domináns, a női utódoknál recesszív öröklődésű. Összefoglalva: apáról fiúra öröklődik. Ha az apa kopasz, és az apai nagyapa is kopasz, a férfi utódoknál az előfordulási arány megközelítőleg 100%;Ha az apa nem kopasz, de az anyai nagyapa korai kopaszodásban szenved, a fiú kockázata 25%; ha az apa nem kopasz, és az anyai nagyapa sűrű hajjal rendelkezik, a fiú kopaszodásának valószínűsége gyakorlatilag nulla.
Ezenkívül a korai őszülés is jelentősen függ a genetikától. Ha az apa korai őszülésben szenved, a gyermeknek is nagy a valószínűsége, hogy ő is őszülni fog.
8. kérdés: Ha az apa alacsony, akkor a gyermek is alacsony lesz?
Az a mondás, hogy „ha az anya alacsony, akkor a gyermek is alacsony lesz; ha az apa alacsony, akkor az egész család alacsony lesz”, valójában téves. A magasságot poligén öröklődés határozza meg. Ráadásul a magasság 35%-át az apa, 35%-át az anya határozza meg, a fennmaradó 30% pedig a táplálkozással és a testmozgással függ össze.
9. kérdés: A testalkatot befolyásolja a genetika?
A testalkatot szintén több gén határozza meg. A statisztikák szerint, ha mindkét szülő vékony, akkor a gyermekük is valószínűleg vékony lesz, és csak 7%-uk lesz túlsúlyos. Ha az egyik szülő elhízott, akkor a gyermeknek 40%-os esélye van az elhízásra. Ha mindkét szülő elhízott, akkor a gyermeknek 80%-os esélye van az elhízásra.Az elhízás gyakran családi öröklődésű, de a környezeti tényezők is jelentősen befolyásolják a testalkatot. A születés utáni életkörülmények, a táplálkozás, a fizikai aktivitás szintje és a foglalkozás követelményei mind hozzájárulnak a testösszetételhez. 10. kérdés: Kinek a bőrszínét öröklik a vegyes fajú gyermekek?
Az emberi bőr színe is több gén hatására alakul ki. A különböző bőrszín gének egyformán hatnak az utódokra. Így, ha két különböző bőrszínű személy házasodik össze, vegyes fajú gyermekük bőrszíne általában a szülők színei között helyezkedik el.
11. kérdés: Miért hasonlítanak egymásra egyes ikrek, míg mások nem?
Az ikrek lehetnek egypetéjűek vagy kétpetéjűek.Az egypetéjű ikrek akkor jönnek létre, amikor egy megtermékenyített petesejt sejtosztódáson megy keresztül, és két embriót képez. Mivel mindkettő ugyanabból a megtermékenyített petesejtből származik, genetikai anyaguk azonos. Következésképpen azonos neműek, és gyakorlatilag azonos genetikai tulajdonságokkal és jellemzőkkel rendelkeznek, ami feltűnő fizikai hasonlóságot eredményez. Ezt a típust egypetéjű ikreknek is nevezik.Ezzel szemben a dizigotikus ikrek akkor jönnek létre, amikor két érett petesejtet két spermium termékenyít meg külön-külön, és mindkettő teljes embrióvá fejlődik. Mivel ezek az ikrek különböző megtermékenyített petesejtekből származnak, lehetnek azonos neműek vagy különbözőek, és genetikai tulajdonságaikban és fenotípusos jellemzőikben jelentős eltérések lehetnek.
A „milyen az apa, olyan a fia” mondás jól tükrözi, hogy a gyermek személyisége hogyan mutathat hasonlóságokat és örökölt tulajdonságokat a szülőkkel. Ez azonban a nevelés hatására is változik. Ahogy Pavlov megfigyelte: „A jellem a természet és a nevelés ötvözete; az ősöktől örökölt, és az élettapasztalatok révén folyamatosan alakul és finomul.”
13. kérdés: A hosszú élettartam öröklődik?
A hosszú élettartam egy poligénes tulajdonság, amelyben több genetikai tényező is szerepet játszik, valamint az étrend, a testmozgás és a környezet is hatással van rá. Két fő örökletes jellemzőt lehet megkülönböztetni: először is, a hosszú élettartam generációkon át egymást követően, generációkat kihagyva vagy csak két egymást követő generációban jelentkezhet; másodszor, anyai öröklődési előnyt mutat, ami azt jelenti, hogy a nők általában hosszabb életűek, mint a férfiak.
14. kérdés: Az intelligencia genetikailag meghatározott?