Dans la vie quotidienne, les gens ordinaires n'ont souvent qu'une compréhension superficielle de la parenté. « Ils ne ressemblent pas à leurs parents, seraient-ils les enfants de quelqu'un d'autre ? » « Je suis du groupe sanguin A, tu es du groupe B, alors comment se fait-il que notre enfant soit du groupe O ? » De tels doutes, apparemment plausibles, persistent dans l'esprit. Ajoutez à cela une rumeur infondée, et vous pourriez bien traîner votre conjoint et vos enfants pour un test de paternité.En réalité, une compréhension élémentaire de la génétique permettrait d'éviter ces malentendus absurdes. La myopie ou l'hypermétropie sont-elles héréditaires ? La calvitie se transmet-elle ? Pourquoi certains jumeaux se ressemblent-ils tandis que d'autres ne se ressemblent pas ? ... Question 1 : Si l'enfant ne ressemble ni à son père ni à sa mère, de qui est-il le descendant ? Réponse correcte :Un enfant qui ne ressemble à aucun de ses parents n'est pas nécessairement sans lien biologique avec eux. Les traits tels que l'apparence, la taille, la personnalité et l'intelligence sont influencés non seulement par plusieurs gènes, mais aussi par des facteurs environnementaux non génétiques.
Les traits génétiques humains se divisent en deux grandes catégories : ceux qui sont déterminés uniquement par une seule paire d'allèles, appelés traits monogéniques (par exemple, le groupe sanguin, les polymorphismes de l'ADN) ;Chaque parent transmet un gène à son enfant, formant ainsi le génotype de celui-ci, qui reste fixe une fois établi. L'autre catégorie comprend des traits complexes tels que la taille, la corpulence, la couleur de peau, l'intelligence, la personnalité, le comportement et les traits du visage. Ces traits résultent de l'influence combinée de plusieurs paires de gènes et de conditions environnementales. L'effet de chaque paire de gènes individuelle est minime ; c'est l'action collective de nombreuses paires de gènes qui détermine les caractéristiques d'un individu.Au cours de la division méiotique qui mûrit les spermatozoïdes et les ovules, les gènes situés sur différents chromosomes subissent une recombinaison aléatoire. Par conséquent, les frères et sœurs peuvent hériter de combinaisons génétiques distinctes, ce qui se traduit par des apparences physiques non identiques. En outre, les traits complexes sont fortement influencés par l'environnement : la taille et le poids sont directement liés à des facteurs acquis tels que les conditions de vie, la nutrition et les habitudes de vie ; l'intelligence est liée au niveau d'éducation.
Question 2 : Un « Li Kui à la peau foncée » peut-il avoir une « Blanche-Neige » ?
Réponse correcte : Oui. La couleur de la peau humaine est déterminée par deux paires de gènes ou plus. Les gènes responsables des différentes couleurs de peau exercent une influence égale sur la descendance, sans distinction dominante-récessive. Ainsi, si le père a la peau foncée et la mère la peau claire, l'enfant héritera d'une couleur de peau « neutralisée ».Au sein d'un même groupe ethnique, les teints de peau des enfants présentent généralement des variations minimes. Cependant, lorsqu'un Caucasien et un Afro-Américain se marient, leurs enfants auront la peau gris-noir.
Question 3 : Des parents tous deux de type A peuvent-ils avoir un enfant de type O ?
Réponse correcte : Oui. Si la plupart des gens connaissent le système de groupes sanguins ABO comprenant les types O, A, B et AB, ceux-ci représentent des expressions phénotypiques.Les génotypes englobent six variantes : 00, ao, aa, b0, bb et ab. Ainsi, les individus testés comme étant de type A peuvent posséder soit le génotype aa, soit le génotype ao, le type B suivant le même principe. Par conséquent, les parents identifiés comme étant de type A peuvent être porteurs du génotype ao plutôt que du génotype aa. Lorsque le sperme et l'ovule sont tous deux porteurs du génotype O, la descendance aura un groupe sanguin de type O.De plus, le groupe sanguin d'un individu n'est pas nécessairement fixe à vie. Des conditions telles que le cancer, les transfusions sanguines, les médicaments et la radiothérapie peuvent provoquer des altérations temporaires, qui disparaissent généralement avec le temps. Les enfants atteints de leucémie ou d'anémie aplasique qui subissent une greffe de moelle osseuse peuvent adopter de façon permanente le groupe sanguin du donneur. De plus, comme les groupes sanguins humains ne sont pas encore complètement compris, il existe des cas extrêmement rares où les schémas héréditaires susmentionnés sont « défiés ».
Question 4 : Si j'avais un pont nasal bas quand j'étais enfant, pourrait-il devenir plus haut à l'âge adulte ?
C'est tout à fait possible, ce qui souligne la nature fascinante de la génétique nasale. L'influence des gènes nasaux persiste à l'âge adulte. Naturellement, pour obtenir un pont droit et haut avec des narines étroites, les deux parents doivent avoir de petites narines et un nez étroit, et au moins l'un des deux doit avoir un pont haut et droit.
Question 5 : Si le père a les yeux foncés et la mère les yeux bleus, de quelle couleur seront les yeux du bébé ?
L'hérédité de la couleur des yeux suit le principe selon lequel « les couleurs foncées sont dominantes par rapport aux teintes plus claires ». Cela signifie que même si vous choisissez un partenaire aux yeux bleus, la probabilité que votre enfant hérite de vos yeux bleus est faible si vous avez vous-même les yeux foncés.
Question 6 : La myopie ou l'hypermétropie sont-elles héréditaires ?
Le développement de la myopie chez un bébé est en partie influencé par la génétique, en particulier lorsque les deux parents sont fortement myopes. Dans ce cas, l'enfant a plus de chances de devenir myope. Même s'il n'est pas né myope, il peut être porteur du gène de la myopie et la développer plus tard sous l'influence de l'environnement.Cependant, les données pertinentes indiquent que les facteurs génétiques ne représentent que 5 % de tous les cas de myopie, ce qui souligne l'influence significative des facteurs environnementaux et des habitudes. L'hypermétropie a également une composante génétique.
Question 7 : La calvitie masculine est-elle héréditaire ?
La calvitie masculine est héréditaire, avec une transmission dominante chez les descendants masculins et une transmission récessive chez les descendants féminins. En résumé, elle se transmet de père en fils. Si le père est chauve et que le grand-père paternel est également chauve, le taux d'incidence chez les descendants masculins est d'environ 100 % ;Si le père n'est pas chauve mais que le grand-père maternel est atteint de calvitie précoce, le risque pour le fils est de 25 % ; si le père n'est pas chauve et que le grand-père maternel a une chevelure épaisse, la probabilité que le fils devienne chauve est pratiquement nulle.
De plus, le grisonnement prématuré est également fortement influencé par la génétique. Si le père est atteint de grisonnement prématuré, l'enfant a une forte probabilité de le développer également.
Question 8 : Si le père est petit, l'enfant sera-t-il également petit ?
Le dicton « Si la mère est petite, l'enfant est petit ; si le père est petit, toute la famille est petite » est en fait une idée fausse. La taille est déterminée par l'hérédité polygénique. De plus, 35 % de la taille est déterminée par le père, 35 % par la mère et les 30 % restants sont liés à l'alimentation et à l'exercice physique.
Question 9 : La morphologie est-elle influencée par la génétique ?
La morphologie est également déterminée par plusieurs gènes. Les statistiques montrent que lorsque les deux parents sont minces, leur enfant a également tendance à être mince, avec seulement 7 % d'entre eux devenant en surpoids. Si l'un des parents est obèse, l'enfant a 40 % de chances d'être obèse. Si les deux parents sont obèses, l'enfant a 80 % de chances d'être obèse.L'obésité a souvent des antécédents familiaux, mais les facteurs environnementaux influencent considérablement la morphologie. Les conditions de vie postnatales, l'apport nutritionnel, le niveau d'activité physique et les exigences professionnelles contribuent tous à la composition corporelle. Question 10 : De qui un enfant métis héritera-t-il la couleur de peau ?
La couleur de la peau humaine est également déterminée par plusieurs gènes. Les différents gènes responsables de la couleur de la peau exercent une influence égale sur la descendance. Ainsi, lorsque deux personnes ayant des couleurs de peau distinctes se marient, la couleur de peau de leur enfant métissé se situe généralement entre celles de ses parents.
Question 11 : Pourquoi certains jumeaux se ressemblent-ils tandis que d'autres ne se ressemblent pas ?
Les jumeaux peuvent être classés comme identiques ou fraternels.Les jumeaux identiques apparaissent lorsqu'un seul ovule fécondé se divise, chaque cellule résultante se développant en un embryon distinct. Comme les deux fœtus proviennent du même ovule fécondé, leur matériel génétique est identique. Par conséquent, ils partagent le même sexe et présentent des traits et des caractéristiques génétiques pratiquement identiques, ce qui se traduit par une ressemblance physique frappante. Ce type de gémellité est également appelé monozygote.En revanche, les jumeaux dizygotes apparaissent lorsque deux ovules matures sont fécondés séparément par deux spermatozoïdes, chacun se développant en un embryon complet. Comme ces jumeaux proviennent d'ovules fécondés distincts, ils peuvent être du même sexe ou de sexe différent, avec des variations importantes dans leurs traits génétiques et leurs caractéristiques phénotypiques.
Le dicton « tel père, tel fils » reflète la façon dont la personnalité d'un enfant peut présenter des similitudes et des traits hérités de ses parents. Cependant, elle est également influencée par l'éducation. Comme l'a observé Pavlov : « Le caractère est un alliage de nature et d'éducation ; hérité des ancêtres, il est continuellement façonné et affiné par l'expérience vécue. »
Question 13 : La longévité est-elle héréditaire ?
La longévité est de nature polygénique, impliquant de multiples facteurs génétiques ainsi que des influences liées à l'alimentation, à l'exercice physique et à l'environnement. Ses schémas héréditaires présentent deux caractéristiques : premièrement, la longévité peut persister sur plusieurs générations consécutives, sauter des générations ou se limiter à deux générations successives ; deuxièmement, elle présente un avantage héréditaire maternel, ce qui signifie que les femmes ont tendance à vivre plus longtemps que les hommes.
Question 14 : L'intelligence est-elle liée à la génétique ?