14 ihmisen geneettistä ilmiötä paljastetaan: Hyppääkö kaljuus sukupolvelta toiselle?
Encyclopedic
PRE
NEXT
Jokapäiväisessä elämässä tavalliset ihmiset ymmärtävät sukulaisuussuhteita usein vain pinnallisesti. "He eivät muistuta vanhempiaan – voisivatko he olla jonkun muun lapsia?" "Minulla on veriryhmä A, sinulla B, joten miksi lapsellamme on veriryhmä O?" Tällaiset näennäisesti uskottavat epäilyt jäävät mieleen. Lisää siihen vielä hieman perusteettomia huhuja, ja saatat hyvinkin raahata puolisosi ja lapsesi isyystestiin.Todellisuudessa perustiedot genetiikasta estäisivät tällaiset absurdit väärinkäsitykset. Onko likinäköisyys tai kaukonäköisyys perinnöllistä? Periytyykö kaljuuntuminen? Miksi jotkut kaksoset muistuttavat toisiaan, kun taas toiset eivät näytä lainkaan samalta?… Kysymys 1: Jos lapsi ei muistuta kumpaakaan vanhempaansa, kenen lapsi se on? Oikea vastaus:Se, että lapsi ei muistuta kumpaakaan vanhempaansa, ei välttämättä tarkoita, että he eivät ole biologisesti sukua. Ulkonäköön, pituuteen, persoonallisuuteen ja älykkyyteen vaikuttavat paitsi useat geenit myös ei-geneettiset ympäristötekijät.
Ihmisen geneettiset piirteet voidaan jakaa kahteen pääryhmään: piirteet, jotka määräytyvät yksinomaan yhden alleeliparin perusteella, eli monogeeniset piirteet (esim. veriryhmä, DNA-polymorfismit);Kumpikin vanhempi antaa jälkeläiselle yhden geenin, jotka muodostavat lapsen genotyypin, joka pysyy muuttumattomana sen muodostumisen jälkeen. Toinen ryhmä käsittää monimutkaisia piirteitä, kuten pituuden, ruumiinrakenteen, ihonvärin, älykkyyden, persoonallisuuden, käyttäytymisen ja kasvonpiirteet. Nämä piirteet ovat useiden geeniparien ja ympäristötekijöiden yhteisvaikutuksen tulosta. Kunkin yksittäisen geeniparin vaikutus on vähäinen; yksilön ominaisuudet määräytyvät useiden geeniparien yhteisvaikutuksen perusteella.Sperman ja munasolujen kypsyttämisessä tapahtuvan meioottisen jakautumisen aikana eri kromosomeissa sijaitsevat geenit käyvät läpi satunnaisen rekombinaation. Tämän seurauksena sisarukset voivat periä erilaisia geeniyhdistelmiä, mikä johtaa erilaisiin fyysisiin ulkonäköihin. Lisäksi ympäristö vaikuttaa merkittävästi monimutkaisiin ominaisuuksiin: pituus ja paino korreloivat suoraan hankittujen tekijöiden, kuten elinolosuhteiden, ravitsemuksen ja elämäntapojen kanssa; älykkyys on yhteydessä koulutustasoon.
Kysymys 2: Voiko "tummaihoinen Li Kui" tuottaa "Lumikin"?
Oikea vastaus: Kyllä. Ihmisen ihonväri määräytyy kahden tai useamman geeniparin perusteella. Eri ihonvärejä määrittävät geenit vaikuttavat jälkeläisiin yhtä lailla ilman dominantti-resessiivisiä eroja. Jos isällä on tummempi iho ja äidillä vaaleampi iho, lapsi perii "neutraalin" ihonvärin.Saman etnisen ryhmän sisällä jälkeläisten ihonvärit vaihtelevat yleensä vain vähän. Kun valkoihoinen ja afrikkalainen amerikkalainen menevät naimisiin, heidän lapsillaan on harmahtavan musta iho.
Kysymys 3: Voivatko molemmat vanhemmat, jotka ovat veriryhmää A, saada lapsen, jonka veriryhmä on O?
Oikea vastaus: Kyllä. Useimmat ihmiset tuntevat ABO-veriryhmäjärjestelmän, joka koostuu veriryhmistä O, A, B ja AB, mutta nämä edustavat fenotyyppisiä ilmentymiä.Genotyypit käsittävät kuusi varianttia: 00, ao, aa, b0, bb ja ab. Näin ollen tyypiksi A testatut henkilöt voivat olla joko aa- tai ao-genotyyppiä, ja sama periaate pätee tyyppiin B. Näin ollen tyypiksi A tunnistetut vanhemmat voivat olla ao-genotyyppiä eikä aa-genotyyppiä. Kun sekä sperma että munasolu ovat O-genotyyppiä, jälkeläiset ovat tyyppiä O.Lisäksi yksilön veriryhmä ei välttämättä ole kiinteä koko elämän ajan. Syöpä, verensiirrot, lääkitys ja sädehoito voivat aiheuttaa väliaikaisia muutoksia, jotka yleensä palautuvat ajan myötä. Leukemiasta tai aplastisesta anemiasta kärsivät lapset, joille tehdään luuydinsiirto, voivat saada pysyvästi luovuttajan veriryhmän. Lisäksi, koska ihmisen veriryhmiä ei vielä täysin ymmärretä, on olemassa erittäin harvinaisia tapauksia, joissa edellä mainitut perintökuviot eivät päde.
Kysymys 4: Jos minulla oli lapsena matala nenänselkä, voiko se kasvaa korkeammaksi aikuisena?
Se on täysin mahdollista, mikä korostaa nenän genetiikan kiehtovaa luonnetta. Nenän geenien vaikutus jatkuu aikuisikään asti. Luonnollisesti, jotta nenä olisi suora ja korkea ja sieraimet kapeat, molempien vanhempien on oltava pienisieraamisia ja kapeanokkaisia, ja vähintään toisen vanhemman on oltava korkeaselkäinen ja suor nenäinen.
Kysymys 5: Jos isällä on tummat silmät ja äidillä siniset silmät, minkä väriset silmät lapsella on?
Silmien värin periytyminen noudattaa periaatetta, että "tummat värit ovat hallitsevia vaaleampia sävyjä kohtaan". Tämä tarkoittaa, että vaikka valitsisit sinisilmäisen kumppanin, todennäköisyys, että lapsesi perii siniset silmät, on pieni, jos sinulla itselläsi on tummat silmät.
Kysymys 6: Onko likinäköisyys tai kaukonäköisyys perinnöllistä?
Se, kehittyykö vauva likinäköiseksi, riippuu osittain perimästä, erityisesti jos molemmilla vanhemmilla on voimakas likinäköisyys. Tällaisissa tapauksissa lapsella on suurempi todennäköisyys tulla likinäköiseksi. Vaikka lapsi ei syntyisikään likinäköisenä, hänellä voi olla likinäköisyyttä altistavia geenejä. Tietyille ympäristötekijöille altistuminen voi sitten laukaista likinäköisyyden kehittymisen.Asiaankuuluvat tiedot osoittavat kuitenkin, että geneettiset tekijät vaikuttavat vain 5 %:iin kaikista likinäköisyystapauksista, mikä korostaa ympäristötekijöiden ja tottumusten merkittävää vaikutusta. Kaukonäköisyydellä on myös geneettinen komponentti.
Kysymys 7: Onko miesten kaljuuntuminen perinnöllistä?
Miesten kaljuuntuminen on perinnöllistä, ja se periytyy dominantisti miespuolisille jälkeläisille ja resessiivisesti naispuolisille jälkeläisille. Yhteenvetona voidaan sanoa, että se periytyy isältä pojalle. Jos isä on kalju ja isoisä isän puolelta on myös kalju, miesten kaljuuntumisen esiintyvyys on noin 100 %.Jos isä ei ole kalju, mutta äidin isä on varhain kaljuuntunut, pojan riski on 25 %; jos isä ei ole kalju ja äidin isällä on paksu tukka, pojan kaljuuntumisen todennäköisyys on käytännössä nolla.
Lisäksi ennenaikainen harmaantuminen on myös merkittävästi geneettisesti määrätty. Jos isä harmaantuu ennenaikaisesti, lapsella on suuri todennäköisyys kehittää sama ominaisuus.
Kysymys 8: Jos isä on lyhyt, onko lapsi myös lyhyt?
Sanonta "Jos äiti on lyhyt, lapsi on lyhyt; jos isä on lyhyt, koko perhe on lyhyt" on itse asiassa väärinkäsitys. Pituus määräytyy polygeenisen perinnöllisyyden perusteella. Lisäksi 35 % pituudesta määräytyy isän, 35 % äidin ja loput 30 % ravitsemuksen ja liikunnan perusteella.
Kysymys 9: Vaikuttaako perimä kehon muotoon?
Kehon muoto määräytyy myös useiden geenien perusteella. Tilastot osoittavat, että kun molemmat vanhemmat ovat hoikkia, myös heidän lapsensa on todennäköisesti hoikka, ja vain 7 %:lla on ylipainoa. Jos toinen vanhemmista on liikalihava, lapsella on 40 %:n todennäköisyys liikalihavuuteen. Jos molemmat vanhemmat ovat liikalihavia, lapsella on 80 %:n todennäköisyys liikalihavuuteen.Liikalihavuus on usein perinnöllistä, mutta ympäristötekijät vaikuttavat merkittävästi kehon muotoon. Synnytyksen jälkeiset elinolot, ravinnon saanti, fyysisen aktiivisuuden taso ja ammatilliset vaatimukset vaikuttavat kaikki kehon koostumukseen. Kysymys 10: Kenen ihonvärin sekarotuiset lapset perivät?
Ihmisen ihonväri määräytyy myös useiden geenien perusteella. Eri ihonvärigeenit vaikuttavat yhtä lailla jälkeläisiin. Kun kaksi eri ihonväristä henkilöä menee naimisiin, heidän sekarotuisen lapsensa ihonväri on yleensä vanhempien ihonvärien välissä.
Kysymys 11: Miksi jotkut kaksoset muistuttavat toisiaan, kun taas toiset eivät?
Kaksoset voidaan luokitella identtisiksi tai ei-identtisiksi.Yksi-munasoluiset kaksoset syntyvät, kun yksi hedelmöitetty munasolu jakautuu ja jokainen syntynyt solu kehittyy erilliseksi alkioiksi. Koska molemmat sikiöt ovat peräisin samasta hedelmöitetystä munasolusta, niiden geneettinen materiaali on identtinen. Näin ollen heillä on sama sukupuoli ja lähes identtiset geneettiset piirteet ja ominaisuudet, mikä johtaa silmiinpistävään fyysiseen samankaltaisuuteen. Tämän tyyppistä kaksosia kutsutaan myös yksi-munasoluisiksi.Sen sijaan kaksisuuntaiset kaksoset syntyvät, kun kaksi kypsää munasolua hedelmöitetään erikseen kahdella siittiöllä, joista kumpikin kehittyy täydelliseksi alkioiksi. Koska nämä kaksoset ovat peräisin erillisistä hedelmöitetyistä munasoluista, he voivat olla samaa sukupuolta tai eri sukupuolta, ja heidän geneettisissä piirteissään ja fenotyyppisissä ominaisuuksissaan voi olla merkittäviä eroja.
Kysymys 12: Onko persoonallisuus perinnöllinen?
Sanonta "isä ja poika ovat kuin kaksi marjaa" kuvaa, kuinka lapsen persoonallisuus voi olla samankaltainen ja periytyä vanhemmilta. Tähän vaikuttaa kuitenkin myös kasvatus. Kuten Pavlov havaitsi: "Luonne on luonnon ja kasvatuksen yhdistelmä; se periytyy esi-isiltä ja muotoutuu ja jalostuu jatkuvasti elämänkokemusten kautta."
Kysymys 13: Onko pitkäikäisyys perinnöllistä?
Pitkäikäisyys on luonteeltaan polygeeninen, ja siihen vaikuttavat useat geneettiset tekijät sekä ruokavalio, liikunta ja ympäristö. Kaksi keskeistä perinnöllistä piirrettä nousee esiin: ensinnäkin pitkäikäisyys voi ilmetä peräkkäin sukupolvesta toiseen, hypätä sukupolvia tai ilmetä vain kahden peräkkäisen sukupolven aikana; toiseksi se osoittaa äidinpuoleisen perinnöllisyyden edun, mikä tarkoittaa, että naiset elävät yleensä miehiä pidempään.
Kysymys 14: Onko älykkyys yhteydessä genetiikkaan?
PRE
NEXT