Igapäevaelus on tavalistel inimestel sageli vaid pinnapealne arusaam sugulusest. „Ei näe välja nagu ema või isa – kas see võiks olla kellegi teise laps?” „Mina olen A-tüüp, sina oled B-tüüp, kuidas siis meie laps saab olla O-tüüp?” Sellised näiliselt mõistlikud kahtlused jäävad meelde. Lisage sellele veel põhjendamatuid kuulujutte ja võite oma naise ja lapsed isaduse testi tegema viia.Tegelikult aitaks geneetika põhiteadmised selliseid absurdsed arusaamatusi vältida.
Kas lühinägelikkus või kaugnägelikkus on pärilik? Kas kiilaspäisus on pärilik? Miks mõned kaksikud sarnanevad üksteisega, teised aga mitte? ...
Küsimus 1: Kui laps ei sarnane kummagi vanemaga, kelle laps ta siis on?
Õige vastus:Laps, kes ei sarnane kummagi vanemaga, ei tähenda tingimata, et nad ei ole bioloogiliselt sugulased. Välimus, pikkus, isiksus ja intelligentsus on omadused, mida mõjutavad mitte ainult mitmed geenid, vaid ka mitte-geneetilised keskkonnategurid.
Inimese geneetilised omadused jagunevad kahte peamisse kategooriasse: need, mis on määratud ainult ühe alleelipaari poolt, mida nimetatakse monogeenseteks omadusteks (nt veregrupp, DNA polümorfismid);Kumbki vanem annab järglasele ühe geeni, moodustades lapse genotüübi, mis jääb kord kindlaks määratud kujul püsima. Teine kategooria hõlmab keerukaid tunnuseid, nagu pikkus, kehaehitus, nahatoon, intelligentsus, isiksus, käitumine ja näojooned. Need tunnused on mitme geenipaari ja keskkonnatingimuste ühise mõju tulemus. Iga üksiku geenipaari mõju on minimaalne; inimese tunnused määrab mitme geenipaari ühine mõju.Sperma ja munarakkude küpsemise käigus toimuva meiootilise jagunemise ajal toimub erinevatel kromosoomidel asuvate geenide juhuslik rekombinatsioon. Selle tulemusena võivad õed-vennad pärida erinevad geenikombinatsioonid, mille tulemuseks on erinev välimus. Lisaks mõjutab keerukaid tunnuseid oluliselt keskkond: pikkus ja kaal on otseselt seotud omandatud teguritega, nagu elutingimused, toitumine ja eluviisid; intelligentsus on seotud haridustasemega.
Küsimus 2: Kas „tumedanahaline Li Kui” võib saada „Lumivalgeke”?
Õige vastus: Jah. Inimese nahavärvi määravad kaks või enam geenipaari. Erinevate nahatoonide geenid mõjutavad järglasi võrdselt, ilma domineerivate ja retsessiivsete eristusteta. Seega, kui isal on tumedam nahk ja emal heledam nahk, pärandab laps „neutraliseeritud” nahatooni.Sama etnilise rühma järeltulijate nahatoonid on tavaliselt väga sarnased. Kui aga kaukaaslane ja aafrika-ameeriklane abielluvad, on nende lastel hallikas-must nahk.
Küsimus 3: Kas laps võib olla O-tüüpi, kui mõlemad vanemad on A-tüüpi?
Õige vastus: Jah. Kuigi enamik inimesi tunneb ABO-veregruppide süsteemi, mis koosneb O-, A-, B- ja AB-tüüpidest, esindavad need fenotüübilisi väljendeid.Genotüübid hõlmavad kuut varianti: 00, ao, aa, b0, bb ja ab. Seega võivad A-tüübiks testitud isikud omada kas aa või ao genotüüpi, B-tüüp järgib sama põhimõtet. Järelikult võivad A-tüübiks identifitseeritud vanemad kanda pigem ao genotüüpi kui aa. Kui nii sperma kui ka munarakk kannavad O-genotüüpi, on järglane O-tüüpi.Lisaks ei ole inimese veregrupp tingimata kogu elu jooksul muutumatu. Sellised seisundid nagu vähk, vereülekanded, ravimid ja kiiritusravi võivad põhjustada ajutisi muutusi, mis tavaliselt aja jooksul taastuvad. Luuüdi siirdamise läbinud leukeemia või aplastilise aneemiaga lapsed võivad jääda püsivalt doonori veregrupiks. Lisaks, kuna inimese veregrupid ei ole veel täielikult mõistetavad, esineb äärmiselt harva juhtumeid, kus eespool nimetatud pärandumismustrid „ei kehti”.
Küsimus 4: Kui mul oli lapsena madal ninasild, kas see võib täiskasvanuna kõrgemaks muutuda?
Kindlasti on see võimalik – just see ongi nina geneetika põnev aspekt. Nina geenide mõju püsib ka täiskasvanueas. Loomulikult peavad mõlemad vanemad olema kitsaste ninasõõrmetega ja kitsa ninaga, et saavutada sirge, kõrge ninasild ja kitsad ninasõõrmed, ning vähemalt ühel vanemal peab olema kõrge, sirge ninasild.
Küsimus 5: Kui isal on tumedad silmad ja emal sinised silmad, millist värvi on lapse silmad?
Silmavärvi pärandumine järgib põhimõtet, et „tumedad värvid domineerivad heledamate toonide üle”. See tähendab, et isegi kui valite siniste silmadega partneri, on tõenäosus, et teie laps pärandab sinised silmad, väike, kui teil endal on tumedad silmad.
Küsimus 6: Kas lühinägelikkus või kaugnägelikkus on pärilik?
Lapse lühinägelikkuse tekkimist mõjutab osaliselt geneetika, eriti kui mõlemal vanemal on tugev lühinägelikkus. Sellisel juhul on lapsel suurem tõenäosus lühinägelikuks saada. Isegi kui laps ei ole sündinud lühinägelikuna, võib tal olla selleks eelsoodumus. Teatud keskkonnategurite mõjul võib see vallandada lühinägelikkuse tekkimise.Asjakohased andmed näitavad aga, et geneetilised tegurid moodustavad vaid 5% kõikidest lühinägelikkuse juhtudest, mis rõhutab keskkonnategurite ja harjumuste olulist mõju. Ka kaugnägelikkusel on geneetiline komponent.
Küsimus 7: Kas meeste kiilaspäisus on pärilik?
Meeste kiilaspäisus on pärilik, ilmnedes domineeriva pärandumisena meessoost järglastel ja retsessiivse pärandumisena naissoost järglastel. Kokkuvõttes pärandub see isalt pojale. Kui isa on kiilaspäine ja isapoolne vanaisa on samuti kiilaspäine, on meessoost järglaste haigestumise määr ligikaudu 100%;Kui isa ei ole kiilakas, kuid emapoolne vanaisa on varakult kiilakas, on poja risk 25%; kui isa ei ole kiilakas ja emapoolne vanaisa on paksude juustega, on poja kiilakaks jäämise tõenäosus praktiliselt null.
Lisaks mõjutab varajane hallinemine oluliselt ka geneetika. Kui isal esineb varajane hallinemine, on lapsel suur tõenäosus selle tekkeks.
Küsimus 8: Kui isa on lühike, kas siis ka laps on lühike?
Ütlus „Kui ema on lühike, on ka laps lühike; kui isa on lühike, on kogu pere lühike” on tegelikult väärarusaam. Pikkus sõltub polügeensest pärandist. Lisaks sõltub pikkus 35% ulatuses isast, 35% ulatuses emast ja ülejäänud 30% ulatuses toitumisest ja liikumisest.
Küsimus 9: Kas kehakuju on geneetiliselt määratud?
Kehakuju määravad samuti mitmed geenid. Statistika näitab, et kui mõlemad vanemad on saledad, on ka nende laps tõenäoliselt saledad ja ainult 7% neist muutub ülekaaluliseks. Kui üks vanematest on rasvunud, on lapsel 40% tõenäosus rasvuda. Kui mõlemad vanemad on rasvunud, on lapsel 80% tõenäosus rasvuda.Rasvumine on sageli perekonna pärand, kuid kehakuju mõjutavad oluliselt ka keskkonnategurid. Sünnijärgsed elutingimused, toitumine, füüsiline aktiivsus ja tööga seotud nõudmised mõjutavad kõik keha koostist. Küsimus 10: Kelle nahatooni pärandab segarahvusest laps?
Inimese nahavärvi määravad mitmed geenid. Erinevad nahavärvi geenid mõjutavad järglasi võrdselt. Seega, kui kaks erineva nahatooniga inimest abielluvad, jääb nende segarahvusest lapse nahavärv tavaliselt vanemate nahatoonide vahele.
Küsimus 11: Miks mõned kaksikud sarnanevad üksteisega, teised aga mitte?
Kaksikuid võib liigitada identseks või vennalikuks.Ühe munaraku kaksikud tekivad, kui üks viljastatud munarakk jaguneb, mille tulemusel iga rakk areneb eraldi embrüoks. Kuna mõlemad looted pärinevad samast viljastatud munarakust, on nende geneetiline materjal identne. Seetõttu on neil sama sugu ja peaaegu identsed geneetilised tunnused ja omadused, mis annab tulemuseks silmatorkava füüsilise sarnasuse. Seda tüüpi kaksikud nimetatakse ka ühe munaraku kaksikuteks.Seevastu dizygootilised kaksikud tekivad, kui kaks küpset munarakku viljastatakse eraldi kahe spermatosoidiga, millest kumbki areneb täielikuks embrüoks. Kuna need kaksikud pärinevad erinevatest viljastatud munarakkudest, võivad nad olla sama või erinevat soost ning nende geneetilised tunnused ja fenotüübilised omadused võivad oluliselt erineda.
Ütlus „nagu isa, nii poeg” peegeldab seda, kuidas lapse isiksus võib näidata sarnasusi ja pärandatud tunnuseid oma vanematelt. Siiski mõjutab seda ka kasvatus. Nagu Pavlov märkis: „Iseloom on looduse ja kasvatuse segu; see on päritud esivanematelt ja kujuneb ning täiustub pidevalt elukogemuste kaudu.”
Küsimus 13: Kas pikaealisus on pärilik?
Pikaealisus on polügeenne, hõlmates mitmeid geneetilisi tegureid ning toitumise, liikumise ja keskkonna mõjusid. Selle pärilikkuse mustrid näitavad kahte omadust: esiteks võib pikaealisus püsida järjestikuste põlvkondade vältel, põlvkondi vahele jätta või avalduda ainult kahe järjestikuse põlvkonna jooksul; teiseks näitab see emaliini pärilikkuse eelist, mis tähendab, et naised elavad tavaliselt meestest kauem.
Küsimus 14: Kas intelligentsus on seotud geneetikaga?