En la vida cotidiana, la gente común suele tener solo un conocimiento superficial de la filiación. «No se parecen a sus padres, ¿podrían ser hijos de otra persona?». «Yo soy del grupo sanguíneo A, tú eres del B, ¿cómo es posible que nuestro hijo sea del O?». Dudas aparentemente plausibles como estas permanecen en la mente. Si a eso le añadimos un rumor infundado, es posible que alguien lleve a su cónyuge y a sus hijos a hacerse una prueba de paternidad.En realidad, un conocimiento básico de genética evitaría estos absurdos malentendidos. ¿La miopía o la hipermetropía son hereditarias? ¿La calvicie se transmite genéticamente? ¿Por qué algunos gemelos se parecen entre sí y otros no? ... Pregunta 1: Si el niño no se parece a ninguno de sus padres, ¿de quién es hijo? Respuesta correcta:Que un niño no se parezca a ninguno de sus padres no significa necesariamente que no tengan relación biológica. Rasgos como la apariencia, la altura, la personalidad y la inteligencia están influenciados no solo por múltiples genes, sino también por factores ambientales no genéticos.
Los rasgos genéticos humanos se dividen en dos categorías principales: los determinados únicamente por un solo par de alelos, conocidos como rasgos monogénicos (por ejemplo, el tipo de sangre o los polimorfismos del ADN);Cada progenitor aporta un gen a la descendencia, formando el genotipo del niño, que permanece fijo una vez establecido. La otra categoría comprende rasgos complejos como la estatura, la complexión física, el tono de piel, la inteligencia, la personalidad, el comportamiento y los rasgos faciales. Estos rasgos son el resultado de la influencia combinada de múltiples pares de genes y condiciones ambientales. El efecto de cada par de genes individual es mínimo; es la acción colectiva de numerosos pares de genes lo que determina las características de un individuo.Durante la división meiótica que madura los espermatozoides y los óvulos, los genes situados en diferentes cromosomas se someten a una recombinación aleatoria. En consecuencia, los hermanos pueden heredar combinaciones genéticas distintas, lo que da lugar a apariencias físicas no idénticas. Además, los rasgos complejos están significativamente influenciados por el entorno: la altura y el peso se correlacionan directamente con factores adquiridos como las condiciones de vida, la nutrición y los hábitos de estilo de vida; la inteligencia está relacionada con el nivel educativo.
Pregunta 2: ¿Puede un «Li Kui de piel oscura» tener una «Blancanieves»?
Respuesta correcta: Sí. El color de la piel humana está determinado por dos o más pares de genes. Los genes responsables de los diferentes tonos de piel ejercen la misma influencia en la descendencia, sin distinciones dominantes o recesivas. Por lo tanto, si el padre tiene la piel más oscura y la madre más clara, el niño heredará un tono de piel «neutralizado».Dentro del mismo grupo étnico, los tonos de piel de los hijos suelen presentar variaciones mínimas. Sin embargo, cuando un caucásico y un afroamericano se casan, sus hijos tendrán la piel grisácea-negra.
Pregunta 3: ¿Puede un niño ser del tipo O si ambos padres son del tipo A?
Respuesta correcta: Sí. Aunque la mayoría de la gente reconoce el sistema de grupos sanguíneos ABO, que comprende los tipos O, A, B y AB, estos representan expresiones fenotípicas.Los genotipos abarcan seis variantes: 00, ao, aa, b0, bb y ab. Por lo tanto, las personas que dan positivo en el tipo A pueden poseer el genotipo aa o ao, y lo mismo ocurre con el tipo B. En consecuencia, los padres identificados como tipo A pueden ser portadores del genotipo ao en lugar del aa. Cuando tanto el espermatozoide como el óvulo son portadores del genotipo O, los hijos serán del tipo O.Además, el tipo de sangre de una persona no es necesariamente fijo de por vida. Afecciones como el cáncer, las transfusiones de sangre, la medicación y la radioterapia pueden provocar alteraciones temporales, que suelen revertirse con el tiempo. Los niños con leucemia o anemia aplásica que se someten a trasplantes de médula ósea pueden adoptar de forma permanente el tipo de sangre del donante. Además, dado que los tipos de sangre humanos aún no se comprenden del todo, existen casos extremadamente raros en los que se «desafían» los patrones de herencia mencionados anteriormente.
Pregunta 4: Si alguien tenía el puente nasal bajo en la infancia, ¿podría desarrollarse hasta convertirse en un puente alto en la edad adulta?
Sin duda es posible, lo que pone de relieve la fascinante naturaleza de la herencia nasal. Las influencias genéticas en la nariz persisten durante toda la edad adulta. Naturalmente, para lograr una nariz recta, alta y con fosas nasales estrechas, ambos padres deben tener fosas nasales pequeñas y una nariz estrecha, y al menos uno de ellos debe tener un puente alto y recto.
Pregunta 5: Si el padre tiene los ojos oscuros y la madre los tiene azules, ¿de qué color serán los ojos del bebé?
La herencia del color de los ojos sigue el principio de que «los colores oscuros son dominantes sobre los tonos más claros». Esto significa que, incluso si elige una pareja con ojos azules, la probabilidad de que su hijo herede los ojos azules es baja si usted mismo tiene los ojos oscuros.
Pregunta 6: ¿La miopía o la hipermetropía son hereditarias?
El desarrollo de la miopía en un bebé está influenciado en parte por la genética, especialmente cuando ambos padres tienen miopía alta. En tales casos, el niño tiene una mayor probabilidad de ser miope. Incluso si no nace con miopía, puede ser portador de los genes predisponentes. La exposición a ciertos factores ambientales podría entonces desencadenar el desarrollo de la miopía.Sin embargo, los datos relevantes indican que los factores genéticos solo representan el 5 % de todos los casos de miopía, lo que pone de relieve la importante influencia de los factores ambientales y los hábitos. La hipermetropía también tiene un componente genético.
Pregunta 7: ¿La calvicie masculina es hereditaria?
La calvicie masculina es hereditaria y se transmite de forma dominante en los hijos varones y de forma recesiva en las hijas. En resumen, se transmite de padres a hijos. Si el padre es calvo y el abuelo paterno también lo es, la tasa de incidencia en los hijos varones es de aproximadamente el 100 %;Si el padre no es calvo, pero el abuelo materno tiene calvicie prematura, el riesgo para el hijo es del 25 %; si el padre no es calvo y el abuelo materno tiene una cabellera abundante y espesa, la probabilidad de que el hijo sea calvo es prácticamente nula.
Además, el encanecimiento prematuro también está muy influenciado por la genética. Si el padre sufre encanecimiento prematuro, el hijo tiene una alta probabilidad de desarrollarlo también.
Pregunta 8: Si el padre es bajo, ¿el niño también lo será?
El dicho «si la madre es baja, el niño es bajo; si el padre es bajo, toda la familia es baja» es en realidad una idea errónea. La estatura viene determinada por la herencia poligénica. Además, el 35 % de la estatura viene determinado por el padre, el 35 % por la madre y el 30 % restante está relacionado con la nutrición y el ejercicio.
Pregunta 9: ¿La forma del cuerpo está influenciada por la genética?
La forma del cuerpo también está determinada por múltiples genes. Las estadísticas muestran que cuando ambos padres son delgados, es probable que su hijo también lo sea, y solo el 7 % tendrá sobrepeso. Si uno de los padres es obeso, el niño tiene un 40 % de posibilidades de ser obeso. Si ambos padres son obesos, el niño tiene un 80 % de posibilidades de ser obeso.La obesidad suele tener antecedentes familiares, pero los factores ambientales influyen significativamente en la forma del cuerpo. Las condiciones de vida posnatales, la ingesta nutricional, los niveles de actividad física y las exigencias laborales contribuyen a la composición corporal. Pregunta 10: ¿De quién heredará el tono de piel un niño mestizo?
El color de la piel humana también está determinado por múltiples genes. Los diferentes genes del color de la piel ejercen la misma influencia en la descendencia. Por lo tanto, cuando dos personas con tonos de piel distintos se casan, el color de piel de su hijo mestizo suele situarse entre los tonos de sus padres.
Pregunta 11: ¿Por qué algunos gemelos se parecen entre sí y otros no?
Los gemelos pueden clasificarse como idénticos o fraternos.Los gemelos idénticos surgen cuando un solo óvulo fecundado se divide y cada célula resultante se convierte en un embrión independiente. Como ambos fetos provienen del mismo óvulo fecundado, su material genético es idéntico. En consecuencia, comparten el mismo sexo y presentan rasgos y características genéticas prácticamente idénticos, lo que da lugar a un parecido físico sorprendente. Este tipo de gemelos también se denomina monocigótico.Por el contrario, los gemelos dicigóticos surgen cuando dos óvulos maduros son fecundados por separado por dos espermatozoides, cada uno de los cuales se convierte en un embrión completo. Como estos gemelos proceden de óvulos fecundados distintos, pueden compartir el mismo sexo o diferir, con variaciones significativas en los rasgos genéticos y las características fenotípicas.
El dicho «de tal palo, tal astilla» refleja cómo la personalidad de un niño puede mostrar similitudes y rasgos heredados de sus padres. Sin embargo, esto también está influenciado por la educación. Como observó Pavlov: «El carácter es una aleación de naturaleza y educación; heredado de los antepasados, se moldea y refina continuamente a través de la experiencia vivida».
Pregunta 13: ¿Es hereditaria la longevidad?
La longevidad es de naturaleza poligénica, ya que intervienen múltiples factores genéticos junto con influencias de la dieta, el ejercicio y el entorno. Sus patrones hereditarios presentan dos características: en primer lugar, la longevidad puede persistir a lo largo de varias generaciones consecutivas, saltarse generaciones o limitarse a dos generaciones sucesivas; en segundo lugar, muestra una ventaja de herencia materna, lo que significa que las mujeres tienden a vivir más que los hombres.
Pregunta 14: ¿La inteligencia está relacionada con la genética?