В ежедневието обикновените хора често имат само повърхностно разбиране за родството. „Те не приличат на родителите си – може би са деца на други хора?“ „Аз съм с кръвна група А, ти си с група Б – как е възможно детето ни да е с група О?“ Такива съмнителни въпроси се въртят в съзнанието. Добавете към това и малко необосновани слухове и човек може да реши да подложи съпруга/та си и детето си на тест за бащинство.Всъщност, основното разбиране за генетиката би предотвратило такива абсурдни недоразумения.
Миопията или хиперметропията наследствени ли са? Плешивостта се предава ли по наследство? Защо някои близнаци си приличат, а други не? ...
Въпрос 1: Ако детето не прилича нито на единия, нито на другия родител, чие дете е то?
Правилен отговор:Дете, което не прилича на нито един от родителите си, не означава непременно, че те не са биологично свързани. Характеристики като черти на лицето, ръст, личност и интелигентност се влияят не само от множество гени, но и от негенетични фактори на околната среда.
Човешките генетични характеристики се разделят на две основни категории: тези, които се определят единствено от една двойка алели, известни като моногенни характеристики (например кръвна група, ДНК полиморфизми);Всеки родител допринася с един ген за потомството, формирайки генотипа на детето, който остава фиксиран, след като бъде установен. Другата категория обхваща сложни черти като ръст, телосложение, тен на кожата, интелигентност, личност, поведение и черти на лицето. Тези черти са резултат от комбинираното влияние на множество генни двойки и условия на околната среда. Ефектът на всяка отделна генна двойка е минимален; именно колективното действие на множество генни двойки определя характеристиките на даден индивид.По време на мейотичното деление, при което зреят сперматозоидите и яйцеклетките, гените, разположени на различни хромозоми, претърпяват случайна рекомбинация. В резултат на това братята и сестрите могат да наследят различни генни комбинации, което води до неидентичен външен вид. Освен това сложните характеристики се влияят значително от околната среда: ръстът и теглото са пряко свързани с придобити фактори като условия на живот, хранене и навици на живот; интелигентността е свързана с образователната степен.
Въпрос 2: Може ли „тъмнокож Ли Куи” да роди „Снежанка”?
Правилен отговор: Да. Цветът на кожата на човека се определя от две или повече двойки гени. Гените за различните нюанси на кожата оказват еднакво влияние върху потомството, без да има доминантно-рецесивно разграничение. Следователно, ако бащата има по-тъмна кожа, а майката – по-светла, детето ще наследи „неутрален” нюанс на кожата.В рамките на една и съща етническа група, кожните тонове на потомството обикновено показват минимални разлики. Когато обаче кавказец и афроамериканец сключат брак, децата им ще имат сиво-черна кожа.
Въпрос 3: Може ли детето да има кръвна група О, ако и двамата родители са с група А?
Правилен отговор: Да. Макар че повечето хора познават системата за кръвни групи ABO, състояща се от групи О, А, В и АВ, те представляват фенотипни прояви.Генотипите обхващат шест варианта: 00, ao, aa, b0, bb и ab. По този начин, лицата, тествани като тип А, могат да притежават генотип aa или ao, като тип Б следва същия принцип. Следователно, родителите, идентифицирани като тип А, могат да носят генотип ao, а не aa. Когато сперматозоидът и яйцеклетката носят генотип O, потомството ще бъде тип O.Освен това кръвната група на даден индивид не е задължително фиксирана за цял живот. Състояния като рак, кръвопреливане, медикаменти и лъчетерапия могат да причинят временни промени, които обикновено се възстановяват с времето. Децата с левкемия или апластична анемия, които претърпяват трансплантация на костен мозък, могат да придобият трайно кръвната група на донора. Освен това, тъй като кръвните групи на човека все още не са напълно разбрани, съществуват изключително редки случаи, в които гореспоменатите модели на наследственост се „нарушават“.
Въпрос 4: Ако човек е имал нисък нос в детството си, може ли той да се превърне в висок нос в зряла възраст?
Това е напълно възможно, което подчертава интересната природа на наследствеността на носа. Генетичното влияние върху носа продължава през цялата зряла възраст. Естествено, за да се постигне прав, висок нос с тесни ноздри, и двамата родители трябва да имат малки ноздри и тесен нос, като поне единият от тях трябва да има висок, прав нос.
Въпрос 5: Ако бащата има тъмни очи, а майката – сини, какъв цвят ще бъдат очите на бебето?
Наследствеността на цвета на очите следва принципа, че „тъмните цветове са доминантни над по-светлите нюанси”. Това означава, че дори ако изберете партньор със сини очи, вероятността детето ви да наследи сини очи е ниска, ако вие сами имате тъмни очи.
Въпрос 6: Миопията или хиперметропията наследствени ли са?
Дали бебето ще развие миопия се влияе отчасти от генетиката, особено когато и двамата родители имат висока миопия. В такива случаи детето има по-голяма вероятност да стане миопично. Дори ако не е родено с миопия, то може да носи гена за миопия и да я развие по-късно под влияние на околната среда.Съответните данни обаче показват, че генетичните фактори са отговорни само за 5% от всички случаи на късогледство, което подчертава значителното влияние на факторите на околната среда и навиците. Далекогледството също има генетичен компонент.
Въпрос 7: Мъжката плешивост наследствена ли е?
Мъжката плешивост е наследствена, като проявява доминантно наследство при мъжките потомци и рецесивно наследство при женските потомци. Накратко, тя се предава от баща на син. Ако бащата е плешив и дядото по бащина линия също е плешив, честотата на появата при мъжките потомци е приблизително 100%;Ако бащата не е плешив, но дядото по майчина линия има ранно оплешивяване, рискът за сина е 25%; ако бащата не е плешив, а дядото по майчина линия има гъста коса, вероятността синът да оплеши е практически нулева.
Освен това, преждевременното посивяване също се влияе значително от генетиката. Ако бащата има преждевременно посивяване, детето има голяма вероятност да го развие също.
Въпрос 8: Ако бащата е нисък, детето също ли ще бъде ниско?
Поговорката „Ако майката е ниска, детето ще бъде ниско; ако бащата е нисък, цялото семейство ще бъде ниско” всъщност е погрешно схващане. Височината се определя от полигенно наследство. Освен това 35% от височината се определя от бащата, 35% от майката, а останалите 30% са свързани с храненето и физическата активност.
Въпрос 9: Въздейства ли генетиката върху формата на тялото?
Формата на тялото също се определя от множество гени. Статистиките показват, че когато и двамата родители са слаби, детето им също е вероятно да бъде слабо, като само 7% стават с наднормено тегло. Ако единият родител е затлъстял, детето има 40% вероятност да бъде затлъстяло. Ако и двамата родители са затлъстели, детето има 80% вероятност да бъде затлъстяло.Затлъстяването често има фамилна история, но факторите на околната среда оказват значително влияние върху формата на тялото. Условията на живот след раждането, хранителният прием, нивото на физическа активност и професионалните изисквания – всичко това допринася за състава на тялото. Въпрос 10: Чий цвят на кожата ще наследи детето от смесен брак?
Цветът на кожата на човека също се определя от множество гени. Различните гени, отговорни за цвета на кожата, оказват еднакво влияние върху потомството. По този начин, когато двама души с различен цвят на кожата сключат брак, цветът на кожата на тяхното смесено расово дете обикновено попада между цветовете на родителите.
Въпрос 11: Защо някои близнаци си приличат, а други не?
Близнаците могат да бъдат класифицирани като еднояйчни или двуяйчни.Еднояйчни близнаци се появяват, когато едно оплодено яйце претърпява клетъчно деление, образувайки два ембриона. Тъй като и двамата произхождат от едно и също оплодено яйце, генетичният им материал е идентичен. Следователно, те са от един и същи пол и имат практически идентични генетични черти и характеристики, което води до поразителна физическа прилика. Този тип близнаци се нарича още монозиготни.За разлика от тях, дизиготни близнаци се появяват, когато две зрели яйцеклетки се оплождат от отделни сперматозоиди, образувайки два различни ембриона. Тъй като тези близнаци произхождат от различни оплодени яйцеклетки, те могат да са от един и същи пол или да се различават, с значителни вариации в генетичните черти и характеристики.
Поговорката „какъвто е бащата, такъв е и синът“ отразява как личността на детето може да проявява сходства и наследствени черти от родителите си. Това обаче се влияе и от възпитанието. Както наблюдава Павлов: „Характерът е сплав от природа и възпитание; наследен от предците, той се формира и усъвършенства непрекъснато чрез житейския опит.“
Въпрос 13: Дълголетието наследствено ли е?
Дълголетието е полигенно по природа и включва множество генетични фактори, както и влияния от диетата, физическата активност и околната среда. Има две основни наследствени черти: дълголетието може да се проявява последователно през поколенията, да пропуска поколения или да се проявява само в рамките на две последователни поколения; второ, то показва предимство на майчиното наследство, което означава, че жените са склонни да живеят по-дълго от мъжете.
Въпрос 14: Интелигентността свързана ли е с генетиката?