Overdreven intravenøs væsketilførsel er skadelig – ingen kliniker er uvitende om dette. Hvorfor fortsetter da noen med denne praksisen? Svaret ligger i personlig og institusjonell gevinst. For å dempe overdreven væsketerapi er det, i tillegg til økt offentlig opplysning, selvregulering blant leger og samarbeid mellom pasienter og pårørende, avgjørende med institusjonelle sikkerhetstiltak:Å sikre at helseinstitusjoner fungerer som de skal og dempe deres blinde jakt på profitt gjennom overdreven ekspansjon under dekke av «avanserte, omfattende, nyskapende og banebrytende» tjenester, er de eneste måtene å potensielt dempe praksisen med vilkårlig intravenøs væsketilførsel. Nedenfor er de potensielle skadene ved intravenøs væsketilførsel, presentert for å øke bevisstheten i befolkningen.
1. Pyrogene reaksjoner
Administrering av pyrogene stoffer, utilstrekkelig sterilisering av infusjonsflasker eller forurensning kan forårsake frysninger, skjelvinger og feber hos pasienter. I alvorlige tilfeller kan det oppstå høy feber på 40–41 grader Celsius.
2. Lungødem
For raske infusjonshastigheter eller store volumer administrert innenfor kort tid kan føre til en plutselig økning i sirkulerende blodvolum. Dette legger for stor belastning på hjertet, noe som fører til ødem. Alvorlige tilfeller utgjør en livstruende risiko. Hos pasienter med hjertesvikt eller en historie med hjertesykdom kan rask eller storvoluminfusjon forverre hjertesvikt eller utløse lungødem.
3. Flebitt
Langvarig infusjon av høykonsentrerte, irriterende løsninger eller langvarig plassering av svært irriterende plastkatetre i venene kan forårsake lokale kjemiske betennelsesreaksjoner i veneveggen. I tillegg kan utilstrekkelig steril teknikk under infusjonen føre til lokal venøs infeksjon.
4. Luftemboli
Dette oppstår når luft ikke blir fullstendig utstøtt under infusjonen, eller når gummislangene er løse og lekker. Selv en liten mengde luft som kommer inn i venen kan føre til at pasienten opplever unormalt ubehag i brystet, etterfulgt av pustevansker, alvorlig cyanose og hypoksi, noe som potensielt kan føre til plutselig død.
5. «Ondartede» bivirkninger
Intravenøs administrering medfører høyere risiko for bivirkninger enn oral medisinering, særlig allergiske reaksjoner. Når medisiner tas oralt, kan allergifremkallende urenheter i medisinene fordøyes i mage-tarmkanalen eller forbli uabsorbert. Intravenøs administrering gjør imidlertid at disse urenhetene kommer direkte inn i blodet, noe som i alvorlige tilfeller kan føre til anafylaktisk sjokk eller død.Nylige medieoppslag om pasienter som døde plutselig etter å ha fått injeksjoner med tradisjonell kinesisk medisin, skyldes denne mekanismen. Et sykehus ble også avslørt for å ha svart flokkulerende materiale i infusjonsflaskene sine. Medisinske fagpersoner bemerker: «Selv om bivirkninger av legemidler i siste instans stammer fra selve medisinen, forverrer intravenøs administrering disse effektene, noe som potensielt kan føre til sjokk eller død.»Den alarmerende forekomsten av alvorlige bivirkninger fra injeksjoner som «Xinpu», Houttuynia cordata-ekstrakt, Eleutherococcus senticosus-ekstrakt og Scutellaria baicalensis-ekstrakt er fortsatt en vedvarende bekymring. Ifølge statistikk fra China Safe Injection Alliance kan over 390 000 dødsfall årlig i Kina tilskrives usikre injeksjoner. For tiden driver noen landsbyklinikker eller sykehus med den utbredte praksisen å «foreskrive intravenøs drypp for alle plager» for å svindle pasienter.Selv mindre plager som tannpine eller forkjølelse gir grunn til intravenøs drypp. Ekspertundersøkelser viser at over 95 % av befolkningen fortsatt ikke er klar over farene ved misbruk av intravenøs væske og usikre injeksjoner. Ifølge Verdens helseorganisasjon er over 70 % av intravenøs væske som administreres unødvendig. Dette alarmerende misbruket av intravenøs væske og irrasjonelle medisineringer har allerede påført menneskeheten betydelige katastrofer.
6. Granulomfarer
Nylig døde en 25 dager gammel baby i Storbritannia av enteritt. I de siste stadiene av behandlingen fikk barnet flere tusen milliliter intravenøs væske. Patologisk undersøkelse av lungevev avslørte granulomer forårsaket av uoppløselige partikler som kom inn gjennom overdreven væsketilførsel.
I løpet av de siste tiårene har farene ved uoppløselige partikler under infusjon gradvis blitt anerkjent. Mens partikler med en diameter på over 50 mikrometer er synlige for det blotte øye, er det nettopp de skadelige partiklene som måler 2–50 mikrometer – usynlige, mobile og ikke-metaboliserbare i kroppen – som kommer inn i blodet og forårsaker ulike infusjonsrelaterte kontamineringssykdommer.
Under en undersøkelse av intravenøse løsninger ved et sykehus i Beijing ble det påvist 598 partikler med en diameter på mellom 4 og 30 mikrometer i 1 milliliter 20 % mannitoloppløsning. Tilsvarende ble det identifisert 542 partikler på mellom 2 og 16 mikrometer i 1 milliliter 50 % glukoseoppløsning som inneholdt penicillin.Med et så høyt partikkelinnhold per milliliter vil en 500 milliliter løsning inneholde 200 000 partikler.Gitt at de minste menneskelige kapillærene bare måler 4-7 mikrometer i diameter, vil langvarig intravenøs administrering føre til at partikler som overstiger 4 mikrometer akkumuleres i kapillærene i vitale organer – hjerte, lunger, lever, nyrer, muskler og hud. Over tid fører dette direkte til mikrovaskulær trombose, blødning, forhøyet venetrykk, pulmonal hypertensjon, lungefibrose og karsinogenese.Partikkelakkumulering kan også forårsake lokal blodtilførselssvikt, vevsiskemi, hypoksi, ødem, betennelse og allergiske reaksjoner. Når store mengder partikler som kommer inn i kroppen via infusjon blir fagocyttert av makrofager, kan disse cellene forstørres og danne granulomer.
Når store mengder partikler som kommer inn i kroppen via intravenøse væsker blir oppslukt av makrofager, kan de føre til at disse cellene forstørres og danner granulomer. En forsker utførte en obduksjon på et lik som hadde fått 40 liter intravenøs væske gjennom hele livet, og oppdaget over 500 granulomer bare i lungene, sammen med omfattende mikrovaskulære blokkeringer.