Onko kyseessä länsimainen lääke vai perinteinen kiinalainen lääke? Terveyslisä vai elintarvike? Aito, ala-arvoinen vai väärennös? Aitous voidaan tarkistaa ensin tarkastamalla hyväksymisnumero ja merkinnät ulkoisessa pakkauksessa ja sen jälkeen tarkistamalla tiedot kansallisen lääkeviraston verkkosivustolta. Yksinkertaisin ja luotettavin tapa: tarkista hyväksymisnumero pakkauksesta.
1. Lääkevalmisteiden pakkauksissa on oltava hyväksymisnumero: "Kansallinen lääkevalmisteiden hyväksymisnumero H (tai Z, S, J, B, F) + 8-numeroinen koodi". Tämä tarkoittaa, että kansallinen lääkevirasto on hyväksynyt tuotteen tuotannon ja myynnin. Kirjainetuliitteet tarkoittavat: H - kemialliset lääkkeet, Z - perinteiset kiinalaiset patenttilääkkeet, S - biologiset tuotteet, J - kotimaassa uudelleenpakatut tuontilääkkeet, B - apuaineita sisältävät lääkkeet, F - lääkevalmisteiden apuaineet.
2. Jos pakkauksessa ei ole "kansallista lääkkeiden hyväksymisnumeroa", kyseessä ei ole lääkevalmiste. Jos pakkauksessa on tämä numero, kirjaudu NMPA:n tietokantaan. Kirjoita joko lääkkeen nimi tai kirjaimet ja 8-numeroinen numero, joka seuraa "kansallista lääkkeiden hyväksymisnumeroa". Aito lääke näkyy tuloksissa; jos sitä ei löydy, kyseessä on väärennös.
3. Hyväksymisnumerot, joiden muoto on X Pharmaceutical Preparation No. H(Z)+4-numeroinen vuosikoodi+4-numeroinen sarjanumero, tarkoittavat sairaalavalmisteita. Niiden käyttö on rajoitettu myöntäneeseen sairaalaan, eikä niitä saa myydä muissa sairaaloissa tai apteekeissa.
4. Lääkkeet, joiden viimeinen käyttöpäivä on merkitsemätön tai muutettu, joiden valmistuseränumero puuttuu tai on muutettu tai joiden viimeinen käyttöpäivä on umpeutunut, ovat vaatimustenvastaisia tuotteita.
5. Terveyslisäravinteiden pakkauksissa on oltava joko kansallisen lääkeviraston hyväksymisnumero: Guoshi Jianzhi G(J)+8 numeroa, jossa G tarkoittaa kotimaista tuotantoa ja J tuontitavaroita, tai terveysministeriön hyväksymisnumero: Weishi Jianzhi (Weishi Jianjinzi)+8 numeroa.Lisäksi pakkauksessa tai etiketissä on oltava näkyvästi esillä erityinen ravintolisän tunnus: ”sininen hattu” -symboli – sininen hattumainen kuvio, jonka alla on merkintä ”保健食品” (terveysruoka) ja sen jälkeen hyväksymisnumero. Tuotteet, joista tämä tunnus ja hyväksymisnumero puuttuvat, ovat väärennettyjä ravintolisiä.Tuotteissa, joissa on ”terveyslupinumero”, on etuliitteenä myöntäneen maakunnan lyhenne, jota seuraa sarjanumero, esim. Yu Wei Shi Zheng Zi, Yue Wei Shi Zheng Zi, Hu Wei Shi Zheng Zi. Tämä merkitään suorakulmaisella valkoisella taustalla, jossa on tyylitelty sininen kirjain ”Q” ja sen sisällä valkoinen ”S”, joka tunnetaan QS-merkkinä. QS-merkin alla on neljä kiinalaista merkkiä, jotka tarkoittavat ”laatu ja turvallisuus”.
Jos kuitenkin epärehelliset kauppiaat väärentävät aitojen lääkkeiden pakkauksia, vain erikoistuneet laitokset (lääketarkastuslaitokset) voivat määrittää aitouden kemiallisten ja fysikaalisten testausmenetelmien avulla.
⑴ Tunnistaminen lääketuotteen etiketistä.
Aitoissa lääketuotteissa on oltava rekisteröity tavaramerkki, valmistaja, hyväksymisnumero, tuotenimi, pääainesosat, käyttöaiheet, antotapa, annostus, vasta-aiheet, erityispiirteet, haittavaikutukset ja varotoimet. Tuotteissa, joilla on määritelty viimeinen käyttöpäivä, on myös mainittava tämä päivämäärä.
Väärennetyissä lääkkeissä ei usein ole rekisteröityä tavaramerkkiä; joissakin voi olla aitojen tavaramerkkien elementtejä, mutta väärennetyt rekisteröintimerkit tai hyväksymisnumerot. Painolaatu on tyypillisesti huono, teksti on epäselvää, värit vääristyneitä, tekstissä on satunnaisia kirjoitusvirheitä, englanninkielisiä kirjaimia on väärin tai fonttikoot ovat epäjohdonmukaisia. Joissakin etiketeissä voi puuttua kokonaan aitojen tuotetarrojen tiedot.
⑵ Tunnistaminen ulkonäön perusteella.
Silmämääräinen tarkastus:
Tabletit: Tarkista, onko niissä värimuutoksia, täpliä, hometta, tarttumia, osittaisia vaurioita, karheita pintoja tai kiteisiä kerrostumia.
Päällystetyt tabletit: Niiden tulee olla valkoisia tai muita määriteltyjä värejä ja niiden pinnan tulee olla sileä. Älä käytä, jos pinta on haalistunut, pohjaväri näkyy, väri on muuttunut, tabletit ovat homeisia, tarttuneet toisiinsa, halkeilleet tai täplikkäitä.
Kapselit: Hävitä, jos ne ovat homeisia, pehmenneitä, murtuneita tai kuoressa on pieniä reikiä.
Silmätipat: Hävitä, jos niissä on kiteytymistä, flokkulaarista ainetta, värimuutoksia, sameutta, sedimenttiä tai muita pilaantumisen merkkejä.
Injektoitavat lääkkeet: Älä käytä, jos ampulli on murtunut, sinetti on vaurioitunut, väri on epätasainen tai siinä on vieraita sedimenttihiukkasia. Injektoitavan jauheen värimuutokset, voimakas paakkuuntuminen, tarttuminen injektiopulloon tai liukeneminen ovat merkkejä pilaantumisesta.
Vanhentuneita lääkkeitä ei saa myydä tai käyttää.
Toinen: Haju. Aito Diolxin-kapseli tuoksuu voimakkaasti kalalta. Lincomycin Hydrochloride Injection -injektioaine tuoksuu valkosipulilta tai suolakurkulta. Synteettiset Houttuynia Cordata -tabletit tuoksuvat tyypillisesti yrtiltä. Cefalexin-kapselit tuoksuvat säilötyltä munalta, kun niitä hierotaan sormien välissä.
Kolmas: Maista kapselin sisältö. Esimerkiksi aidot Kuai Ke -kapselit maistuvat karvaalta, kun taas väärennökset maistuvat kitkeriltä. Aitojen Amoxicillin-kapselien maku on hieman karvas, kun taas väärennökset maistuvat maissijauholta.
Neljäs: Testaa syttyvyys. Sulfametoksatsoli-tabletit syttyvät helposti, kun taas väärennökset eivät pala.
Viides: Lähetys. Jos lääkkeen laadusta herää epäilyksiä sen ostamisen, myymisen tai käytön aikana, lähetä se lääketutkimusosastolle tarkastettavaksi. Vain tarkastuksen läpäisseitä lääkkeitä tulisi käyttää.
Ystävällinen muistutus: On suositeltavaa ostaa lääkkeet hyvämaineisista sairaaloista tai apteekeista, jotta vältytään väärennöksiltä ja muilta vakavilta seurauksilta.