Ist es westliche Medizin oder traditionelle chinesische Medizin? Ein Nahrungsergänzungsmittel oder ein Lebensmittel? Echt, minderwertig oder gefälscht? Die Echtheit kann zunächst durch Überprüfung der Zulassungsnummer und der Kennzeichnungen auf der Außenverpackung und anschließend durch Datenüberprüfung auf der Website der National Medical Products Administration überprüft werden. Die einfachste und zuverlässigste Methode: Überprüfen Sie die Zulassungsnummer auf der Verpackung.
1. Arzneimittel müssen auf ihrer Verpackung eine Zulassungsnummer aufweisen: „Nationale Arzneimittelzulassungsnummer H (oder Z, S, J, B, F) + 8-stelliger Code”. Dies bedeutet, dass die Nationale Arzneimittelbehörde die Herstellung und den Verkauf auf dem Markt genehmigt hat. Die Buchstaben vor der Nummer stehen für: H – chemische Arzneimittel, Z – traditionelle chinesische Patentarzneimittel, S – biologische Produkte, J – importierte Arzneimittel, die im Inland neu verpackt wurden, B – Arzneimittel mit therapeutischer Nebenwirkung, F – pharmazeutische Hilfsstoffe.
2. Wenn auf der Verpackung die „staatliche Arzneimittelzulassungsnummer“ fehlt, handelt es sich definitiv nicht um ein pharmazeutisches Produkt. Wenn diese Nummer vorhanden ist, melden Sie sich beim NMPA-Datenabfragesystem an. Geben Sie entweder den Namen des Arzneimittels oder die Buchstaben und die 8-stellige Nummer nach der „staatlichen Arzneimittelzulassungsnummer“ ein. Ein echtes Arzneimittel wird in den Ergebnissen angezeigt; wenn es nicht gefunden wird, handelt es sich um eine Fälschung.
3. Zulassungsnummern im Format: X Arzneimittelzubereitung Nr. H(Z)+4-stelliger Jahrescode+4-stellige Seriennummer bezeichnen Krankenhauszubereitungen. Diese dürfen nur innerhalb des ausstellenden Krankenhauses verwendet werden und dürfen nicht in anderen Krankenhäusern oder Apotheken verkauft werden.
4. Arzneimittel mit nicht gekennzeichnetem oder geänderten Verfallsdatum, fehlenden oder geänderten Chargennummern oder abgelaufenem Verfallsdatum sind minderwertige Produkte.
5. Nahrungsergänzungsmittel müssen entweder die Zulassungsnummer der National Medical Products Administration tragen: Guoshi Jianzhi G(J)+8 Ziffern, wobei „G” für inländische Produktion und „J” für importierte Waren steht. Oder die Zulassungsnummer des Gesundheitsministeriums: Weishi Jianzhi (Weishi Jianjinzi)+8 Ziffern.Darüber hinaus müssen Verpackungen oder Etiketten deutlich sichtbar das spezielle Emblem für Nahrungsergänzungsmittel tragen: das „Blue Hat”-Symbol – ein blaues, kappenähnliches Design mit den Schriftzeichen „保健食品” (Gesundheitsnahrungsmittel) darunter, gefolgt von der Zulassungsnummer. Produkte ohne dieses Emblem und diese Zulassungsnummer sind gefälschte Nahrungsergänzungsmittel.Produkte mit einer „Health Permit Number” (Gesundheitsgenehmigungsnummer) sind mit dem Kürzel der ausstellenden Provinz gekennzeichnet, gefolgt von einer Seriennummer, z. B. Yu Wei Shi Zheng Zi, Yue Wei Shi Zheng Zi, Hu Wei Shi Zheng Zi. Diese ist durch einen rechteckigen weißen Hintergrund mit einem stilisierten blauen Buchstaben „Q” und einem weißen „S” darin gekennzeichnet, bekannt als QS-Zeichen. Unterhalb des QS-Zeichens befinden sich die vier chinesischen Schriftzeichen für „Qualität und Sicherheit”.
Wenn jedoch skrupellose Händler echte Arzneimittelverpackungen fälschen, können nur spezialisierte Einrichtungen (pharmazeutische Prüfinstitute) die Echtheit durch chemische und physikalische Prüfverfahren feststellen.
⑴ Identifizierung anhand des Arzneimitteletiketts.
Echte Arzneimittel müssen das eingetragene Warenzeichen, den Hersteller, die Zulassungsnummer, den Produktnamen, die Hauptinhaltsstoffe, die Indikationen, die Art der Anwendung, die Dosierung, die Kontraindikationen, die Spezifikationen, die Nebenwirkungen und die Vorsichtsmaßnahmen aufweisen. Produkte mit einem angegebenen Verfallsdatum müssen auch dieses Datum angeben.
Gefälschte Arzneimittel weisen häufig kein eingetragenes Warenzeichen auf; einige enthalten möglicherweise Elemente echter Warenzeichen, aber gefälschte Registrierungszeichen oder Zulassungsnummern. Die Druckqualität ist in der Regel schlecht, mit unleserlichem Text, verzerrten Farben, gelegentlichen Tippfehlern, falschen englischen Buchstaben, Grammatikfehlern oder uneinheitlichen Schriftgrößen. Auf einigen Etiketten fehlen möglicherweise Informationen, die auf den Etiketten echter Produkte vorhanden sind.
⑵ Identifizierung anhand des Aussehens.
Sichtprüfung:
Tabletten: Auf Verfärbungen, Flecken, Schimmel, Verkleben, teilweise Beschädigungen, raue Oberflächen oder kristalline Ablagerungen prüfen.
Dragees: Sollten weiß oder in anderen angegebenen Farben sein und eine glatte Oberfläche haben. Nicht verwenden, wenn die Oberfläche verblasst ist, die Grundfarbe durchscheint, verfärbt, schimmlig, verklebt, rissig oder fleckig ist.
Kapseln: Entsorgen Sie Kapseln, wenn sie Schimmel aufweisen, aufgeweicht oder zerbrochen sind oder kleine Löcher in der Hülle haben.
Augentropfen: Entsorgen Sie Augentropfen, wenn sie Kristallisation, flockige Bestandteile, Verfärbungen, Trübungen, Sedimente oder andere Anzeichen einer Qualitätsminderung aufweisen.
Injektionspräparate: Nicht verwenden, wenn die Ampullen Risse aufweisen, die Versiegelung beschädigt ist, die Farbe ungleichmäßig ist, Fremdkörper vorhanden sind oder wenn Pulverinjektionen Verfärbungen, starke Klumpenbildung, Anhaftungen an der Durchstechflasche oder Deliqueszenz aufweisen.
Arzneimittel, deren Verfallsdatum überschritten ist, dürfen nicht verkauft oder verwendet werden.
Zweitens: Geruch. Echte Diolxin-Kapseln verströmen einen starken Fischgeruch. Lincomycin-Hydrochlorid-Injektionen riechen nach Knoblauch oder eingelegtem Gemüse. Synthetische Houttuynia-Cordata-Tabletten haben den charakteristischen Duft des Krauts. Cefalexin-Kapseln riechen, wenn man sie zwischen den Fingern zerreibt, nach konservierten Eiern.
Drittens: Probieren Sie den Inhalt der Kapseln. Echte Kuai-Ke-Kapseln schmecken beispielsweise bitter, während Fälschungen adstringierend schmecken. Echte Amoxicillin-Kapseln haben einen leicht bitteren Geschmack, während Fälschungen nach Maismehl schmecken.
Viertens: Testen Sie die Entflammbarkeit. Compound-Sulfamethoxazol-Tabletten entzünden sich leicht, während Fälschungen nicht brennen.
Fünfter Test: Einreichen. Sollten beim Kauf, Verkauf oder der Verwendung eines Arzneimittels Zweifel an dessen Qualität auftreten, reichen Sie es zur Überprüfung bei einer pharmazeutischen Prüfstelle ein. Nur Arzneimittel, die die Prüfung bestehen, sollten verwendet werden.
Freundliche Erinnerung: Es ist ratsam, Arzneimittel in renommierten Krankenhäusern oder Apotheken zu kaufen, um den Erwerb von Fälschungen und andere schwerwiegende Folgen zu vermeiden.