Er det vestlig medicin eller traditionel kinesisk medicin? Et kosttilskud eller et fødevareprodukt? Ægte, under standard eller forfalsket? Ægthed kan først verificeres ved at kontrollere godkendelsesnummeret og mærkningen på den ydre emballage, efterfulgt af dataverifikation på National Medical Products Administration's hjemmeside. Den enkleste og mest pålidelige metode: Undersøg godkendelsesnummeret på emballagen.
1. Lægemidler skal have et godkendelsesnummer på emballagen: "National Drug Approval Number H (eller Z, S, J, B, F) + 8-cifret kode". Dette betyder, at National Medical Products Administration har godkendt produktionen og salget på markedet. Bogstavpræfikserne betyder: H - kemiske lægemidler, Z - traditionelle kinesiske patentlægemidler, S - biologiske produkter, J - importerede lægemidler, der er ompakket i landet, B - lægemidler med hjælpende terapeutiske virkninger, F - farmaceutiske hjælpestoffer.
2. Hvis emballagen ikke har det "nationale lægemiddelgodkendelsesnummer", er det helt sikkert ikke et farmaceutisk produkt. Hvis det har dette nummer, skal du logge ind på NMPA's dataforespørgselssystem. Indtast enten lægemiddelnavnet eller bogstaverne og det 8-cifrede nummer efter det "nationale lægemiddelgodkendelsesnummer". Et ægte lægemiddel vil vises i resultaterne; hvis det ikke findes, er det forfalsket.
3. Godkendelsesnumre i formatet: X Pharmaceutical Preparation No. H(Z)+4-cifret årskode+4-cifret serienummer angiver hospitalspræparater. Disse er begrænset til brug inden for det udstedende hospital og må ikke sælges på andre hospitaler eller apoteker.
4. Lægemidler med umærkede eller ændrede udløbsdatoer, manglende eller ændrede produktionsbatchnumre eller lægemidler, der er udløbet, er produkter af ringere kvalitet.
5. Kosttilskud skal være forsynet med enten det nationale lægemiddeladministrations godkendelsesnummer: Guoshi Jianzhi G(J)+8 cifre, hvor 'G' angiver indenlandsk produktion og 'J' angiver importerede varer, eller sundhedsministeriets godkendelsesnummer: Weishi Jianzhi (Weishi Jianjinzi)+8 cifre.Desuden skal emballagen eller etiketterne tydeligt vise det særlige kosttilskudsmærke: symbolet "Blue Hat" – et blåt hattelignende design med bogstaverne "保健食品" (sundhedsfødevarer) nedenunder, efterfulgt af godkendelsesnummeret. Produkter uden dette mærke og godkendelsesnummer er forfalskede kosttilskud.Produkter med et "sundhedstilladelsesnummer" har foranstillet forkortelsen for den udstedende provins efterfulgt af et serienummer, f.eks. Yu Wei Shi Zheng Zi, Yue Wei Shi Zheng Zi, Hu Wei Shi Zheng Zi. Dette angives med en rektangulær hvid baggrund med et stiliseret blåt bogstav "Q" med et hvidt "S" indeni, kendt som QS-mærket. Under QS-mærket står de fire kinesiske tegn for "kvalitet og sikkerhed".
Hvis skrupelløse forhandlere imidlertid forfalsker ægte medicinemballage, er det kun specialiserede institutioner (farmaceutiske testinstitutter), der kan fastslå ægtheden gennem kemiske og fysiske testmetoder.
⑴ Identifikation via lægemiddeletiketten.
Ægte lægemidler skal være forsynet med det registrerede varemærke, producent, godkendelsesnummer, produktnavn, hovedingredienser, indikationer, indgivelsesmåde, dosering, kontraindikationer, specifikationer, bivirkninger og forsigtighedsregler. Produkter med en angivet udløbsdato skal også angive denne dato.
Forfalskede lægemidler mangler ofte et registreret varemærke; nogle kan indeholde elementer fra ægte varemærker, men har forfalskede registreringsmærker eller godkendelsesnumre. Trykkvaliteten er typisk dårlig, med ulæselig tekst, forvrængede farver, lejlighedsvise stavefejl, forkerte engelske bogstaver, grammatiske fejl eller inkonsekvente skriftstørrelser. Nogle etiketter kan helt udelade oplysninger, der findes på ægte produktetiketter.
⑵ Identifikation ved udseende.
Visuel inspektion:
Tabletter: Kontroller for misfarvning, pletter, mug, sammenklæbning, delvis beskadigelse, ru overflader eller krystallinske aflejringer.
Overfladebehandlede tabletter: Skal være hvide eller have andre specificerede farver med en glat overflade. Må ikke anvendes, hvis overfladen er falmet, viser grundfarven, er misfarvet, muggen, sammenklæbet, revnet eller plettet.
Kapsler: Kassér, hvis de er mugne, blødgjorte, brudte eller har små huller i skallen.
Øjendråber: Kassér, hvis de viser tegn på krystallisation, flokkulært materiale, misfarvning, uklarhed, sedimentering eller andre tegn på forringelse.
Injektionsvæsker: Må ikke anvendes, hvis ampullerne er revnede, forseglingen er beskadiget, farven er ujævn, eller der er fremmedlegemer til stede. Pulver til injektionsvæsker må ikke anvendes, hvis det er misfarvet, stærkt sammenklumpet, klæber til hætteglasset eller viser tegn på deliquescens.
Lægemidler, der er overskredet udløbsdatoen, må ikke sælges eller anvendes.
For det andet: Lugt. Ægte Diolxin-kapsler afgiver en stærk fiskeagtig lugt. Lincomycin Hydrochloride Injection har en lugt af hvidløg eller syltede grøntsager. Syntetiske Houttuynia Cordata-tabletter har den karakteristiske duft af urten. Cefalexin-kapsler afgiver en lugt af konserverede æg, når de gnides mellem fingrene.
Tredje: Smag på kapselindholdet. For eksempel smager ægte Kuai Ke-kapsler bittert, mens forfalskninger smager adstringerende. Ægte Amoxicillin-kapsler har en let bitter smag, mens forfalskninger har en smag af majsmel.
Fjerde: Test brandbarheden. Compound Sulfamethoxazole-tabletter antændes let, mens forfalskninger ikke brænder.
Femte test: Indsendelse. Hvis der opstår tvivl om et lægemiddels kvalitet under køb, salg eller brug, skal det indsendes til en farmaceutisk testafdeling til verifikation. Kun lægemidler, der består inspektionen, bør anvendes.
Venlig påmindelse: Det tilrådes at købe lægemidler fra velrenommerede hospitaler eller apoteker for at undgå at erhverve forfalskede produkter og andre alvorlige konsekvenser.