Quels sont les bienfaits et les utilisations de l'armoise ? Aujourd'hui, nous allons vous la présenter en détail. L'armoise est depuis longtemps largement utilisée dans les traditions populaires chinoises : certains l'utilisent à des fins thérapeutiques, d'autres la consomment comme aliment, tandis que beaucoup la considèrent comme une amulette pour éloigner le mal et les toxines. Ses applications restent très variées aujourd'hui encore, et de nombreuses personnes âgées continuent de la considérer comme une plante précieuse. Lorsqu'elles en voient, elles la cueillent, la sèchent et la conservent pour une utilisation future.L'armoise possède de nombreuses propriétés thérapeutiques, notamment celle de réchauffer les méridiens pour arrêter les saignements, de dissiper le froid pour soulager la douleur, de stabiliser la grossesse, de réduire l'humidité et d'éliminer les parasites. Effets antibactériens 1. In vitro, l'armoise démontre une efficacité contre Bacillus anthracis, les streptocoques α-hémolytiques, les streptocoques β-hémolytiques, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium pseudodiphtheriae,streptocoque hémolytique, le streptocoque B hémolytique, le bacille diphtérique, le bacille pseudodiphthérique, le pneumocoque, le Staphylococcus aureus, le Staphylococcus citri, le Staphylococcus albus, le Bacillus subtilis et d'autres bactéries aérobies Gram-positives.L'huile d'armoise à une concentration de 4×10⁻³ (méthode in vitro) présente des effets bactériostatiques contre Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus albus, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Shigella flexneri et autres.La fumigation avec des feuilles d'armoise sauvage, des bâtons de moxa ou de la laine de moxa sert à désinfecter les intérieurs. Lorsqu'elle est combinée avec Atractylodes lancea, Acorus tatarinowii et du réalgar, ou mélangée avec Atractylodes lancea, du réalgar et Angelica dahurica pour la fumigation, elle présente des effets bactéricides ou inhibiteurs contre Staphylococcus aureus, Streptococcus bêta-hémolytique, Escherichia coli, Proteus spp.Corynebacterium diphtheriae, Salmonella typhi et paratyphi, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Bacillus alkali-producing et Mycobacterium tuberculosis (type humain H37RV). La fumigation à l'aide de bâtons de moxa réduit également la colonisation bactérienne sur les surfaces brûlées. Chez les cobayes atteints de tuberculose, le traitement par moxibustion ralentit la progression de la maladie et réduit la gravité des lésions, avec des effets plus prononcés aux stades avancés.De plus, elle renforce l'activité phagocytaire des cellules réticulo-endothéliales, bien que dans une moindre mesure que lors de l'immunité acquise chez les animaux. La fonction phagocytaire des cellules réticulo-endothéliales des cobayes est corrélée aux lésions tuberculeuses viscérales ; une altération des fonctions hépatiques et spléniques accompagne les dommages causés par la maladie.Les extraits aqueux et les décoctions d'Artemisia argyi présentent certains effets inhibiteurs contre plusieurs champignons pathogènes in vitro. 3. La décoction d'Artemisia argyi présente différents degrés d'activité inhibitrice in vitro contre Staphylococcus aureus, les streptocoques α-hémolytiques, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Shigella sonnei, Salmonella typhi et paratyphi, et Vibrio cholerae.【Activité antifongique】
La décoction d'Artemisia argyi présente l'effet antibactérien le plus faible contre les champignons dermatophytes (par rapport aux décoctions de Coptis chinensis ou de Scutellaria baicalensis). À une concentration de 15 %, Trichophyton violaceum commence à montrer une inhibition. À une concentration de 30 %, seuls Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes et Candida albicans continuent à se développer.tandis que d'autres, notamment Trichophyton rubrum, Trichophyton rubrum var. mongolicum, Microsporum canis, Trichophyton concentricum, Trichophyton rubrum, Trichophyton ferrugineum et Trichophyton violaceum, ont tous cessé leur développement.Cao Honglie et al. ont également démontré qu'un extrait aqueux d'armoise (1:4) présentait divers degrés d'activité inhibitrice in vitro contre les dermatophytes, notamment Trichophyton violaceum, Trichophyton rubrum, Microsporum audouinii, Microsporum lanosum, Epidermophyton floccosum et Nocardia asteroides.Parallèlement, Sun Xun a évalué l'efficacité de la fumigation à l'armoise contre Trichophyton rubrum, Trichophyton rubrum var. mongolicum, Trichophyton concentricum, Trichophyton violaceum, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, Microsporum ferrugineum, Trichophyton pedis,Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton gypseum, Schimmel's microsporum et Saccharomyces cerevisiae.【Bronchodilatation】
1. L'huile d'armoise détend directement les muscles lisses de la trachée des cobayes et neutralise la constriction trachéale induite par l'acétylcholine, le chlorure de baryum et l'histamine ; elle augmente également le débit sanguin pulmonaire des cobayes.L'administration orale de 0,5 ml/kg d'huile d'armoise a inhibé l'asthme induit par un spray d'acétylcholine-histamine chez les cobayes. À une dose de 2 × 10⁻⁴ ml/kg, l'huile d'armoise a relaxé la trachée isolée des cobayes et a antagonisé les contractions induites par l'acétylcholine et le chlorure de baryum.Une suspension d'huile d'armoise combinée à du Tween-80 a inhibé la libération de substances à réaction lente (SRS-A) par le tissu pulmonaire, démontrant un antagonisme direct contre les substances à réaction lente et supprimant leur libération par le tissu pulmonaire et les muscles lisses trachéaux. Après une seule administration orale d'huile d'armoise à des cobayes, la teneur en substances à réaction lente dans le tissu pulmonaire n'a pas montré de réduction significative.En 1981, deux monomères anti-asthmatiques puissants, l'α-terpinène et le trans-calamellane, ont été isolés à partir de la fraction à point d'ébullition moyen de l'huile d'armoise, qui présente une forte activité bronchodilatatrice. Des études sur des animaux indiquent que ces composés possèdent une efficacité anti-asthmatique supérieure à celle de l'huile d'armoise elle-même.Le terpinène-4-ol (4240-300 mg/kg) administré par voie orale ou par nébulisation, et l'α-terpinène (80-120 mg/kg) administré par voie orale, ont tous deux neutralisé l'asthme induit par l'histamine et l'acétylcholine chez les cobayes. L'autre composant, le trans-calamellane (TCML), a également neutralisé l'asthme induit par l'histamine et l'acétylcholine.-terpinène à 80-120 mg/kg administré par voie orale ont tous deux neutralisé l'asthme induit par l'histamine et l'acétylcholine chez les cobayes. Les deux autres composants, le trans-banscarveol et le β-caryophyllène, ont également montré des effets bronchodilatateurs.1. L'inhalation d'α-terpinol a inhibé l'asthme induit par l'histamine chez les cobayes et a neutralisé les modifications de la mécanique pulmonaire des cobayes induites par la sensibilisation et l'exposition à l'ovalbumine. 2. L'extrait d'armoise sauvage exerce un effet bronchodilatateur sur les bronches des cobayes.【Cholagogue】
Des capsules d'huile d'armoise ont été préparées sous forme de suspension à 2 % de feuilles (75 μl d'huile d'armoise pour 1 ml).Les rats ont reçu des injections duodénales de 0,8 ml/100 g et 0,3 ml/100 g en tant que groupe I et groupe II d'huile d'armoise, respectivement. Le groupe témoin positif a reçu de l'acide déhydrocholique (DHC) à raison de 0,25 g par comprimé, préparé sous forme de suspension à 20 %, à raison de 0,3 ml/100 g par injection duodénale.Groupe empoisonné au tétrachlorure de carbone : administration de 1 ml/kg de tétrachlorure de carbone par lavage gastrique une fois. Tests cholérétiques effectués 24 heures après l'empoisonnement avec 0,3 ml/100 g d'huile d'Artemisia administrée par voie duodénale. Le groupe témoin a reçu 0,3 ml/100 g de Tween® à 2 % par voie duodénale.Les souris ont été divisées en trois groupes : groupe huile d'armoise (0,2 ml/10 g administré par gavage duodénal) ; groupe acide déhydrocholique (acide déhydrocholique à 5 %, 0,2 ml/10 g administré par gavage duodénal) ; groupe solution saline (0,2 ml/10 g administré par gavage duodénal).Résultats expérimentaux : la suspension d'huile d'Artemisia à 0,8 ml/100 g a augmenté le flux biliaire chez les rats normaux de 91,5 %, ce qui représente une différence très significative par rapport aux niveaux pré-traitement ; le groupe 0,3 ml/100 g a augmenté le flux biliaire de 89 %, ce qui représente également une différence très significative par rapport aux niveaux pré-traitement ; le groupe acide déhydrocholique a augmenté le flux biliaire de 83,2 %.Les rats intoxiqués au tétrachlorure de carbone ont également présenté une augmentation marquée du flux biliaire, bien que l'effet cholagogue ait été diminué et de plus courte durée par rapport aux rats normaux ; le Tween à 2 % n'a eu aucun effet significatif sur le flux biliaire. L'huile d'armoise a également démontré une activité cholagogue prononcée chez les souris, augmentant le flux biliaire de 26 %.
【Inhibition plaquettaire】
Le β--sitostérol et la 5,7-dihydroxy-6,3',4'-triméthoxyflavone, qui inhibent considérablement l'agrégation plaquettaire. Wen Ruixing et al. ont étudié les effets de différentes méthodes de traitement, des origines géographiques des feuilles d'Artemisia et de leurs composants actifs sur les taux d'agrégation plaquettaire. Les résultats ont indiqué que diverses préparations transformées à base de feuilles d'Artemisia exerçaient des effets distincts sur les taux d'agrégation plaquettaire.Les méthodes de traitement ont considérablement influencé les résultats expérimentaux, avec des différences marquées observées entre les préparations. Les préparations grillées au charbon et carbonisées au vinaigre ont montré des effets plus faibles ; l'armoise carbonisée, carbonisée au vinaigre et crue a démontré une inhibition puissante de l'agrégation plaquettaire, avec une suppression très significative aux trois niveaux de dosage (p < 0,001).Parmi les extraits obtenus à partir de divers solvants de feuilles d'armoise An Guo, l'extrait d'éthanol a montré l'inhibition la plus prononcée de l'agrégation plaquettaire. Les extraits obtenus à partir des deux autres solvants (acétate d'éthyle et chloroforme) ont également montré des effets inhibiteurs, bien que moins puissants que l'extrait d'éthanol. Les extraits d'éthanol de la fraction hydrosoluble des feuilles d'armoise de trois origines différentes ont tous inhibé l'agrégation plaquettaire (p < 0,001).À ces deux concentrations, les effets étaient supérieurs à ceux des deux autres variétés d'armoise. À 136 mg/ml, aucune différence significative n'a été observée entre les trois types d'armoise. Deux composants extraits de l'armoise, le β-sitostérol et la 5,7-dihydroxy-6,3',4'-triméthoxyflavone, ont tous deux montré des effets inhibiteurs extrêmement significatifs sur l'agrégation plaquettaire.Cependant, lorsque l'on compare ces deux composants actifs, le β-sitostérol a démontré une efficacité nettement supérieure à des concentrations de 0,7 et 1,35 mg/ml (p < 0,001).
【Antiallergique】
Hideharu Ohashi a rapporté que l'armoise, principalement en raison de sa teneur en tanin, peut réduire la température corporelle des lapins chauffés par moxibustion. Cependant, la dose efficace approche des niveaux létaux, ce qui la rend inadaptée comme agent antipyrétique.
Ceci conclut notre présentation de l'efficacité et des fonctions de l'armoise. Nous espérons que ces informations vous seront utiles. Nous vous souhaitons une bonne santé et tout le meilleur pour cet hiver.