Загальновизнано, що тільки коли високоякісна сперма і високоякісні яйцеклітини об'єднуються в потрібний момент, вони можуть потенційно породити здорове потомство. Однак недостатньо, щоб і сперма, і яйцеклітини були високої якості; не менш важлива їх сумісність. Це схоже на романтичні стосунки: щастя не настає автоматично, якщо чоловік гарний, а жінка красива; не менш важлива їх сумісність один з одним.
Не дозволяйте, щоб ваші сперматозоїди та яйцеклітини були несумісними!
Сьогодні всі говорять про евгеніку та оптимальне народження дітей. З наукової точки зору, всі нормальні людські риси або захворювання, за винятком випадкових, є результатом генетики, навколишнього середовища або їх взаємодії. Якщо людина успадковує сприятливі гени, вона, природно, отримує перевагу. Тому багато хто прагне народити маленьких геніїв, які успадкують їхні чудові генетичні риси.
Але чи замислювалися ви коли-небудь над тим, чи сумісні ваші сперматозоїди та яйцеклітини?
Як кажуть, «чоловік боїться вибрати неправильну професію, а жінка — вийти заміж за неправильного чоловіка». Той самий принцип застосовується до сперматозоїдів та яйцеклітин.Якщо яйцеклітина поєднується з неправильною спермою, її не можна просто стерти, як олівцевий слід на домашньому завданні. Несумісність сперми та яйцеклітини має серйозні наслідки, такі як зачаття плоду з аномаліями або народження дитини з вродженими вадами.
Несумісність сперми та яйцеклітини — це справжня трагедія. То що саме становить таку несумісність?Як ми можемо визначити, чи сумісні наші яйцеклітини зі спермою когось іншого?
Що таке несумісність сперми та яйцеклітини?
Несумісність сперми та яйцеклітини має серйозні наслідки. То що саме спричиняє цю несумісність? Загалом, особи, які належать до однієї з цих двох категорій, можуть мати несумісність сперми та яйцеклітини.
1. Особи, які мають близькі кровні зв'язки
Шлюби між близькими родичами історично були поширеною практикою в традиційних суспільствах, що пояснювалося поняттями «збереження багатства в родині» та «зміцнення родинних зв'язків». Такі союзи часто передбачали шлюби між двоюрідними братами та сестрами, наприклад, двоюрідний брат одружувався зі своєю двоюрідною сестрою або двоюрідна сестра одружувалася зі своїм двоюрідним братом. Навіть сьогодні цей звичай зберігається в багатьох слаборозвинених регіонах.Збереження традиції не означає її правильність. Насправді особи, які мають близькі кровні зв'язки, не повинні одружуватися! Дехто може сумніватися в цьому, посилаючись на історичні драми, що зображують гармонійні стосунки між двоюрідними братами та сестрами, або імператорських дружин, які були двоюрідними сестрами, чиї нащадки здавалися абсолютно здоровими. Зрештою, людство процвітало протягом поколінь.
Хоча діти, народжені від кровних шлюбів, не обов'язково страждають від генетичних порушень — деякі з них можуть бути здоровими та розумними — небезпеки та приховані ризики таких союзів є численними. Не слід плекати ілюзій щодо удачі.
Які небезпеки несуть в собі кровні шлюби?
(1) Діти від таких союзів мають значно вищі показники інтелектуальної інвалідності, вроджених вад розвитку та різних генетичних розладів у порівнянні з дітьми від не кровних шлюбів. Візьмемо, наприклад, розщелину губи: її поширеність серед загального населення становить лише 0,17%, проте у випадках кровних шлюбів вона досягає вражаючих 4%.
(2)Діти, народжені від кровних шлюбів, мають значно вищий рівень смертності, ніж діти від не кровних союзів. Навіть якщо вони народжуються живими, вони схильні до передчасної смерті.
(3) Немовлята, народжені від кровних батьків, зазвичай мають менший зріст, меншу вагу та менший обхват голови, ніж діти від не кровних шлюбів.
Китайський закон про шлюб прямо забороняє шлюби між прямими кровними родичами та кровними родичами по боковій лінії протягом трьох поколінь.Тож припиніть бути дурними — не плекайте більше закоханості у свого кузена. Ви не можете бути разом!
2. Особи, які є носіями гомозиготних генів захворювань
Навіть якщо ви не є кровними родичами, це не гарантує сумісності сперми та яйцеклітини. Ви також повинні виключити можливість того, що ви обоє є носіями гомозиготних генів захворювань — навіть якщо ви здаєтеся абсолютно здоровими.

---

Цей принцип подібний до кровного шлюбу: союз двох носіїв збільшує ймовірність народження дитини, яка страждає на це захворювання.
Наприклад: припустимо, що ви та ваш чоловік є носіями гена альбінізму або вродженої гемофілії.
Цей принцип схожий на кровний шлюб: союз двох носіїв збільшує ризик народження дитини з вадами.
Наприклад: припустимо, ви і ваш чоловік є носіями гена альбінізму або вродженої глухоти. Це означає, що ви лише носії — ніхто з вас не страждає на ці захворювання.Однак, якщо ви завагітнієте, існує значний ризик народження дитини з альбінізмом або вродженою глухотою.
Кажуть, що в нашій ДНК приховані тисячі рецесивних генетичних порушень. Якщо відбудеться правильне поєднання, дитина може народитися носієм такого захворювання. Хоча такі приклади можуть здаватися досить важкими, вони підкреслюють, наскільки важливою є сумісність сперми та яйцеклітини.
Тому ніколи не вважайте, що двоє здорових людей автоматично народять здорову дитину — для цього також необхідно, щоб жоден з вас не був носієм того самого гена, що викликає захворювання!
Як я можу запобігти злученню моєї яйцеклітини з неправильною спермою?
Щоб зачати здорове, високоякісне потомство, наші яйцеклітини повинні знайти правильного партнера. Як ми можемо уникнути злучення сперми з неправильною яйцеклітиною?З огляду на причини, проаналізовані раніше, ми можемо лише застосовувати такі відповідні стратегії. 1. Уникайте шлюбів між близькими родичами. Навіть якщо ваш двоюрідний брат гарний і талановитий, не піддавайтеся романтичним почуттям до нього. Не дотримуйтесь застарілих звичаїв одружуватися в межах родини. Ви обов'язково повинні уникати шлюбів між близькими родичами.Хоча закон забороняє шлюби між прямими родичами та родичами по боковій лінії протягом трьох поколінь, для більшої безпеки було б розумно поширити цю заборону на всіх родичів протягом дев'яти поколінь. Чим більша відстань між поколіннями, тим слабкіші кровні зв'язки і тим нижчий ризик генетичних порушень.Тому для запобігання генетичним порушенням необхідно уникати несумісного поєднання сперми та яйцеклітини. Щоб запобігти таким несумісним поєднанням, перед вибором партнера та зачаттям необхідно ретельно все обміркувати. (1) Пройти ретельне обстеження перед шлюбом та вагітністю Для досягнення здорового зачаття та народження дитини особливо важливим є хромосомне тестування під час обстеження перед шлюбом або вагітністю. Такі обстеження дозволяють своєчасно виявити фізичні аномалії, тим самим ефективно контролюючи вроджені вади у їхньому джерелі.
(2) Надайте пріоритет скринінгу на конкретні генетичні порушення
Як правило, слід зосередитися на скринінгу на спадкові захворювання, такі як таласемія, фавізм і гемофілія. Якщо обоє партнерів визначені як гомозиготні носії гена, що викликає захворювання, слід ретельно обміркувати ситуацію.Якщо зачаття відбулося ненавмисно, не забудьте пройти хромосомне обстеження на ембріональній стадії, щоб визначити, чи не виходить дитина за межі генетичної ймовірності. Якщо дитина здорова, вітаємо — здається, вам пощастило!