Det är allmänt känt att endast när högkvalitativa spermier och högkvalitativa ägg förenas vid rätt tidpunkt kan de potentiellt producera friska avkommor. Det räcker dock inte att både spermier och ägg är av hög kvalitet; kompatibilitet är lika viktigt. Detta kan jämföras med romantiska relationer: lycka följer inte automatiskt av en stilig man och en vacker kvinna; det är sann kompatibilitet som är viktigt.
Låt inte dina spermier och ägg vara oförenliga!
Numera pratar alla om eugenik och optimal barnafödande. Ur ett vetenskapligt perspektiv är alla normala mänskliga egenskaper eller sjukdomar, med undantag för olycksfall, ett resultat av genetik, miljö eller deras interaktion. Om man ärver gynnsamma gener får man naturligtvis en fördel. Därför strävar många efter att få små underbarn som ärver deras överlägsna genetiska egenskaper.
Men har du någonsin funderat på om din sperma och ditt ägg är kompatibla?
Som man brukar säga: ”En man fruktar att välja fel yrke, en kvinna fruktar att gifta sig med fel man.” Samma princip gäller för sperma och ägg.Om ett ägg paras ihop med fel spermie kan det inte bara raderas som en blyertsmarkering på en läxa. Inkompatibilitet mellan spermier och ägg kan få allvarliga konsekvenser, såsom att man blir gravid med ett foster med missbildningar eller föder ett barn med medfödda störningar. Inkompatibilitet mellan spermier och ägg är verkligen en tragedi. Så vad utgör sådan inkompatibilitet?Hur kan vi avgöra om våra ägg är kompatibla med någons spermier?
Vad utgör spermie-ägg-inkompatibilitet?
Inkompatibilitet mellan spermier och ägg medför allvarliga konsekvenser. Så vad är det egentligen som orsakar denna obalans? Generellt sett kan individer som faller inom någon av dessa två kategorier uppleva spermie-ägg-inkompatibilitet.
1. Individer med nära släktskap
Äktenskap mellan nära släktingar var historiskt sett en vanlig praxis i traditionella samhällen, driven av idéer om att ”behålla rikedom inom familjen” och ”stärka familjebanden”. Sådana förbindelser innebar ofta att kusiner gifte sig med kusiner, till exempel en kusin som gifte sig med sin kusin eller en kusin som gifte sig med sin kusin. Än idag finns denna sed kvar i många underutvecklade regioner.Att en sedvänja lever kvar är inte detsamma som att den är klok. I själva verket är äktenskap mellan individer med släktskap verkligen olämpligt!
Vissa kan uttrycka skepsis och peka på historiska dramer som skildrar harmoniska relationer mellan kusiner, eller kejsarens kejsarinnor som var kusiner till kejsaren och vars avkomma verkade helt friska. När allt kommer omkring har mänskligheten blomstrat genom generationer.
Det är visserligen sant att barn födda i blodsbesläktade äktenskap inte nödvändigtvis alla lider av genetiska störningar, och att vissa kan vara både friska och intelligenta, men farorna och de dolda riskerna med sådana förbindelser är verkligen många. Man bör inte hysa några illusioner om tur.
Vilka är farorna med blodsbesläktade äktenskap?
(1) Barn från sådana förbindelser uppvisar betydligt högre förekomst av intellektuell funktionsnedsättning, medfödda missbildningar och olika genetiska sjukdomar jämfört med barn från icke-blodsbesläktade äktenskap. Ta till exempel läppspalt: förekomsten i den allmänna befolkningen är bara 0,17 %, medan den stiger till 4 % i fall av blodsbesläktade äktenskap.Barn födda i blodsbesläktade äktenskap uppvisar betydligt högre dödlighet än barn från icke-blodsbesläktade äktenskap. Även när de föds levande är de benägna att dö i tidig ålder. (3) Spädbarn födda av blodsbesläktade föräldrar är vanligtvis kortare, lättare och har mindre huvudomfång jämfört med barn från icke-blodsbesläktade äktenskap. Kinas äktenskapslag förbjuder uttryckligen äktenskap mellan direkta blodsförvanter och sidobransförvanter inom tre generationer.Så sluta vara dum – hys inte längre någon förälskelse i din kusin. Ni kan inte vara tillsammans!
2. Personer som bär på homozygota sjukdomsgener
Även om ni inte är släkt, garanterar det inte kompatibilitet mellan spermier och ägg. Ni måste också utesluta att ni båda bär på homozygota sjukdomsgener – även om ni verkar helt friska.

---

Denna princip liknar blodsbesläktade äktenskap: föreningen av två bärare ökar sannolikheten för att få ett drabbat barn.
Till exempel: Anta att både du och din man bär på genen för albinism eller medfödd hemofili.
Denna princip liknar den som gäller för äktenskap mellan blodsförvanter: en förening mellan två bärare ökar risken för att få ett drabbat barn.
Exempel: Anta att både du och din man bär på genen för albinism eller medfödd dövhet. Det betyder att ni bara är bärare – ingen av er är drabbad.Om du blir gravid finns det dock en betydande risk att barnet får albinism eller medfödd dövhet.
Det sägs att tusentals recessiva genetiska sjukdomar ligger latenta i vårt DNA. Om rätt kombination uppstår kan barnet bli bärare av en sådan sjukdom. Även om sådana exempel kan kännas ganska tunga, understryker de hur viktigt det är att spermier och ägg är kompatibla.
Anta därför aldrig att två friska individer automatiskt kommer att få ett friskt barn – det krävs också att ingen av er bär på samma sjukdomsframkallande gen!
Hur kan jag förhindra att mitt ägg parar sig med fel spermie?
För att få ett friskt barn av hög kvalitet måste våra ägg hitta rätt partner. Hur kan vi undvika att spermier parar sig med fel ägg?Med tanke på de skäl som analyserats tidigare kan vi bara anta följande motsvarande strategier. 1. Undvik äktenskap mellan nära släktingar Även om din kusin är stilig och begåvad, motstå alla romantiska känslor för honom. Underhåll inte föråldrade seder om att gifta sig inom familjen. Du måste absolut undvika äktenskap mellan nära släktingar.Även om lagen förbjuder äktenskap mellan direkta släktingar och släktingar i sidled inom tre generationer, vore det klokt att utvidga detta förbud till alla släktingar inom nio generationer för större säkerhet. Ju större generationsavståndet är, desto svagare är blodsbanden och desto lägre är risken för genetiska störningar.För att förebygga genetiska sjukdomar måste man därför undvika att spermier och ägg som inte passar ihop förenas. För att förhindra sådana felmatchningar måste noggrant övervägande föregå både valet av partner och befruktningen. (1) Genomgå grundliga undersökningar före äktenskapet och före graviditeten För att uppnå optimala födelseresultat är kromosomundersökningar under undersökningar före äktenskapet eller före graviditeten särskilt viktiga. Sådana undersökningar möjliggör tidig upptäckt av fysiska avvikelser, vilket effektivt kontrollerar fosterskador vid källan.
(2) Prioritera screening för specifika genetiska störningar
Generellt bör fokus läggas på screening för ärftliga sjukdomar som talassemi, favism och hemofili. Om båda partnerna identifieras som homozygota bärare av ett sjukdomsframkallande gen, bör noggranna överväganden göras.Om en oplanerad graviditet inträffar, kom ihåg att genomgå kromosomundersökning under embryostadiet för att avgöra om barnet faller utanför det genetiska sannolikhetsintervallet. Om barnet är friskt, grattis – det verkar som om turen har varit på din sida!