Je všeobecne známe, že len keď sa v správnom momente spoja kvalitné spermie a kvalitné vajíčka, môžu potenciálne vytvoriť zdravé potomstvo. Nie je však dostatočné, aby boli spermie a vajíčka samotné vysokej kvality; rovnako dôležitá je aj kompatibilita. Je to podobné ako v romantických vzťahoch: šťastie automaticky nevyplýva z toho, že muž je pekný a žena krásna; dôležitá je skutočná kompatibilita.
Nenechajte, aby vaše spermie a vajíčka neboli kompatibilné!
V súčasnosti všetci hovoria o eugenike a optimálnom rodení detí. Z vedeckého hľadiska všetky normálne ľudské vlastnosti alebo choroby, s výnimkou nehôd, vyplývajú z genetiky, prostredia alebo ich interakcie. Ak niekto zdedí priaznivé gény, prirodzene získa výhodu. Preto mnohí túžia po malých zázrakoch, ktorí zdedia ich vynikajúce genetické predispozície.
Ale zamysleli ste sa niekedy nad tým, či sú vaše spermie a vajíčka kompatibilné?
Ako sa hovorí: „Muž sa bojí vybrať si nesprávne povolanie, žena sa bojí vydať sa za nesprávneho muža.“ Ten istý princíp platí aj pre spermie a vajíčka.Ak sa vajíčko spojí s nesprávnym spermiom, nemožno to jednoducho vymazať ako ceruzku z domácej úlohy. Nezlučiteľnosť spermií a vajíčok má vážne dôsledky, ako je počatie plodu s abnormalitami alebo narodenie dieťaťa s vrodenými poruchami. Nezlučiteľnosť spermií a vajíčok je skutočne tragédiou. Čo teda spôsobuje takúto nezlučiteľnosť?Ako môžeme zistiť, či sú naše vajíčka kompatibilné so spermiami niekoho iného?
Čo predstavuje nekompatibilitu spermií a vajíčok?
Ak sú spermie a vajíčka nekompatibilné, dôsledky sú závažné. Čo presne spôsobuje túto nekompatibilitu? Všeobecne povedané, nekompatibilitu spermií a vajíčok zažívajú jednotlivci, ktorí patria do jednej z týchto dvoch kategórií.
1. Jedinci s blízkymi pokrvnými väzbami
Manželstvo medzi blízkymi príbuznými bolo v tradičných spoločnostiach historicky bežnou praxou, motivovanou predstavami o „udržaní bohatstva v rodine“ a „posilnení rodinných väzieb“. Takéto zväzky často zahŕňali sobáše medzi bratrancami a sesternicami, napríklad bratranec si vzal svoju sesternicu alebo sesternica si vzala svojho bratranca. Aj dnes tento zvyk pretrváva v mnohých zaostalých regiónoch.Trvácnosť sa nerovná múdrosti. V skutočnosti je manželstvo medzi osobami s blízkymi pokrvnými väzbami skutočne neodporúčateľné! Niektorí môžu vyjadriť skepticizmus a poukázať na historické drámy zobrazujúce harmonické vzťahy medzi bratrancami a sesternicami alebo cisárske manželky, ktoré boli sesternicami cisára a ktorých potomkovia sa zdali byť úplne zdraví. Nakoniec, ľudstvo prekvitalo po celé generácie.
Hoci deti narodené z príbuzenských manželstiev nemusia všetky trpieť genetickými poruchami – niektoré môžu byť zdravé a inteligentné – nebezpečenstvá a skryté riziká takýchto zväzkov sú početné. Nemali by sme si robiť žiadne ilúzie o šťastí.
Aké sú nebezpečenstvá príbuzenských manželstiev?
(1) Potomkovia z takýchto zväzkov vykazujú výrazne vyššiu mieru mentálneho postihnutia, vrodených malformácií a rôznych genetických porúch v porovnaní s nepribuzenskými manželstvami. Vezmime si napríklad rozštep pery: jeho výskyt v bežnej populácii je iba 0,17 %, zatiaľ čo v príbuzenských manželstvách dosahuje až 4 %.
(2)Deti narodené z príbuzenských manželstiev vykazujú výrazne vyššiu úmrtnosť ako deti z nepribuzenských zväzkov. Aj keď sa narodili živé, sú náchylné na predčasnú smrť. (3) Deti narodené príbuzným rodičom sú zvyčajne nižšie, majú nižšiu hmotnosť a menší obvod hlavy v porovnaní s deťmi z nepribuzenských zväzkov. Čínsky zákon o manželstve výslovne zakazuje manželstvo medzi priamymi pokrvnými príbuznými a bočnými pokrvnými príbuznými do troch generácií.Tak prestaňte byť hlúpi – nebuďte už viac zamilovaní do svojho bratranca alebo sesternice. Nemôžete byť spolu!
2. Jedinci, ktorí sú nositeľmi homozygotných génov chorôb
Aj keď nie ste pokrvní príbuzní, nezaručuje to kompatibilitu spermií a vajíčok. Musíte tiež vylúčiť, či ste obaja nositeľmi homozygotných génov chorôb – aj keď sa zdáte byť úplne zdraví.

---

Tento princíp je podobný príbuzenskému manželstvu: zväzok dvoch nositeľov zvyšuje pravdepodobnosť narodenia postihnutého dieťaťa.
Tento princíp je podobný ako pri príbuzenskom manželstve: spojenie dvoch nositeľov zvyšuje riziko narodenia postihnutého dieťaťa.
Napríklad: Predpokladajme, že vy a váš manžel ste nositeľmi génu pre albinizmus alebo vrodenú hluchotu. To znamená, že ste len nositelia – ani jeden z vás nie je postihnutý.Ak však otehotniete, existuje značné riziko, že sa vám narodí dieťa s albinizmom alebo vrodenou hluchotou.
Hovorí sa, že v našej DNA driemu tisíce recesívnych genetických porúch. Ak dôjde k správnej kombinácii, narodené dieťa môže byť nositeľom takejto poruchy. Hoci sa takéto príklady môžu zdať dosť ťažké, zdôrazňujú, aká dôležitá je skutočne kompatibilita spermií a vajíčok.
Preto nikdy nepredpokladajte, že dvaja zdraví jedinci automaticky splodia zdravé dieťa – vyžaduje to aj to, aby ani jeden z vás neniesol rovnaký gén spôsobujúci ochorenie!
Ako môžem zabrániť tomu, aby sa moje vajíčko spojilo s nesprávnym spermiom?
Aby sme počali zdravé, kvalitné potomstvo, naše vajíčka musia nájsť správneho partnera. Ako môžeme zabrániť tomu, aby sa sperma spojila s nesprávnym vajíčkom?Vzhľadom na dôvody analyzované vyššie môžeme prijať len nasledujúce zodpovedajúce stratégie. 1. Vyhnite sa sobášom medzi blízkymi príbuznými. Aj keby bol váš bratranec pekný a talentovaný, odolajte akýmkoľvek romantickým sklonom k nemu. Neudržiavajte zastarané zvyky sobášov v rámci rodiny. Musíte sa absolútne vyhnúť sobášom medzi blízkymi príbuznými.Hoci zákon zakazuje manželstvá medzi priamymi príbuznými a bočnými príbuznými do troch generácií, pre väčšiu istotu by bolo rozumné rozšíriť toto vylúčenie na všetkých príbuzných do deviatich generácií. Čím väčšia je generačná vzdialenosť, tým slabšie sú krvné väzby a tým nižšie je riziko genetických porúch.Preto prevencia genetických porúch vyžaduje vyhnúť sa nesúrodému spojeniu spermií a vajíčok. Aby sa takýmto nesúrodom spojeniam zabránilo, je potrebné starostlivo zvážiť výber partnera aj počatie. (1) Podstúpiť dôkladné predmanželské a predtehotenské vyšetrenia. Pre dosiahnutie optimálnych výsledkov pôrodu je obzvlášť dôležité chromozómové testovanie počas predmanželských alebo predtehotenských vyšetrení. Takéto vyšetrenia umožňujú včasné odhalenie fyzických abnormalít, čím sa účinne kontrolujú vrodené chyby pri ich vzniku.
(2) Uprednostnite skríning na špecifické genetické poruchy
Všeobecne by sa malo zamerať na skríning dedičných ochorení, ako je talasémia, favizmus a hemofília. Ak sa u oboch partnerov zistí, že sú homozygotnými nositeľmi génu spôsobujúceho ochorenie, je potrebné starostlivo zvážiť ďalší postup.Ak dôjde k neplánovanému počatiu, nezabudnite podstúpiť chromozómové vyšetrenie v embryonálnom štádiu, aby sa zistilo, či dieťa nespadá do rozsahu genetickej pravdepodobnosti. Ak je zdravé, gratulujeme – zdá sa, že vaše šťastie zvíťazilo!