Przygotowanie przed poczęciem: podstawowe wymagania dotyczące komórek jajowych i plemników
Encyclopedic
PRE
NEXT
Powszechnie wiadomo, że tylko wtedy, gdy wysokiej jakości plemniki i komórki jajowe połączą się w odpowiednim momencie, mogą potencjalnie dać początek zdrowemu potomstwu. Jednak sama wysoka jakość plemników i komórek jajowych nie wystarczy; równie ważna jest ich kompatybilność. Przypomina to romantyczne związki: szczęście nie wynika automatycznie z połączenia przystojnego mężczyzny i pięknej kobiety; równie ważna jest ich wzajemna zgodność.
Nie pozwól, aby Twoje plemniki i komórki jajowe były niekompatybilne!
W dzisiejszych czasach wszyscy mówią o eugenice i optymalnym rodzeniu dzieci. Z naukowego punktu widzenia wszystkie normalne cechy ludzkie lub choroby, z wyjątkiem wypadków, wynikają z genetyki, środowiska lub ich wzajemnego oddziaływania. Jeśli ktoś dziedziczy korzystne geny, naturalnie zyskuje przewagę. Dlatego wielu aspiruje do posiadania małych geniuszy, którzy odziedziczą ich doskonałe cechy genetyczne.
Czy kiedykolwiek zastanawiałeś się jednak, czy Twoje plemniki i komórki jajowe są kompatybilne?
Jak mówi przysłowie: „Mężczyzna boi się wybrać niewłaściwy zawód, a kobieta boi się poślubić niewłaściwego mężczyznę”. Ta sama zasada dotyczy plemników i komórek jajowych.Jeśli komórka jajowa zostanie połączona z niewłaściwym plemnikiem, nie można tego po prostu wymazać jak ślad ołówka na pracy domowej. Niezgodność plemników i komórek jajowych niesie ze sobą poważne konsekwencje, takie jak poczęcie płodu z nieprawidłowościami lub urodzenie dziecka z wadami wrodzonymi. Niezgodność plemników i komórek jajowych jest prawdziwą tragedią. Co więc stanowi o takiej niezgodności?Jak możemy ustalić, czy nasze komórki jajowe są zgodne z plemnikami danej osoby?
Co stanowi o niezgodności plemników i komórek jajowych?
Jeśli plemniki i komórki jajowe są niezgodne, konsekwencje są poważne. Co więc dokładnie powoduje tę niezgodność? Ogólnie rzecz biorąc, osoby należące do jednej z tych dwóch kategorii doświadczą niezgodności plemników i komórek jajowych.
1. Osoby blisko spokrewnione
Małżeństwa między bliskimi krewnymi były w przeszłości powszechną praktyką w tradycyjnych społeczeństwach, motywowaną ideą „zachowania bogactwa w rodzinie” i „wzmocnienia więzi rodzinnych”. Takie związki często dotyczyły małżeństw między kuzynami, np. kuzyn poślubiał kuzynkę lub kuzyn poślubiał kuzynkę. Nawet dzisiaj zwyczaj ten utrzymuje się w wielu słabo rozwiniętych regionach.Trwałość nie oznacza mądrości. W rzeczywistości małżeństwa między osobami blisko spokrewnionymi są rzeczywiście niewskazane! Niektórzy mogą wyrażać sceptycyzm, wskazując na dramaty historyczne przedstawiające harmonijne relacje między kuzynami lub cesarskie małżonki, które były kuzynkami cesarza, a których potomstwo wydawało się całkowicie zdrowe. W końcu ludzkość rozwijała się przez pokolenia.
Chociaż dzieci urodzone w małżeństwach między krewnymi nie wszystkie cierpią na zaburzenia genetyczne – niektóre mogą być zarówno zdrowe, jak i inteligentne – niebezpieczeństwa i ukryte zagrożenia związane z takimi związkami są liczne. Nie należy mieć złudzeń co do szczęścia.
Jakie są zagrożenia związane z małżeństwami między krewnymi?
(1) Potomstwo z takich związków wykazuje znacznie wyższy odsetek niepełnosprawności intelektualnej, wad wrodzonych i różnych zaburzeń genetycznych w porównaniu z małżeństwami między osobami niespokrewnionymi. Weźmy na przykład rozszczep wargi: jego częstość występowania w populacji ogólnej wynosi zaledwie 0,17%, podczas gdy w przypadku małżeństw między krewnymi wzrasta do 4%.
(2)Dzieci urodzone w małżeństwach między krewnymi wykazują znacznie wyższą śmiertelność niż dzieci z małżeństw niepokrewnych. Nawet jeśli urodzą się żywe, są podatne na przedwczesną śmierć.
(3) Niemowlęta urodzone przez krewnych rodziców są zazwyczaj niższe, mają mniejszą masę ciała i mniejszy obwód głowy w porównaniu z dziećmi urodzonymi w małżeństwach niepokrewnych.
Chińskie prawo małżeńskie wyraźnie zabrania małżeństw między bezpośrednimi krewnymi i krewnymi w linii bocznej w ciągu trzech pokoleń.Więc przestańcie być nierozsądni – nie żywić już więcej uczucia do swojego kuzyna. Nie możecie być razem!
2. Osoby będące nosicielami homozygotycznych genów chorobotwórczych
Nawet jeśli nie jesteście spokrewnieni, nie gwarantuje to zgodności plemnika i komórki jajowej. Należy również wykluczyć, czy oboje nie jesteście nosicielami homozygotycznych genów chorobotwórczych – nawet jeśli wydajecie się całkowicie zdrowi.
Zasada ta jest podobna do małżeństw między krewnymi: związek dwóch nosicieli zwiększa prawdopodobieństwo urodzenia chorego dziecka.
Na przykład: Załóżmy, że zarówno ty, jak i twój mąż jesteście nosicielami genu albinizmu lub wrodzonej hemofilii.
Zasada ta jest podobna do małżeństw między krewnymi: związek dwóch nosicieli zwiększa ryzyko urodzenia chorego dziecka.
Na przykład: Załóżmy, że zarówno ty, jak i twój mąż jesteście nosicielami genu albinizmu lub wrodzonej głuchoty. Oznacza to, że jesteście jedynie nosicielami – żadne z was nie jest chore.Jednak w przypadku zajścia w ciążę istnieje znaczne ryzyko urodzenia dziecka z albinizmem lub wrodzoną głuchotą.
Uważa się, że w naszym DNA drzemią tysiące recesywnych zaburzeń genetycznych. W przypadku wystąpienia odpowiedniej kombinacji dziecko może być nosicielem takiej choroby. Chociaż takie przykłady mogą wydawać się dość przytłaczające, podkreślają one, jak ważna jest kompatybilność plemnika i komórki jajowej.
Dlatego nigdy nie należy zakładać, że dwoje zdrowych osób automatycznie urodzi zdrowe dziecko – wymaga to również, aby żadne z was nie było nosicielem tego samego genu powodującego chorobę!
Jak mogę zapobiec połączeniu mojej komórki jajowej z niewłaściwym plemnikiem?
Aby poczęło się zdrowe, wysokiej jakości potomstwo, nasze komórki jajowe muszą znaleźć odpowiedniego partnera. Jak możemy uniknąć połączenia plemnika z niewłaściwą komórką jajową?Biorąc pod uwagę wcześniej omówione przyczyny, możemy jedynie zastosować następujące strategie. 1. Unikaj małżeństw między bliskimi krewnymi. Nawet jeśli twój kuzyn jest przystojny i utalentowany, powstrzymaj się od romantycznych skłonności wobec niego. Nie podążaj za przestarzałymi zwyczajami zawierania małżeństw w obrębie rodziny. Koniecznie unikaj małżeństw między bliskimi krewnymi.Chociaż prawo zabrania małżeństw między krewnymi w linii prostej i bocznej w ciągu trzech pokoleń, rozsądnym rozwiązaniem byłoby rozszerzenie tego zakazu na wszystkich krewnych w ciągu dziewięciu pokoleń, aby zapewnić większe bezpieczeństwo. Im większa odległość pokoleniowa, tym słabsze więzi krwi i mniejsze ryzyko zaburzeń genetycznych.Dlatego też zapobieganie zaburzeniom genetycznym wymaga unikania nieodpowiedniego połączenia plemnika i komórki jajowej. Aby zapobiec takim niedopasowaniom, należy dokładnie rozważyć zarówno wybór partnera, jak i poczęcie. (1) Poddać się dokładnym badaniom przedmałżeńskim i przedciążowym Aby osiągnąć zdrowe poczęcie i poród, szczególnie ważne są badania chromosomowe podczas badań przedmałżeńskich lub przedciążowych. Badania takie umożliwiają wczesne wykrycie nieprawidłowości fizycznych, a tym samym skuteczne kontrolowanie wad wrodzonych u ich źródła.
(2) Priorytetowe traktowanie badań przesiewowych w kierunku określonych zaburzeń genetycznych
Ogólnie rzecz biorąc, należy skupić się na badaniach przesiewowych w kierunku chorób dziedzicznych, takich jak talasemia, fawizm i hemofilia. Jeśli oboje partnerzy zostaną zidentyfikowani jako homozygotyczni nosiciele genu powodującego chorobę, należy dokładnie rozważyć podjęcie odpowiednich działań.W przypadku nieplanowanego poczęcia należy pamiętać o poddaniu się badaniom chromosomowym w fazie embrionalnej, aby ustalić, czy dziecko nie wykracza poza zakres prawdopodobieństwa genetycznego. Jeśli dziecko jest zdrowe, gratulacje – wygląda na to, że szczęście się do Państwa uśmiechnęło!
PRE
NEXT