Det er allment kjent at bare når sædceller og egg av høy kvalitet forenes på riktig tidspunkt, kan de potensielt produsere sunne avkom. Det er imidlertid ikke nok at både sædceller og egg er av høy kvalitet; kompatibilitet er like viktig. Dette kan sammenlignes med romantiske forhold: lykke følger ikke automatisk av en kjekk mann og en vakker kvinne; deres egnethet for hverandre er like viktig.
Ikke la sæd og egg være uforenlige!
I disse dager snakker alle om eugenikk og optimal barnefødsler. Fra et vitenskapelig perspektiv er alle normale menneskelige egenskaper eller sykdommer, med unntak av ulykker, et resultat av genetikk, miljø eller samspillet mellom disse. Hvis man arver gunstige gener, får man naturligvis en fordel. Derfor ønsker mange å få små vidunderbarn som arver deres overlegne genetiske egenskaper.
Men har du noen gang tenkt på om sæd og egg er kompatible?
Som det sies: «En mann frykter å velge feil yrke, en kvinne frykter å gifte seg med feil mann.» Det samme prinsippet gjelder for sæd og egg.Hvis et egg blir paret med feil sæd, kan det ikke bare slettes som en blyantstrek på leksene. Uforenlighet mellom sæd og egg har alvorlige konsekvenser, som å unnfange et foster med misdannelser eller føde et barn med medfødte lidelser. Uforenlighet mellom sæd og egg er virkelig en tragedie. Så hva utgjør slik uforenlighet?Hvordan kan vi avgjøre om eggene våre er kompatible med noens sæd?
Hva utgjør sæd-egg-inkompatibilitet?
Hvis sæd og egg er inkompatible, er konsekvensene alvorlige. Så hva er egentlig årsaken til denne inkompatibiliteten? Generelt sett vil personer som faller inn under en av disse to kategoriene oppleve sæd-egg-inkompatibilitet.
1. Personer med nære blodsbånd
Ekteskap mellom nære slektninger var historisk sett en vanlig praksis i tradisjonelle samfunn, drevet av forestillinger om å «beholde rikdommen i familien» og «styrke familiebåndene». Slike ekteskap involverte ofte kusiner som giftet seg med kusiner, for eksempel en fetter som giftet seg med sin kusine eller en kusine som giftet seg med sin fetter. Selv i dag eksisterer denne skikken i mange underutviklede regioner.At skikken fortsatt eksisterer, betyr ikke at den er sunn. I virkeligheten bør personer med nære blodsbånd ikke gifte seg!
Noen vil kanskje tvile på dette og peke på historiske dramaer som skildrer harmoniske forhold mellom søskenbarn, eller keiserlige gemaler som var søskenbarn, og hvis avkom virket helt friske. Tross alt har menneskeheten blomstret gjennom generasjoner.
Selv om det er sant at barn født av konsanguine ekteskap ikke nødvendigvis alle lider av genetiske lidelser – noen kan være både sunne og intelligente – er farene og de skjulte risikoene ved slike ekteskap mange. Man bør ikke ha noen illusjoner om flaks.
Hva er farene ved konsanguine ekteskap?
(1) Avkom fra slike ekteskap har betydelig høyere forekomst av intellektuell funksjonshemning, medfødte misdannelser og ulike genetiske lidelser sammenlignet med ikke-konsanguine ekteskap. Ta for eksempel leppe-ganespalte: forekomsten i den generelle befolkningen er bare 0,17 %, mens den stiger til 4 % i tilfeller av konsanguine ekteskap.Barn født av konsanguine ekteskap har betydelig høyere dødelighet enn barn fra ikke-konsanguine ekteskap. Selv når de blir født levende, er de utsatt for tidlig død.
(3) Spedbarn født av konsanguine foreldre er vanligvis kortere, lettere og har mindre hodeomkrets sammenlignet med barn fra ikke-konsanguine ekteskap.
Kinas ekteskapslov forbyr eksplisitt ekteskap mellom direkte slektninger og slektninger i tre generasjoner.Så slutt å være dum – ikke vær forelsket i kusinen din lenger. Dere kan ikke være sammen!
2. Personer som bærer homozygote sykdomsgener
Selv om dere ikke er i slekt, er det ingen garanti for at sæd og egg er kompatible. Dere må også utelukke at dere begge bærer homozygote sykdomsgener – selv om dere virker helt friske.

---

Dette prinsippet ligner på ekteskap mellom slektninger: Foreningen av to bærere øker sannsynligheten for å få et barn som er rammet av sykdommen.
Dette prinsippet ligner på konsangvinisk ekteskap: foreningen av to bærere øker risikoen for å få et barn som er rammet av sykdommen.
For eksempel: Anta at både du og mannen din er bærere av genet for albinisme eller medfødt døvhet. Dette betyr at dere bare er bærere – ingen av dere er rammet av sykdommen.Men hvis du blir gravid, er det en betydelig risiko for å få et barn med albinisme eller medfødt døvhet.
Det sies at tusenvis av recessive genetiske lidelser ligger i dvale i vårt DNA. Hvis den rette kombinasjonen oppstår, kan barnet som blir født være bærer av en slik lidelse. Selv om slike eksempler kan føles ganske tunge, understreker de hvor viktig kompatibiliteten mellom sæd og egg egentlig er.
Du må derfor aldri anta at to friske individer automatisk vil få et friskt barn – det krever også at ingen av dere bærer det samme sykdomsfremkallende genet!
Hvordan kan jeg forhindre at egget mitt pares med feil sædcelle?
For å bli gravid med et friskt barn av høy kvalitet, må eggene våre finne den rette partneren. Hvordan kan vi unngå at sædceller pares med feil egg?Gitt årsakene som er analysert tidligere, kan vi bare vedta følgende tilsvarende strategier. 1. Unngå ekteskap mellom nære slektninger Selv om fetteren din er kjekk og talentfull, må du motstå eventuelle romantiske følelser for ham. Ikke hold fast ved utdaterte skikker om å gifte seg innenfor familiekretsen. Du må absolutt unngå ekteskap mellom nære slektninger.Selv om loven forbyr ekteskap mellom direkte slektninger og slektninger i tre generasjoner, ville det være klokt å utvide dette forbudet til alle slektninger i ni generasjoner for større sikkerhet. Jo større generasjonsavstand, jo svakere er blodsbåndene og jo lavere er risikoen for genetiske lidelser.For å forebygge genetiske lidelser må man derfor unngå uforenlige sædceller og egg. For å forhindre slike uforenligheter må man nøye vurdere både valg av partner og unnfangelse. (1) Gjennomgå grundige undersøkelser før ekteskap og graviditet For å oppnå sunn unnfangelse og fødsel er kromosomtesting under undersøkelser før ekteskap eller graviditet spesielt viktig. Slike undersøkelser gjør det mulig å oppdage fysiske abnormiteter i tide, og dermed effektivt kontrollere fødselsdefekter ved kilden.
(2) Prioriter screening for spesifikke genetiske lidelser
Generelt bør man fokusere på screening for arvelige tilstander som talassemi, favisme og hemofili. Dersom begge partnere identifiseres som homozygote bærere av et sykdomsfremkallende gen, bør man vurdere saken nøye.Hvis unnfangelsen skjer utilsiktet, må du huske å gjennomgå kromosomundersøkelse i embryonstadiet for å avgjøre om barnet faller utenfor det genetiske sannsynlighetsområdet. Hvis barnet er friskt, gratulerer – det ser ut til at lykken har vært på din side!