Ir plaši pazīstams, ka tikai tad, ja augstas kvalitātes spermatozoīdi un augstas kvalitātes olšūnas apvienojas pareizajā brīdī, tie var potenciāli radīt veselīgus pēcnācējus. Tomēr nepietiek ar to, ka gan spermatozoīdi, gan olšūnas ir augstas kvalitātes, vienlīdz svarīga ir arī to savietojamība. Tas ir līdzīgi kā romantiskās attiecībās: laime neizriet automātiski no skaista vīrieša un skaistas sievietes; vienlīdz svarīga ir arī to savietojamība.
Neļaujiet, lai jūsu spermatozoīdi un olšūnas nebūtu savietojamas!
Mūsdienās visi runā par eugeniku un optimālu bērnu laišanu pasaulē. No zinātniskā viedokļa visas normālas cilvēka īpašības vai slimības, izņemot negadījumus, ir ģenētikas, vides vai to mijiedarbības rezultāts. Ja cilvēks manto labvēlīgas gēnas, viņš dabiski iegūst priekšrocības. Tāpēc daudzi cer radīt mazus ģēnijus, kuri manto viņu labvēlīgās ģenētiskās īpašības.
Bet vai esat kādreiz domājuši par to, vai jūsu sperma un olšūna ir savietojamas?
Kā saka, „vīrietis baidās izvēlēties nepareizo profesiju, sieviete baidās precēt nepareizo vīrieti”. Tas pats princips attiecas uz spermu un olšūnu.Ja olšūna tiek apvienota ar nepareizu spermu, to nevar vienkārši izdzēst kā zīmuli uz mājasdarba. Nesaderība starp spermu un olšūnu rada smagas sekas, piemēram, augļa ar anomālijām ieņemšanu vai bērna ar iedzimtu traucējumu piedzimšanu. Spermas un olšūnas nesaderība ir patiesa traģēdija. Kas veido šādu nesaderību?Kā mēs varam noteikt, vai mūsu olšūnas ir saderīgas ar kāda spermu?
Kas veido spermas un olšūnas nesaderību?
Spermas un olšūnu nesaderība rada smagas sekas. Tātad, kas tieši izraisa šo nesaderību? Vispārīgi runājot, indivīdi, kas ietilpst kādā no šīm divām kategorijām, var saskarties ar spermas un olšūnu nesaderību.
1. Indivīdi ar tuvu asins saikni
Laulības starp tuviem radiniekiem vēsturiski bija izplatīta prakse tradicionālās sabiedrībās, ko veicināja uzskati par "bagātības saglabāšanu ģimenē" un "ģimenes saišu stiprināšanu". Šādas savienības bieži vien ietvēra laulības starp brālēniem un brāļiem, piemēram, brālēns apprec brālēnu vai brālēna apprec brālēnu. Pat šodien šis ieradums pastāv daudzās mazattīstītās reģionos.Pastāvība nenozīmē pareizību. Patiesībā indivīdiem ar tuvu asins saikni nevajadzētu precēties!
Daži var šaubīties par to, norādot uz vēsturiskām drāmām, kas attēlo harmoniskas attiecības starp brālēniem un māsām vai imperatora konsortēm, kas bija brālēni un māsas, kuru pēcnācēji šķita pilnīgi veseli. Galu galā cilvēce ir attīstījusies paaudžu paaudzēs.
Lai gan ne visi bērni, kas dzimuši asinsradinieku laulībās, cieš no ģenētiskām saslimšanām — daži var būt gan veseli, gan inteliģenti —, šādu savienību bīstamība un slēptie riski ir daudzi. Nevajadzētu lolot ilūzijas par veiksmi.
Kādi ir radniecīgu laulību bīstamie aspekti?
(1) Šādu savienību pēcnācējiem ir ievērojami augstāks intelektuālās invaliditātes, iedzimtu malformāciju un dažādu ģenētisku traucējumu sastopamības rādītājs salīdzinājumā ar neraudzīgām laulībām. Piemēram, lūpas šķēle: tās sastopamība vispārējā populācijā ir tikai 0,17 %, bet radniecīgās laulībās šis rādītājs sasniedz 4 %.
(2)Bērniem, kas dzimuši asinsradinieku laulībās, mirstības rādītāji ir ievērojami augstāki nekā bērniem, kas dzimuši neasinsradinieku laulībās. Pat ja viņi piedzimst dzīvi, viņiem ir tendence mirst agrīni.
(3) Zīdaiņi, kas dzimuši asinsradinieku vecākiem, parasti ir mazāki augumā, vieglāki svarā un ar mazāku galvas apkārtmēru nekā bērni, kas dzimuši neasinsradinieku laulībās.
Ķīnas Laulību likums skaidri aizliedz laulības starp tiešajiem asinsradiniekiem un trīs paaudžu sānu asinsradiniekiem.Tāpēc pārstājiet būt muļķīgi — vairs neizjūtiet apsēstību pret savu brālēnu vai brāļameitu. Jūs nevarat būt kopā!
2. Indivīdi, kas ir homozigotu slimību gēnu nesēji
Pat ja jūs neesat asinsradinieki, tas negarantē spermas un olšūnas saderību. Jums ir arī jāizslēdz iespēja, ka abi esat homozigotu slimību gēnu nesēji — pat ja šķietat pilnīgi veseli.

---

Šis princips ir līdzīgs asinsradinieku laulībām: divu nesēju savienība palielina iespēju, ka piedzims bērns ar šo slimību.
Piemērs: pieņemsim, ka gan jūs, gan jūsu vīrs esat albīnisma vai iedzimtas hemofilijas gēna nesēji.
Šis princips ir līdzīgs asinsradinieku laulībām: divu nesēju savienība palielina risku, ka bērns piedzims ar šo slimību.
Piemēram: pieņemsim, ka gan jūs, gan jūsu vīrs esat albīnisma vai iedzimtas kurluma gēna nesēji. Tas nozīmē, ka jūs esat tikai nesēji — neviens no jums nav saslimis.Tomēr, ja jūs ieņemat bērnu, pastāv ievērojams risks, ka bērnam būs albīnisms vai iedzimta kurlums.
Tiek uzskatīts, ka mūsu DNS ir tūkstošiem recesīvu ģenētisku traucējumu. Ja notiek pareizā kombinācija, bērns var būt šāda traucējuma nesējs. Lai gan šādi piemēri var šķist diezgan smagi, tie uzsver, cik patiesi svarīga ir spermas un olšūnas saderība.
Tāpēc nekad neuzskatiet, ka divi veseli indivīdi automātiski radīs veselu bērnu — tam ir nepieciešams, lai neviens no jums nebūtu nesējs vienam un tam pašam slimību izraisošajam gēnam!
Kā es varu novērst, ka mana olšūna pārojas ar nepareizo spermatozoīdu?
Lai ieņemtu veselu, augstas kvalitātes pēcnācēju, mūsu olšūnām ir jāatrod pareizais partneris. Kā mēs varam novērst spermatozoīdu pārošanos ar nepareizo olšūnu?Ņemot vērā iepriekš analizētos iemeslus, mēs varam pieņemt tikai šādas atbilstošas stratēģijas. 1. Izvairīties no laulībām starp tuviem radiniekiem. Pat ja jūsu brālēns ir skaists un talantīgs, pretoties jebkādām romantiskām jūtām pret viņu. Neievērojiet novecojušas tradīcijas precēties ģimenes ietvaros. Jums noteikti jāizvairās no laulībām starp tuviem radiniekiem.Lai gan likums aizliedz laulības starp tiešajiem radiniekiem un trīs paaudžu sānu radiniekiem, drošības labad būtu prātīgi šo aizliegumu attiecināt uz visiem radiniekiem deviņās paaudzēs. Jo lielāks paaudžu attālums, jo vājākas asins saites un mazāks ģenētisko traucējumu risks.Tāpēc, lai novērstu ģenētiskas saslimšanas, ir jāizvairās no nesaderīgas spermas un olšūnas apvienošanās. Lai novērstu šādu nesaderību, pirms partnera izvēles un ieņemšanas ir jāveic rūpīga izvērtēšana. (1) Veikt rūpīgas pirmskāzu un pirmsslimības pārbaudes Lai panāktu veselīgu ieņemšanu un dzemdības, īpaši svarīgas ir hromosomu pārbaudes pirmskāzu vai pirmsslimības pārbaudēs. Šādas pārbaudes ļauj savlaicīgi atklāt fiziskas anomālijas, tādējādi efektīvi kontrolējot iedzimtus defektus to avotā.
(2) Prioritizējiet konkrētu ģenētisko traucējumu skrīningu
Parasti uzmanība jāpievērš tādu iedzimtu slimību skrīningam kā talasēmija, favisms un hemofilija. Ja abi partneri tiek identificēti kā homozigoti slimību izraisoša gēna nesēji, ir nepieciešama rūpīga apsvēršana.Ja grūtniecība iestājusies neplānoti, atcerieties veikt hromosomu skrīningu embrija attīstības stadijā, lai noteiktu, vai bērns atbilst ģenētiskajai varbūtības diapazonam. Ja bērns ir vesels, apsveicu – šķiet, ka jums ir paveicies!