Széles körben elfogadott tény, hogy csak akkor jöhet létre egészséges utód, ha a megfelelő pillanatban egyesül a kiváló minőségű sperma és a kiváló minőségű petesejt. Azonban nem elég, ha csak a sperma és a petesejt minősége kiváló, a kompatibilitás is ugyanolyan fontos. Ez hasonló a romantikus kapcsolatokhoz: a boldogság nem következik automatikusan egy jóképű férfi és egy gyönyörű nő kapcsolatából, hanem a valódi kompatibilitás a döntő.
Ne hagyja, hogy spermiumai és petesejtjei összeférhetetlenek legyenek!
Manapság mindenki az eugenikáról és az optimális gyermekvállalásról beszél. Tudományos szempontból minden normális emberi tulajdonság vagy betegség, a baleseteket kivéve, a genetika, a környezet vagy ezek kölcsönhatásának eredménye. Ha valaki kedvező géneket örököl, természetesen előnyre tesz szert. Ezért sokan arra törekszenek, hogy kis zseniket hozzanak létre, akik öröklik kiváló genetikai felépítésüket.
De gondoltál már arra, hogy a spermiumod és a petesejted kompatibilisek-e?
Ahogy a mondás tartja: „A férfi attól fél, hogy rossz szakmát választ, a nő attól, hogy rossz férjet vesz el.” Ugyanez az elv vonatkozik a spermiumra és a petesejtre is.Ha egy petesejt rossz spermiummal párosul, azt nem lehet egyszerűen kitörölni, mint egy ceruzával írt házi feladatot. A sperma és a petesejt összeférhetetlensége súlyos következményekkel járhat, például rendellenességekkel rendelkező magzatot eredményezhet, vagy veleszületett rendellenességekkel rendelkező gyermek születését okozhatja. A sperma és a petesejt összeférhetetlensége valóban tragédia. Mi okozza ezt az összeférhetetlenséget?Hogyan tudjuk megállapítani, hogy petesejtjeink kompatibilisek-e valakinek a spermájával?
Mi minősül sperma-petesejt összeférhetetlenségnek?
A sperma és a petesejt összeférhetetlensége súlyos következményekkel jár. Mi okozza pontosan ezt az összeférhetetlenséget? Általánosságban elmondható, hogy az alábbi két kategóriába tartozó személyeknél sperma-petesejt összeférhetetlenség léphet fel.
1. Közeli vérrokonságban álló személyek
A közeli rokonok közötti házasság történelmileg gyakori gyakorlat volt a hagyományos társadalmakban, amelyet a „vagyon megtartása a családon belül” és a „családi kötelékek megerősítése” elvei vezéreltek. Az ilyen házasságok gyakran unokatestvérek közötti házasságokat jelentettek, például unokatestvér és unokatestvér, vagy unokatestvér és unokatestvér. Ez a szokás még ma is fennmaradt sok fejletlen régióban.A fennmaradás nem egyenlő a helyességgel. Az igazság az, hogy a közeli vérkapcsolatban álló személyek nem házasodhatnak össze!
Egyesek ezt kétségbe vonhatják, hivatkozva az unokatestvérek közötti harmonikus kapcsolatokat ábrázoló történelmi drámákra, vagy az unokatestvérekből álló császári hitvesekre, akiknek utódai tökéletesen egészségesnek tűntek. Végül is az emberiség generációkon át virágzott.
Bár igaz, hogy a vér szerinti házasságokból született gyermekek nem feltétlenül szenvednek genetikai rendellenességekben – egyesek egészségesek és intelligensek lehetnek –, az ilyen kapcsolatok veszélyei és rejtett kockázatai számtalanok. Nem szabad illúziókat táplálni a szerencsével kapcsolatban.
Melyek a vérfertőző házasságok veszélyei?
(1) Az ilyen kapcsolatokból született utódoknál szignifikánsan magasabb az értelmi fogyatékosság, a veleszületett rendellenességek és a különböző genetikai rendellenességek aránya, mint a nem vérfertőző házasságok esetében. Vegyük például a szájpadhasadékot: előfordulása az általános népességben csupán 0,17%, míg a vérfertőző házasságok esetében 4%-ra emelkedik.A vérrokonok házasságából született gyermekek halálozási aránya jelentősen magasabb, mint a nem vérrokonok házasságából születetteké. Még ha élve is születnek, hajlamosak a korai halálra.
(3) A vérrokon szülők gyermekei általában alacsonyabbak, könnyebbek és kisebb a fejük kerülete, mint a nem vérrokonok gyermekeinek.
Kína házassági törvénye kifejezetten tiltja a közvetlen vérrokonok és a három generáción belüli oldalági vérrokonok közötti házasságot.Szóval ne legyél bolond – ne ápolj többé szerelmet unokatestvéred iránt. Nem lehettek együtt!
2. Homozygóta betegséggének hordozói
Még ha nem is vagytok vér szerinti rokonok, az nem garantálja a sperma és a petesejt összeférhetőségét. Ki kell zárni azt is, hogy mindketten homozygóta betegséggének hordozói vagytok-e – még akkor is, ha teljesen egészségesnek tűntök.

---

Ez az elv hasonló a vér szerinti házassághoz: két hordozó egyesülése növeli annak valószínűségét, hogy érintett gyermek születik.
Például: Tegyük fel, hogy mind te, mind a férjed hordozzátok az albinizmus vagy a veleszületett hemofília génjét.
Ez az elv hasonló a vér szerinti házassághoz: két hordozó egyesülése növeli a beteg gyermek születésének kockázatát.
Például: Tegyük fel, hogy te és a férjed egyaránt hordozzátok az albinizmus vagy a veleszületett süketség génjét. Ez azt jelenti, hogy csupán hordozók vagytok – egyikőtök sem beteg.Ha azonban teherbe esel, jelentős a kockázata annak, hogy albínó vagy veleszületett süketségben szenvedő gyermeked születik.
Azt mondják, hogy több ezer recesszív genetikai rendellenesség lappang a DNS-ünkben. Ha a megfelelő kombináció megvalósul, a születendő gyermek hordozója lehet egy ilyen rendellenességnek. Bár ezek a példák meglehetősen súlyosnak tűnhetnek, hangsúlyozzák, hogy a sperma és a petesejt kompatibilitása valóban milyen fontos.
Ezért soha ne feltételezzük, hogy két egészséges ember automatikusan egészséges gyermeket fog nemzeni – ahhoz az is szükséges, hogy egyikőtök se hordozza ugyanazt a betegséget okozó gént!
Hogyan tudom megakadályozni, hogy a petesejtem rossz spermiummal párosodjon?
Ahhoz, hogy egészséges, kiváló minőségű utódunk szülessen, petesejtjeinknek meg kell találniuk a megfelelő partnert. Hogyan tudjuk elkerülni, hogy a spermium rossz petesejttel párosodjon?A korábban elemzett okok miatt csak a következő megfelelő intézkedéseket hozhatjuk meg. 1. Kerüljük a közeli rokonok közötti házasságot! Még ha az unokatestvéred jóképű és tehetséges is, állj ellen minden romantikus vonzalomnak iránta. Ne tartsd fenn a családon belüli házasság elavult szokását. Feltétlenül kerülnöd kell a közeli rokonok közötti házasságot.Bár a törvény tiltja a közvetlen rokonok és a három generáción belüli oldalági rokonok közötti házasságot, a nagyobb biztonság érdekében célszerű ezt a tilalmat kiterjeszteni a kilenc generáción belüli összes rokonra. Minél nagyobb a generációs távolság, annál gyengébb a vérkapcsolat és annál alacsonyabb a genetikai rendellenességek kockázata.Ezért a genetikai rendellenességek megelőzése érdekében el kell kerülni a nem megfelelő sperma és petesejt egyesülését. Az ilyen nem megfelelő párosodások megelőzése érdekében mind a partnerválasztást, mind a fogamzást gondos mérlegelésnek kell megelőznie. (1) Végezzenek alapos házasság előtti és terhesség előtti vizsgálatokat A egészséges fogamzás és szülés elérése érdekében különösen fontos a házasság előtti vagy terhesség előtti vizsgálatok során végzett kromoszómavizsgálat. Az ilyen vizsgálatok lehetővé teszik a fizikai rendellenességek időben történő felismerését, ezáltal hatékonyan kontrollálva a születési rendellenességeket azok forrásánál.
(2) Adjon elsőbbséget bizonyos genetikai rendellenességek szűrésének
Általában a thalassaemia, a favizmus és a hemofília örökletes betegségek szűrésére kell összpontosítani. Ha mindkét partner homozigóta hordozója egy betegséget okozó génnek, alapos megfontolás szükséges.Ha a fogamzás nem szándékos, ne felejtsen el kromoszómavizsgálatot végeztetni az embrionális szakaszban, hogy megállapítsák, a baba genetikai valószínűségi tartományon kívül esik-e. Ha egészséges, gratulálunk – úgy tűnik, a szerencse Önre mosolygott!