On laialt teada, et ainult siis, kui kvaliteetne sperma ja kvaliteetsed munarakud ühinevad õigel hetkel, on neil potentsiaal luua terve järglane. Siiski ei piisa ainult sperma ja munarakkude kõrgest kvaliteedist, sama oluline on ka nende ühilduvus. See on sarnane romantiliste suhetega: õnn ei tulene automaatselt ilusa mehe ja ilusa naise koosolust, sama oluline on ka nende sobivus üksteisele.
Veenduge, et teie sperma ja munarakud on ühilduvad!
Tänapäeval räägivad kõik eugeenikast ja optimaalsest laste saamisest. Teaduslikult rääkides tulenevad kõik normaalsed inimomadused või haigused – välja arvatud õnnetused – geneetikast, keskkonnast või nende vastastikmõjust. Paremad pärandatud geenid annavad loomulikult eelise, mistõttu paljud loodavad saada väikseid imelapsi, kes pärivad nende parimad omadused.
Kuid kas oled kunagi mõelnud, kas su sperma ja munarakk sobivad kokku?
Nagu ütlus ütleb: „Mees kardab valida vale elukutse, naine kardab abielluda vale mehega.” Sama põhimõte kehtib ka sperma ja munaraku kohta.Kui munarakk paarisatakse vale spermaga, ei saa seda lihtsalt kustutada nagu pliiatsijälge kodutöölt. Sperma ja munaraku sobimatus toob kaasa tõsised tagajärjed, nagu ebanormaalse loote eostamine või kaasasündinud häiretega lapse sünd. Sperma ja munaraku sobimatus on tõeline tragöödia. Mis siis moodustab sellise sobimatuse?Kuidas saame kindlaks teha, kas meie munarakud sobivad kellegi spermaga?
Mis on sperma ja munaraku sobimatus?
Kui sperma ja munarakud ei sobi kokku, on tagajärjed rasked. Mis siis täpselt põhjustab selle sobimatuse? Üldiselt võib öelda, et need kaks kategooriat hõlmavad inimesed kogevad sperma ja munaraku sobimatust.
1. Lähedaste veresidemetega isikud
Lähedaste sugulaste vaheline abielu oli traditsioonilistes ühiskondades ajalooliselt levinud tava, mida ajendasid mõtted „rikkuse hoidmisest perekonnas” ja „perekondlike sidemete tugevdamisest”. Sellised liidud hõlmasid sageli nõbu abielu nõbuga, näiteks nõbu abiellus oma nõbuga või nõbu abiellus oma nõbuga. Isegi tänapäeval on see tava paljudes arengumaades säilinud.Püsivus ei tähenda aga mõistlikkust. Tõde on see, et lähedaste veresidemetega isikud ei peaks abielluma!
Mõned võivad selles kahelda, viidates ajaloolistele draamadele, mis kujutavad sugulaste vahelisi harmoonilisi suhteid, või keisriks saanud sugulastest abikaasadele, kelle järglased näisid täiesti terved. Lõppude lõpuks on inimkond põlvkondade vältel edukalt arenenud.
Kuigi on tõsi, et veresugulaste abielust sündinud lapsed ei pruugi kõik kannatada geneetiliste häirete all – mõned võivad olla terved ja intelligentsed –, on selliste liitude ohud ja varjatud riskid tõepoolest arvukad. Ei tohiks hellitada illusioone õnne kohta.
Millised on sugulaste vaheliste abielude ohud?
(1) Sellistest liitudest sündinud järglastel esineb oluliselt rohkem vaimse puudega lapsi, kaasasündinud väärarenguid ja erinevaid geneetilisi häireid võrreldes mittesugulaste vaheliste abieludega. Võtame näiteks huule lõhe: selle esinemissagedus üldpopulatsioonis on vaid 0,17%, samas kui sugulaste vahelistes abieludes on see näitaja 4%.
(2)Veresugulaste abieludest sündinud lapsed surevad märkimisväärselt sagedamini kui mitteveresugulaste abieludest sündinud lapsed. Isegi kui nad sünnivad elusana, on neil suurem oht varakult surra. (3) Veresugulaste vanematelt sündinud imikud on tavaliselt lühemad, kergemad ja nende peaümbermõõt on väiksem kui mitteveresugulaste vanematelt sündinud imikutel. Hiina abieluseadus keelab selgesõnaliselt abielu otseste veresugulaste ja kolmanda põlvkonna kaudsete veresugulaste vahel.Ära ole rumal – ära ole enam oma nõbu armunud. Te ei saa koos olla!
2. Homozygootsete haiguste geenide kandjad
Isegi kui te pole veresugulased, ei taga see sperma ja munaraku ühilduvust. Te peate ka välistama, et te mõlemad ei ole homozygootsete haiguste geenide kandjad – isegi kui te näite täiesti terved.

---

See põhimõte on sarnane sugulaste vahelise abieluga: kahe kandja liit suurendab haigestunud lapse sündimise tõenäosust.
Näide: oletame, et nii teie kui ka teie abikaasa olete albinismi või kaasasündinud hemofiilia geeni kandjad.
See põhimõte on sarnane veresugulaste abieluga: kahe kandja liitmine suurendab haigestunud lapse sündimise riski.
Näide: oletame, et teie ja teie abikaasa olete mõlemad albinismi või kaasasündinud kurtuse geeni kandjad. See tähendab, et te olete vaid kandjad – kumbki teist ei ole haigestunud.Kui te aga rasestute, on märkimisväärne risk, et sünnib albinismiga või kaasasündinud kurtusega laps.
Öeldakse, et meie DNA-s peituvad tuhanded retsessiivsed geneetilised häired. Kui tekib õige kombinatsioon, võib sündiv laps olla sellise haiguse kandja. Kuigi sellised näited võivad tunduda üsna rasked, rõhutavad need, kui oluline on sperma ja munaraku ühilduvus.
Seega ärge kunagi eeldage, et kaks tervet inimest saavad automaatselt terve lapse – selleks on vaja, et kummagi geenis ei oleks sama haigust põhjustavat geeni!
Kuidas saan ma vältida oma munaraku paaritumist vale spermaga?
Terve ja kvaliteetse järglase saamiseks peavad meie munarakud leidma õige partneri. Kuidas saame vältida sperma paaritumist vale munarakuga?Eespool analüüsitud põhjuste tõttu saame rakendada ainult järgmisi vastavaid strateegiaid. 1. Vältige lähedaste sugulaste vahelist abielu. Isegi kui teie nõbu on ilus ja andekas, vastupanuge igasugustele romantilistele kalduvustele tema suhtes. Ärge järgige vananenud tava abielluda sugulastega. Te peate kindlasti vältima lähedaste sugulaste vahelist abielu.Kuigi seadus keelab abielu otseste sugulaste ja kolmanda põlvkonna külgsugulaste vahel, oleks mõistlik laiendada seda keeldu kõigile üheksanda põlvkonna sugulastele, et tagada suurem ohutus. Mida suurem on põlvkondade vaheline kaugus, seda nõrgemad on veresidemed ja seda väiksem on geneetiliste häirete risk.Seetõttu tuleb geneetiliste häirete ennetamiseks vältida sobimatute sperma ja munarakkude ühinemist. Selliste sobimatuste vältimiseks tuleb nii partneri valikule kui ka rasestumisele eelnevalt hoolikalt kaaluda. (1) Läbige põhjalikud abielueelsed ja raseduseelsed uuringud. Tervise seisukohast on abielueelsete või raseduseelsete uuringute käigus tehtavad kromosoomiuuringud eriti olulised. Sellised uuringud võimaldavad õigeaegselt avastada füüsilisi kõrvalekaldeid, kontrollides seeläbi tõhusalt sünnidefekte nende tekkekohas.
(2) Eelistage teatud geneetiliste häirete sõelumist
Üldiselt tuleks keskenduda selliste pärilike haiguste sõelumisele nagu talasseemia, favism ja hemofiilia. Kui mõlemad partnerid on haigust põhjustava geeni homosügootsed kandjad, tuleb olukorda hoolikalt kaaluda.Kui rasestumine toimub tahtmatult, tuleb embrüonaalses staadiumis läbi viia kromosoomide sõelumine, et teha kindlaks, kas laps jääb väljapoole geneetilise tõenäosuse vahemikku. Kui laps on terve, siis õnnitlused – näib, et teie õnn on võitnud!