Det er almindeligt kendt, at kun når sædceller og æg af høj kvalitet forenes på det optimale tidspunkt, kan de potentielt producere sunde afkom. Det er dog ikke tilstrækkeligt, at både sædceller og æg er af høj kvalitet; kompatibilitet er lige så vigtigt. Dette kan sammenlignes med romantiske forhold: lykke følger ikke automatisk af en smuk mand og en smuk kvinde; ægte kompatibilitet er det, der betyder noget.
Lad ikke din sæd og dine æg være uforenelige!
I dag taler alle om eugenik og optimal fødsel. Fra et videnskabeligt perspektiv skyldes alle normale menneskelige træk eller sygdomme, bortset fra ulykker, genetik, miljø eller deres interaktion. Hvis man arver gunstige gener, får man naturligvis en fordel. Derfor håber mange at kunne producere små genier, der arver deres overlegne genetiske træk.
Men har du nogensinde overvejet, om din sæd og dine æg er kompatible?
Som man siger: "En mand frygter at vælge det forkerte erhverv; en kvinde frygter at gifte sig med den forkerte mand." Det samme princip gælder for sæd og æg.Hvis et æg parres med den forkerte sædcelle, kan det ikke bare slettes som en blyantstreg på lektierne. Uforenelighed mellem sædceller og æg har alvorlige konsekvenser, såsom at undfange et foster med abnormiteter eller føde et barn med medfødte lidelser. Uforenelighed mellem sædceller og æg er virkelig en tragedie. Så hvad udgør en sådan uforenelighed?Hvordan kan vi afgøre, om vores æg er kompatible med en andens sædceller?
Hvad udgør uforenelighed mellem sædceller og æg?
Hvis sædceller og æg er uforenelige, er konsekvenserne alvorlige. Så hvad er det præcis, der forårsager denne uforenelighed? Generelt vil personer, der falder ind under en af disse to kategorier, opleve uforenelighed mellem sædceller og æg.
1. Personer med nære slægtninge
Ægteskab mellem nære slægtninge var historisk set en almindelig praksis i traditionelle samfund, drevet af forestillinger om at "bevare rigdommen inden for familien" og "styrke familiebåndene". Sådanne foreninger involverede ofte fætre og kusiner, der giftede sig med hinanden, f.eks. en fætter, der giftede sig med sin kusine, eller en kusine, der giftede sig med sin fætter. Selv i dag eksisterer denne skik i mange underudviklede regioner.At en skik fortsætter, betyder ikke, at den er sund. I virkeligheden bør personer med nære slægtsbånd ikke gifte sig!
Nogle vil måske betvivle dette og henvise til historiske dramaer, der skildrer harmoniske forhold mellem fætre og kusiner, eller kejserlige gemaler, der var fætre og kusiner, og hvis afkom syntes at være helt raske. Menneskeheden har trods alt trivedes gennem generationer.
Selvom det er sandt, at børn født af indavlede ægteskaber ikke nødvendigvis alle lider af genetiske lidelser – nogle kan være både sunde og intelligente – er farerne og de skjulte risici ved sådanne forbindelser faktisk talrige. Man bør ikke nære nogen illusioner om held.
Hvad er farerne ved indavlede ægteskaber?
(1) Afkom fra sådanne forbindelser udviser signifikant højere forekomster af intellektuel handicap, medfødte misdannelser og forskellige genetiske lidelser sammenlignet med ikke-indavlede ægteskaber. Tag for eksempel læbespalte: forekomsten blandt den generelle befolkning er kun 0,17 %, mens den i indavlede ægteskaber stiger til 4 %.
(2)Børn født af indavlede ægteskaber har en betydeligt højere dødelighed end børn fra ikke-indavlede ægteskaber. Selv når de fødes levende, er de tilbøjelige til at dø tidligt. (3) Spædbørn født af indavlede forældre er typisk kortere, lettere og har mindre hovedomkreds sammenlignet med børn fra ikke-indavlede fødsler. Kinas ægteskabslov forbyder udtrykkeligt ægteskab mellem direkte slægtninge og side slægtninge inden for tre generationer.Så hold op med at være dum – vær ikke længere forelsket i din fætter eller kusine. I kan ikke være sammen!
2. Personer, der bærer homozygote sygdomsgener
Selvom I ikke er i familie, er det ingen garanti for, at sæd og æg er kompatible. I skal også udelukke, at I begge bærer homozygote sygdomsgener – selvom I ser helt raske ud.

---

Dette princip svarer til ægteskab mellem slægtninge: Foreningen af to bærere øger sandsynligheden for at få et barn med sygdommen.
For eksempel: Antag, at både du og din mand bærer genet for albinisme eller medfødt hæmofili.
Dette princip svarer til ægteskab mellem slægtninge: Foreningen af to bærere øger risikoen for at få et barn med sygdommen.
For eksempel: Antag, at både du og din mand er bærere af genet for albinisme eller medfødt døvhed. Det betyder, at I blot er bærere – ingen af jer er ramt af sygdommen.Men hvis du bliver gravid, er der en betydelig risiko for at få et barn med albinisme eller medfødt døvhed.
Det siges, at tusindvis af recessive genetiske lidelser ligger i dvale i vores DNA. Hvis den rigtige kombination opstår, kan det fødte barn være bærer af en sådan lidelse. Selvom sådanne eksempler kan virke ret tunge, understreger de, hvor afgørende kompatibiliteten mellem sæd og æg virkelig er.
Man skal derfor aldrig antage, at to raske individer automatisk vil få et raskt barn – det kræver også, at ingen af jer bærer det samme sygdomsfremkaldende gen!
Hvordan kan jeg forhindre, at min ægcelle parres med den forkerte sædcelle?
For at undfange et raskt afkom af høj kvalitet skal vores ægceller finde den rigtige partner. Hvordan kan vi undgå, at sædceller parres med de forkerte ægceller?I betragtning af de tidligere analyserede årsager kan vi kun anvende følgende tilsvarende strategier. 1. Undgå ægteskab mellem nære slægtninge. Selv om din fætter er smuk og talentfuld, skal du modstå enhver romantisk tiltrækning til ham. Lad være med at følge forældede skikke om at gifte sig inden for familiekredsen. Du skal absolut undgå ægteskab mellem nære slægtninge.Selvom loven forbyder ægteskab mellem direkte slægtninge og sideløbende slægtninge inden for tre generationer, ville det være klogt at udvide denne udelukkelse til alle slægtninge inden for ni generationer for større sikkerhed. Jo større generationsafstanden er, jo svagere er blodbåndene og jo lavere er risikoen for genetiske lidelser.For at forebygge genetiske lidelser er det derfor nødvendigt at undgå uoverensstemmelser mellem sæd og æg. For at forhindre sådanne uoverensstemmelser skal der foretages en nøje overvejelse både før partnervalget og undfangelsen. (1) Undergå grundige undersøgelser før ægteskab og graviditet For at opnå optimale fødselsresultater er kromosomundersøgelser under undersøgelser før ægteskab eller graviditet særligt vigtige. Sådanne undersøgelser gør det muligt at opdage fysiske abnormiteter i tide og dermed effektivt kontrollere fødselsdefekter ved kilden.
(2) Prioriter screening for specifikke genetiske lidelser
Generelt bør man fokusere på screening for arvelige lidelser såsom thalassæmi, favisme og hæmofili. Hvis begge partnere identificeres som homozygote bærere af et sygdomsfremkaldende gen, er det nødvendigt at overveje sagen nøje.Hvis undfangelsen sker utilsigtet, skal man huske at gennemgå kromosomundersøgelse i embryonstadiet for at afgøre, om barnet falder uden for det genetiske sandsynlighedsinterval. Hvis barnet er sundt, tillykke – det ser ud til, at heldet har været med jer!