Je všeobecně známo, že pouze když se ve správný okamžik spojí kvalitní spermie a kvalitní vajíčka, mohou potenciálně vytvořit zdravé potomstvo. Nestačí však, aby spermie a vajíčka byly samy o sobě kvalitní; stejně důležitá je i jejich kompatibilita. Je to podobné jako v romantických vztazích: štěstí automaticky nevyplývá z toho, že je muž hezký a žena krásná; důležité je skutečné vzájemné souznění.
Nenechte své spermie a vajíčka nesourodé!
V dnešní době se všichni baví o eugenice a optimálním rození dětí. Z vědeckého hlediska jsou všechny normální lidské vlastnosti nebo nemoci, s výjimkou nehod, výsledkem genetiky, prostředí nebo jejich interakce. Pokud člověk zdědí příznivé geny, získá přirozeně výhodu. Proto mnoho lidí touží po tom, aby zplodili malé zázraky, které zdědí jejich nadřazenou genetickou výbavu.
Zamysleli jste se však někdy nad tím, zda jsou vaše spermie a vajíčka kompatibilní?
Jak se říká: „Muž se bojí vybrat si špatné povolání, žena se bojí vzít si špatného muže.“ Stejný princip platí i pro spermie a vajíčka.Pokud se vajíčko spojí se špatným spermatem, nelze to jednoduše vymazat jako tužkou napsanou poznámku v domácím úkolu. Neslučitelnost spermií a vajíček má vážné důsledky, jako je početí plodu s abnormalitami nebo narození dítěte s vrozenými poruchami. Neslučitelnost spermií a vajíček je skutečně tragédií. Co tedy takovou neslučitelnost způsobuje?Jak můžeme zjistit, zda jsou naše vajíčka kompatibilní se spermatem někoho jiného?
Co představuje nekompatibilitu spermatu a vajíčka?
Nekompatibilita mezi spermatem a vajíčkem má závažné důsledky. Co tedy přesně způsobuje tuto neshodu? Obecně řečeno, nekompatibilitu spermatu a vajíčka mohou zažít jedinci spadající do jedné z těchto dvou kategorií.
1. Jedinci s blízkými pokrevními vazbami
Manželství mezi blízkými příbuznými bylo v tradičních společnostech historicky běžnou praxí, poháněnou představami o „udržení bohatství v rodině“ a „posílení rodinných vazeb“. Taková spojení často zahrnovala sňatky mezi bratranci a sestřenicemi, například bratranec si vzal svou sestřenici nebo sestřenice si vzala svého bratrance. I dnes tento zvyk přetrvává v mnoha zaostalých regionech.Přetrvávání tohoto zvyku však neznamená, že je moudrý. Ve skutečnosti je manželství mezi osobami s blízkým pokrevním příbuzenstvím skutečně nevhodné!
Někteří mohou vyjádřit skepsi a poukázat na historické dramata, která zobrazují harmonické vztahy mezi bratranci a sestřenicemi, nebo na císařské manželky, které byly sestřenicemi císaře a jejichž potomci se zdáli být naprosto zdraví. Koneckonců, lidstvo prosperovalo po celé generace.
Je sice pravda, že děti narozené z pokrevních manželství nemusí nutně trpět genetickými poruchami – některé mohou být zdravé a inteligentní –, ale nebezpečí a skrytá rizika takových svazků jsou četná. Neměli bychom si dělat žádné iluze o štěstí.
Jaká jsou nebezpečí pokrevního manželství?
(1) Potomci z takových svazků vykazují výrazně vyšší míru mentálního postižení, vrozených vad a různých genetických poruch ve srovnání s potomky z nepokrevních manželství. Vezměme si například rozštěp rtu: jeho výskyt v běžné populaci je pouze 0,17 %, zatímco u pokrevních manželství dosahuje až 4 %.
(2)Děti narozené z pokrevních manželství vykazují výrazně vyšší úmrtnost než děti z nepokrevních svazků. I když se narodí živé, jsou náchylné k předčasné smrti.
(3) Kojenci narození pokrevním rodičům jsou obvykle menšího vzrůstu, lehčí a mají menší obvod hlavy ve srovnání s dětmi z nepokrevních svazků.
Čínský zákon o manželství výslovně zakazuje manželství mezi přímými pokrevními příbuznými a příbuznými v přímé linii do třetího kolene.Tak přestaňte být pošetilí – nepřipouštějte si žádné další zamilování do svého bratrance nebo sestřenice. Nemůžete být spolu!
2. Jedinci nesoucí homozygotní geny pro onemocnění
I když nejste pokrevně příbuzní, neznamená to, že spermie a vajíčko budou kompatibilní. Musíte také vyloučit, zda oba nenesete homozygotní geny pro onemocnění – i když se zdáte být naprosto zdraví.

---

Tento princip je podobný pokrevnímu manželství: spojení dvou nositelů zvyšuje pravděpodobnost narození postiženého dítěte.
Tento princip je podobný jako u pokrevního manželství: spojení dvou nositelů zvyšuje riziko narození postiženého dítěte.
Například: Předpokládejme, že vy i váš manžel jste nositeli genu pro albinismus nebo vrozenou hluchotu. To znamená, že jste pouze nositeli – ani jeden z vás není postižen.Pokud však otěhotníte, existuje značné riziko, že se vám narodí dítě s albinismem nebo vrozenou hluchotou.
Říká se, že v naší DNA jsou skryty tisíce recesivních genetických poruch. Pokud dojde ke správné kombinaci, může se dítě narodit jako nositel takové poruchy. I když se takové příklady mohou zdát poněkud těžké, podtrhují, jak důležitá je kompatibilita spermií a vajíček.
Nikdy proto nepředpokládejte, že dva zdraví jedinci automaticky zplodí zdravé dítě – je také nutné, aby ani jeden z vás nenesl stejný gen způsobující onemocnění!
Jak mohu zabránit tomu, aby se moje vajíčko spojilo s nesprávným spermatem?
Abychom počali zdravé, kvalitní potomstvo, musí naše vajíčka najít správného partnera. Jak můžeme zabránit spojení spermatu s nesprávným vajíčkem?Vzhledem k výše uvedeným důvodům můžeme přijmout pouze následující opatření. 1. Vyhněte se sňatkům mezi blízkými příbuznými. I když je váš bratranec hezký a talentovaný, odolejte jakýmkoli romantickým sklonům k němu. Nepodléhejte zastaralým zvykům uzavírání sňatků v rámci rodiny. Rozhodně se musíte vyhnout sňatkům mezi blízkými příbuznými.Zákon sice zakazuje sňatky mezi přímými příbuznými a příbuznými do třetího kolene, ale pro větší bezpečnost by bylo rozumné rozšířit tento zákaz na všechny příbuzné do devátého kolene. Čím větší je generační vzdálenost, tím slabší jsou pokrevní vazby a tím nižší je riziko genetických poruch.Prevence genetických poruch proto vyžaduje zabránit nesprávnému spojení spermie a vajíčka. Aby se takovým nesprávným spojení zabránilo, je nutné pečlivě zvážit výběr partnera i početí. (1) Podstoupit důkladné předmanželské a předtěhotenské vyšetření Pro dosažení zdravého početí a porodu je obzvláště důležité chromozomální testování během předmanželských nebo předtěhotenských prohlídek. Taková vyšetření umožňují včasné odhalení fyzických abnormalit, čímž účinně kontrolují vrozené vady u jejich zdroje.
(2) Upřednostněte screening konkrétních genetických poruch
Obecně by se pozornost měla zaměřit na screening dědičných onemocnění, jako je talasemie, favismus a hemofilie. Pokud jsou oba partneři identifikováni jako homozygotní nositelé genu způsobujícího onemocnění, je třeba pečlivě zvážit další postup.Pokud dojde k neplánovanému početí, nezapomeňte podstoupit chromozomální screening v embryonálním stadiu, aby se zjistilo, zda dítě nespadá mimo genetický pravděpodobnostní rozsah. Pokud je zdravé, gratulujeme – zdá se, že vaše štěstí zvítězilo!