Мета аналізу крові — виявити ранні ознаки анемії або інших захворювань крові. Анемія у матері не тільки збільшує ризик післяпологової кровотечі та післяпологової інфекції, але й робить дитину вразливою до інфекцій, ослаблення імунітету та затримки росту і розвитку.
Аналіз сечі допомагає в ранній діагностиці ниркових розладів. Десятимісячний період вагітності створює значне навантаження на ниркову систему матері, оскільки підвищений метаболізм організму вимагає більшої роботи нирок. Існуючі ниркові захворювання можуть мати серйозні наслідки, якщо їх не виявити.
Аналіз калу дозволяє виявити розлади травної системи та паразитарні інфекції. Наприклад, невиявлена інфекція токсоплазмозом може призвести до викидня або вад розвитку плода.
Аналізи функції печінки (поверхневий антиген і антитіла до гепатиту В, е-антиген і антитіла до гепатиту В, основний антиген і антитіла до гепатиту В, поверхневий імуноглобулін до гепатиту В та е-імуноглобулін до гепатиту В) дозволяють виявити гепатит і ураження печінки. Якщо мати хвора на вірусний гепатит, який залишається невиявленим, вагітність може призвести до серйозних ускладнень, включаючи передчасні пологи або смерть новонародженого. Віруси гепатиту також можуть передаватися дитині вертикальним шляхом.Ці патогени часто проникають через плаценту і заражають плід, викликаючи перинатальні інфекції, які можуть призвести до викидня, мертвонародження, передчасних пологів, вроджених вад розвитку та інтелектуальної недостатності, тому вимагають особливої уваги.Наприклад, жінки з пухлинами яєчників, навіть доброякісними, часто стикаються з проблемами під час вагітності. Збільшення матки може ускладнити моніторинг пухлини і навіть призвести до таких ризиків, як викидень або передчасні пологи. Рутинні тести на вагінальні виділення перевіряють наявність інфекцій, спричинених трихомоніазом, грибковими інфекціями або бактеріями. Якщо є інфекції, що передаються статевим шляхом, перед спробою завагітніти рекомендується пройти ретельне лікування. Недотримання цієї рекомендації може призвести до таких ризиків, як викидень, передчасні пологи або передчасний розрив плодових оболонок.
Крім того, жінки з сімейною історією генетичних захворювань, ті, хто раніше народжували дітей з вродженими вадами, та вагітні жінки віком 35 років і старше повинні дотримуватися медичних рекомендацій щодо хромосомного тестування, амніоцентезу або біопсії хоріона для раннього виявлення та профілактики.