Namen krvne slike je odkrivanje zgodnjih znakov anemije ali drugih krvnih motenj. Anemija matere ne poveča le tveganja za poporodno krvavitev in poporodno okužbo, ampak otroka izpostavi tudi okužbam, oslabi njegov imunski sistem ter upočasni njegovo rast in razvoj.
Analiza urina pomaga pri zgodnji diagnozi ledvičnih motenj. Desetmesečno obdobje nosečnosti zelo obremenjuje ledvični sistem matere, saj povečan metabolizem telesa dodatno obremenjuje ledvice. Obstoječe ledvične motnje lahko imajo hude posledice.
Preiskava blata omogoča odkrivanje bolezni prebavnega sistema in parazitskih okužb. Na primer, nediagnosticirana toksoplazmoza lahko povzroči spontani splav ali malformacije ploda.
Preiskave jetrne funkcije (površinski antigen hepatitisa B, antigen hepatitisa B e, protitelesa proti jedru hepatitisa B, površinska protitelesa proti hepatitisu B, protitelesa proti hepatitisu B e) odkrivajo hepatitis in poškodbe jeter. Če ima mati virusni hepatitis in ta ostane neodkrit, lahko nosečnost povzroči hude zaplete, vključno s prezgodnjim porodom ali smrtjo novorojenčka. Virusi hepatitisa se lahko prenesejo tudi vertikalno na otroka.Ti patogeni pogosto prehajajo placento in okužijo plod, kar povzroča perinatalne okužbe, ki lahko vodijo do spontanskega splava, mrtvorojenosti, prezgodnjega poroda, prirojenih malformacij in intelektualnih motenj, zato jim je treba posvetiti posebno pozornost.Na primer, ženske z jajčnikovimi tumorji, tudi benignimi, se med nosečnostjo pogosto soočajo z izzivi. Povečanje maternice lahko ovira spremljanje tumorja in lahko celo vodi do tveganj, kot so spontani splav ali prezgodnji porod. Rutinski testi vaginalnega izcedka preverjajo okužbe, ki jih povzročajo trihomoniasis, glivične okužbe ali bakterije. Če so prisotne spolno prenosljive okužbe, je priporočljivo, da se pred poskusom zanositve podate temeljitem zdravljenju. Če tega ne storite, se lahko poveča tveganje za spontani splav, prezgodnji porod ali prezgodnji pretrganje membran.
Poleg tega morajo ženske z družinsko anamnezo genetskih motenj, tiste, ki so že rodile otroke s prirojenimi motnjami, in nosečnice, starejše od 35 let, upoštevati zdravniška priporočila glede kromosomskih testov, amniocenteze ali vzorčenja horionskih resic, da se omogoči zgodnje odkrivanje in preprečevanje.