Účelom krvného obrazu je zistiť včasné príznaky anémie alebo iných porúch krvi. Anémia matky nielen zvyšuje riziko popôrodného krvácania a popôrodnej infekcie, ale tiež vystavuje dieťa riziku infekcií, oslabeniu imunity a oneskorenému rastu a vývoju.
Analýza moču pomáha pri včasnej diagnostike ochorení obličiek. Desaťmesačné tehotenstvo kladie obrovské nároky na obličkový systém matky, pretože zvýšený metabolizmus tela zaťažuje obličky. Existujúce ochorenia obličiek môžu mať vážne následky.
Vyšetrenie stolice slúži na skríning ochorení tráviaceho systému a parazitárnych infekcií. Napríklad nediagnostikovaná toxoplazmóza môže viesť k potratu alebo malformáciám plodu.
Testy funkcie pečene (povrchový antigén a protilátka hepatitídy B, antigén a protilátka hepatitídy B e, jadrový antigén a protilátka hepatitídy B, povrchový imunoglobulín hepatitídy B a imunoglobulín hepatitídy B e) slúžia na skríning hepatitídy a poškodenia pečene. Ak matka trpí vírusovou hepatitídou a tá zostane nezistená, tehotenstvo môže viesť k závažným komplikáciám, vrátane predčasného pôrodu alebo úmrtia novorodenca. Vírusy hepatitídy sa môžu prenášať aj vertikálne na dieťa.Tieto patogény často prechádzajú placentou a infikujú plod, čo spôsobuje perinatálne infekcie, ktoré môžu viesť k potratu, mŕtvemu pôrodu, predčasnému pôrodu, vrodeným malformáciám a mentálnemu postihnutiu, a preto si vyžadujú značnú pozornosť.Napríklad ženy s nádormi vaječníkov, aj keď sú benígne, často čelia problémom počas tehotenstva. Zväčšenie maternice môže sťažiť sledovanie nádoru a môže dokonca viesť k rizikám, ako je potrat alebo predčasný pôrod. Rutinné testy vaginálneho výtoku kontrolujú infekcie spôsobené trichomoniázou, plesňovými infekciami alebo baktériami. Ak sú prítomné pohlavne prenosné infekcie, je vhodné podstúpiť dôkladnú liečbu pred pokusom o počatie. Ak tak neurobíte, môže sa zvýšiť riziko potratu, predčasného pôrodu alebo predčasného prasknutia plodových obalov.
Okrem toho ženy s genetickými poruchami v rodinnej anamnéze, ženy, ktoré už porodili deti s vrodenými poruchami, a tehotné ženy nad 35 rokov by mali dodržiavať lekárske odporúčania týkajúce sa chromozómových testov, amniocentézy alebo odberu choriových klkov, aby bolo možné včasné odhalenie a prevencia.