Цель анализа крови — выявить ранние признаки анемии или других заболеваний крови. Анемия у матери не только увеличивает риск послеродового кровотечения и послеродовой инфекции, но и делает ребенка уязвимым к инфекциям, ослабляет иммунитет и задерживает рост и развитие.
Анализ мочи помогает в ранней диагностике почечных заболеваний. Десятимесячный период беременности оказывает огромную нагрузку на почечную систему матери, поскольку повышенный метаболизм организма увеличивает нагрузку на почки. Существующие почечные заболевания могут иметь серьезные последствия.
Анализ кала позволяет выявить заболевания пищеварительной системы и паразитарные инфекции. Например, недиагностированный токсоплазмоз может привести к выкидышу или порокам развития плода.
Анализы функции печени (поверхностный антиген гепатита B, антиген гепатита B e, антитела к ядру гепатита B, поверхностные антитела к гепатиту B, антитела к гепатиту B e) позволяют выявить гепатит и повреждение печени. Если у матери вирусный гепатит и он остается невыявленным, беременность может привести к серьезным осложнениям, включая преждевременные роды или смерть новорожденного. Вирусы гепатита также могут передаваться ребенку вертикальным путем.Эти патогены часто проникают через плаценту и заражают плод, вызывая перинатальные инфекции, которые могут привести к выкидышу, мертворождению, преждевременным родам, врожденным аномалиям и умственной отсталости, поэтому им следует уделять особое внимание.Например, женщины с опухолями яичников, даже доброкачественными, часто сталкиваются с проблемами во время беременности. Увеличение матки может затруднять мониторинг опухоли и даже привести к таким рискам, как выкидыш или преждевременные роды. Рутинные анализы вагинальных выделений позволяют выявить инфекции, вызванные трихомониазом, грибковыми инфекциями или бактериями. При наличии инфекций, передаваемых половым путем, рекомендуется пройти тщательное лечение перед попыткой забеременеть. Невыполнение этого требования может привести к таким рискам, как выкидыш, преждевременные роды или преждевременное разрыв плодных оболочек.
Кроме того, женщинам с семейной историей генетических заболеваний, тем, кто ранее рожал детей с врожденными аномалиями, а также беременным женщинам в возрасте 35 лет и старше следует следовать рекомендациям врача относительно хромосомного тестирования, амниоцентеза или биопсии хорионических ворсин для раннего выявления и профилактики.