Scopul hemoleucogramei este de a detecta semnele precoce ale anemiei sau ale altor afecțiuni sanguine. Anemia maternă nu numai că crește riscul de hemoragie postpartum și infecții puerperale, dar și expune copilul la infecții, slăbirea imunității și întârzierea creșterii și dezvoltării.
Analiza urinei ajută la diagnosticarea precoce a tulburărilor renale. Perioada de gestație de zece luni exercită o presiune imensă asupra sistemului renal al mamei, deoarece metabolismul crescut al organismului solicită mai mult rinichii. Afecțiunile renale existente pot avea consecințe grave.
Examenul fecal depistează bolile sistemului digestiv și infecțiile parazitare. De exemplu, toxoplasmoza nediagnosticată poate duce la avort spontan sau malformații fetale.
Testele funcționale hepatice (antigenul de suprafață al hepatitei B, antigenul e al hepatitei B, anticorpul central al hepatitei B, anticorpul de suprafață al hepatitei B, anticorpul e al hepatitei B) depistează hepatita și leziunile hepatice. Dacă mama are hepatită virală și aceasta rămâne nedetectată, sarcina poate duce la complicații grave, inclusiv naștere prematură sau deces neonatal. Virusurile hepatitei pot fi transmise vertical și copilului.Acești agenți patogeni traversează frecvent placenta pentru a infecta fătul, provocând infecții perinatale care pot duce la avort spontan, naștere prematură, malformații congenitale și dizabilități intelectuale, necesitând astfel o atenție sporită.De exemplu, femeile cu tumori ovariene, chiar și cele benigne, se confruntă adesea cu provocări în timpul sarcinii. Mărirea uterului poate împiedica monitorizarea tumorii și poate duce chiar la riscuri precum avort spontan sau naștere prematură. Testele de rutină ale secrețiilor vaginale verifică infecțiile cauzate de trichomoniază, infecții fungice sau bacterii. Dacă sunt prezente infecții cu transmitere sexuală, este recomandabil să se solicite un tratament complet înainte de a încerca concepția. Nerespectarea acestei recomandări poate crește riscul de avort spontan, naștere prematură sau ruperea prematură a membranelor.
În plus, femeile cu antecedente familiale de tulburări genetice, cele care au născut anterior copii cu afecțiuni congenitale și femeile însărcinate cu vârsta peste 35 de ani ar trebui să urmeze sfaturile medicale privind testarea cromozomială, amniocenteza sau prelevarea de probe de vilozități corionice pentru a permite detectarea și prevenirea precoce.