O objetivo da contagem sanguínea é detectar sinais precoces de anemia ou outras doenças do sangue. A anemia materna não só aumenta o risco de hemorragia pós-parto e infecção puerperal, como também deixa a criança vulnerável a infecções, imunidade enfraquecida e atraso no crescimento e desenvolvimento.
A análise à urina ajuda no diagnóstico precoce de distúrbios renais. O período de gestação de dez meses coloca uma pressão enorme no sistema renal da mãe, uma vez que o aumento do metabolismo corporal coloca uma carga maior nos rins. As condições renais existentes podem ter consequências graves.
O exame fecal rastreia doenças do sistema digestivo e infeções parasitárias. Por exemplo, a toxoplasmose não diagnosticada pode levar ao aborto espontâneo ou a malformações fetais.Os testes de função hepática (antígeno de superfície da hepatite B, antígeno e da hepatite B, anticorpo do núcleo da hepatite B, anticorpo de superfície da hepatite B, anticorpo e da hepatite B) rastreiam a hepatite e os danos no fígado. Se a mãe tiver hepatite viral e esta não for detetada, a gravidez pode levar a complicações graves, incluindo parto prematuro ou morte neonatal. Os vírus da hepatite também podem ser transmitidos verticalmente para a criança.Estes agentes patogénicos atravessam frequentemente a placenta para infetar o feto, causando infeções perinatais que podem resultar em aborto espontâneo, natimorto, parto prematuro, malformações congénitas e deficiências intelectuais, pelo que merecem uma atenção significativa.Por exemplo, mulheres com tumores ovarianos, mesmo benignos, muitas vezes enfrentam desafios durante a gravidez. O aumento do útero pode impedir o monitoramento do tumor e pode até levar a riscos como aborto espontâneo ou parto prematuro. Testes de corrimento vaginal de rotina verificam se há infecções causadas por tricomoníase, infecções fúngicas ou bactérias. Se houver infecções sexualmente transmissíveis, é aconselhável submeter-se a um tratamento completo antes de tentar engravidar. Não fazer isso pode resultar em riscos como aborto espontâneo, parto prematuro ou ruptura prematura das membranas.
Além disso, mulheres com histórico familiar de doenças genéticas, aquelas que já tiveram bebés com condições congénitas e gestantes com 35 anos ou mais devem seguir as orientações médicas sobre testes cromossómicos, amniocentese ou biópsia de vilosidades coriônicas para permitir a deteção precoce e a prevenção.