Formålet med en blodtelling er å oppdage tidlige tegn på anemi eller andre blodsykdommer. Anemi hos moren øker ikke bare risikoen for blødning etter fødselen og barselinfeksjon, men gjør også barnet utsatt for infeksjoner, svekket immunforsvar og forsinket vekst og utvikling.
Urinanalyse bidrar til tidlig diagnose av nyresykdommer. Den ti måneder lange svangerskapsperioden legger enorm belastning på mors nyresystem, da økt metabolisme i kroppen legger større belastning på nyrene. Eksisterende nyresykdommer kan ha alvorlige konsekvenser.
Fekal undersøkelse screener for sykdommer i fordøyelsessystemet og parasittinfeksjoner. For eksempel kan udiagnostisert toksoplasmose føre til spontanabort eller misdannelser hos fosteret.
Leverfunksjonstester (hepatitt B-overflateantigen, hepatitt B e-antigen, hepatitt B-kjerneantistoff, hepatitt B-overflateantistoff, hepatitt B e-antistoff) screener for hepatitt og leverskade. Hvis moren har viral hepatitt og dette forblir uoppdaget, kan graviditeten føre til alvorlige komplikasjoner, inkludert for tidlig fødsel eller neonatal død. Hepatittvirus kan også overføres vertikalt til barnet.Disse patogenene krysser ofte morkaken og smitter fosteret, noe som forårsaker perinatale infeksjoner som kan føre til spontanabort, dødfødsel, for tidlig fødsel, medfødte misdannelser og intellektuelle funksjonshemninger, og som derfor krever betydelig oppmerksomhet.For eksempel møter kvinner med eggstokktumorer, selv godartede, ofte utfordringer under graviditeten. Forstørrelsen av livmoren kan hindre overvåking av tumoren og kan til og med føre til risikoer som spontanabort eller for tidlig fødsel. Rutinemessige tester av utflod fra skjeden sjekker for infeksjoner forårsaket av trichomoniasis, soppinfeksjoner eller bakterier. Hvis det foreligger seksuelt overførbare infeksjoner, er det tilrådelig å gjennomgå grundig behandling før man prøver å bli gravid. Hvis man ikke gjør dette, kan det føre til risikoer som spontanabort, for tidlig fødsel eller for tidlig brudd på fosterhinnen.
Videre bør kvinner med genetiske lidelser i familien, kvinner som tidligere har født barn med medfødte lidelser og gravide kvinner over 35 år følge medisinsk råd om kromosomtesting, fostervannsprøve eller morkakeprøve for å muliggjøre tidlig påvisning og forebygging.