Asins analīzes mērķis ir atklāt agrīnas anēmijas vai citu asins sastāva traucējumu pazīmes. Mātes anēmija ne tikai palielina pēcdzemdību asiņošanas un pēcdzemdību infekciju risku, bet arī padara bērnu uzņēmīgu pret infekcijām, vājina imunitāti un kavē augšanu un attīstību.
Urīnanalīzes palīdz agrīni diagnosticēt nieru traucējumus. Desmit mēnešu grūtniecības periods rada milzīgu slodzi mātes nieru sistēmai, jo palielinātais vielmaiņas ātrums rada lielāku slodzi nierēm. Esoši nieru traucējumi var izraisīt smagas sekas.
Fekāļu izmeklēšana ļauj atklāt gremošanas sistēmas slimības un parazitāras infekcijas. Piemēram, nediagnosticēta toksoplazmoze var izraisīt spontāno aborts vai augļa malformācijas.
Aknu funkciju testi (B hepatīta virsmas antigēns un antivielas, B hepatīta e antigēns un antivielas, B hepatīta kodola antigēns un antivielas, B hepatīta virsmas imūnglobulīns un B hepatīta e imūnglobulīns) ļauj noteikt hepatītu un aknu bojājumus. Ja mātei ir vīrushepatīts un tas netiek atklāts, grūtniecība var izraisīt smagas komplikācijas, tostarp priekšlaicīgas dzemdības vai jaundzimušā nāvi. Hepatīta vīrusi var tikt vertikāli pārnesti uz bērnu.Šie patogēni bieži šķērso placentu, inficējot augli, izraisot perinatālas infekcijas, kas var izraisīt spontāno aborts, nedzīvu bērna piedzimšanu, priekšlaicīgas dzemdības, iedzimtas malformācijas un intelektuālas invaliditātes, tādēļ tiem ir jāpievērš īpaša uzmanība. Endokrīnās funkcijas testi palīdz identificēt olnīcu darbības traucējumus, piemēram, menstruāciju cikla nepravilības.Piemēram, sievietēm ar olnīcu audzējiem, pat labdabīgiem, bieži rodas grūtības grūtniecības laikā. Dzemdes palielināšanās var traucēt audzēja novērošanu un pat izraisīt tādus riskus kā spontānais aborts vai priekšlaicīgas dzemdības. Rutinējos maksts izdalījumu testos pārbauda infekcijas, ko izraisa trichomoniasis, sēnīšu infekcijas vai baktērijas. Ja ir seksuāli transmisīvas infekcijas, pirms mēģināt ieņemt bērnu, ieteicams veikt pilnīgu ārstēšanu. Ja to nedara, var palielināties spontānā aborta, priekšlaicīgu dzemdību vai priekšlaicīgas plēves plīšanas risks.
Turklāt sievietēm, kurām ģimenē ir bijuši ģenētiski traucējumi, kuras iepriekš ir dzemdējušas bērnus ar iedzimtiem traucējumiem, un grūtniecēm, kas vecākas par 35 gadiem, jāievēro ārsta ieteikumi par hromosomu testēšanu, amniocentezi vai horionu villu paraugu ņemšanu, lai nodrošinātu agrīnu diagnostiku un profilaksi.