A vérkép célja a vérszegénység vagy más vérrendellenességek korai jeleinek felismerése. Az anyai vérszegénység nemcsak a szülés utáni vérzés és a szülési fertőzés kockázatát növeli, hanem a gyermeket is fertőzéseknek, gyengült immunitásnak, valamint növekedési és fejlődési késésnek teszi ki.
A vizeletvizsgálat segít a vesebetegségek korai diagnosztizálásában. A tíz hónapos terhességi időszak hatalmas terhet ró az anya veserendszerére, mivel a megnövekedett anyagcsere nagyobb terhet ró a vesékre. A meglévő vesebetegségek súlyos következményekkel járhatnak.
A székletvizsgálat az emésztőrendszer betegségeinek és parazitafertőzéseknek a szűrésére szolgál. Például a nem diagnosztizált toxoplazmózis vetéléshez vagy magzati rendellenességekhez vezethet.
A májfunkciós vizsgálatok (hepatitis B felületi antigén és antitest, hepatitis B e antigén és antitest, hepatitis B magantigén és antitest, hepatitis B felületi immunglobulin és hepatitis B e immunglobulin) a hepatitis és a májkárosodás szűrésére szolgálnak. Ha az anya vírusos hepatitisben szenved, és ez nem kerül felismerésre, a terhesség súlyos szövődményekhez vezethet, beleértve a koraszülést vagy az újszülött halálozását. A hepatitis vírusok vertikálisan is átterjedhetnek a gyermekre.Ezek a kórokozók gyakran átjutnak a placentán, megfertőzik a magzatot, és perinatális fertőzéseket okoznak, amelyek vetéléshez, halvaszületéshez, koraszüléshez, veleszületett rendellenességekhez és értelmi fogyatékossághoz vezethetnek, ezért különös figyelmet igényelnek.Például a petefészekdaganatos nők, még a jóindulatú daganatosok is, gyakran nehezen tudják a daganatot a fogamzás után figyelemmel kísérni a méh megnagyobbodása miatt, ami vetéléshez vagy koraszüléshez vezethet. A hüvelyváladék rutinvizsgálatai trichomoniasis, gombás és bakteriális fertőzések szűrésére szolgálnak. Szexuális úton terjedő fertőzések esetén a fogamzás előtt alapos kezelés ajánlott a vetélés, a koraszülés vagy a korai membránrepedés kockázatának megelőzése érdekében.
Ezenkívül a genetikai rendellenességekkel rendelkező családban született nőknek, azoknak, akik korábban veleszületett rendellenességekkel rendelkező csecsemőket szültek, valamint a 35 év feletti kismamáknak orvosi tanácsot kell követniük a kromoszómavizsgálat, az amniocentézis vagy a chorionboholy mintavétel tekintetében a korai felismerés és megelőzés érdekében.