Vereanalüüsi eesmärk on avastada aneemia või muude verehaiguste varajasi märke. Ema aneemia suurendab mitte ainult sünnitusjärgse verejooksu ja sünnitusjärgse infektsiooni riski, vaid muudab lapse ka vastuvõtlikuks infektsioonidele, nõrgendab immuunsust ning aeglustab kasvu ja arengut.
Uriinianalüüs aitab varakult diagnoosida neeruhaigusi. Kümnekuuline rasedusperiood koormab oluliselt ema neerusüsteemi, kuna keha ainevahetuse suurenemine nõuab neerudelt rohkem tööd. Olemasolevad neeruhaigused võivad avastamata jäädes kaasa tuua tõsiseid tagajärgi.
Väljaheite uuring aitab avastada seedeelundite häireid ja parasiitnakkusi. Näiteks avastamata toksoplasmoos võib põhjustada raseduse katkemist või loote väärarenguid.
Maksafunktsiooni testid (B-hepatiidi pinnantigeen, B-hepatiidi e-antigeen, B-hepatiidi tuumantikeha, B-hepatiidi pinnantikeha, B-hepatiidi e-antikeha) aitavad avastada hepatiiti ja maksakahjustusi. Kui emal on viirushepatiit ja see jääb avastamata, võib rasedus põhjustada tõsiseid tüsistusi, sealhulgas enneaegset sünnitust või vastsündinu surma. Hepatiidi viirused võivad ka vertikaalselt edasi kanduda lapsele.Need patogeenid ületavad sageli platsenta, nakatades loote, põhjustades perinataalseid infektsioone, mis võivad viia raseduse katkemise, surnult sündimise, enneaegse sünni, kaasasündinud väärarengute ja vaimse puudega, mistõttu tuleb neile pöörata erilist tähelepanu. Endokriinsete funktsioonide testid aitavad tuvastada munasarjade häireid, nagu menstruaaltsükli häired.Näiteks naistel, kellel on munasarja kasvajad, isegi healoomulised, on raseduse ajal sageli raskusi. Emaka suurenemine võib takistada kasvaja jälgimist ja põhjustada isegi selliseid riske nagu raseduse katkemine või enneaegne sünnitus. Rutiinsete tupest eritise testidega kontrollitakse trikhomoniaasi, seeninfektsioonide või bakterite põhjustatud infektsioone. Kui esineb sugulisel teel levivaid infektsioone, on soovitatav enne rasestumist läbida põhjalik ravi. Kui seda ei tehta, võib suureneda raseduse katkemise, enneaegse sünnituse või enneaegse lootekoti rebendi risk.
Lisaks peaksid naised, kellel on perekonnas esinenud geneetilisi häireid, kes on varem sünnitanud kaasasündinud haigustega lapsi ja kes on 35-aastased või vanemad, järgima arsti soovitusi kromosoomide testimise, amniontsenteesi või korionvillusproovi võtmise kohta, et võimaldada varajast avastamist ja ennetamist.