Účelem krevního obrazu je odhalit včasné příznaky anémie nebo jiných poruch krve. Anémie matky nejen zvyšuje riziko poporodního krvácení a poporodní infekce, ale také zvyšuje náchylnost dítěte k infekcím, oslabuje jeho imunitu a zpomaluje jeho růst a vývoj.
Analýza moči pomáhá včas diagnostikovat onemocnění ledvin. Desetiměsíční těhotenství představuje pro ledviny matky obrovskou zátěž, protože zvýšený metabolismus těla klade na ledviny větší nároky. Stávající onemocnění ledvin může mít vážné následky.
Vyšetření stolice slouží k vyhledávání onemocnění trávicího ústrojí a parazitárních infekcí. Například nediagnostikovaná toxoplazmóza může vést k potratu nebo malformacím plodu.
Testy jaterních funkcí (povrchový antigen a protilátky proti hepatitidě B, antigen a protilátky proti hepatitidě B e, jádrový antigen a protilátky proti hepatitidě B, povrchový imunoglobulin proti hepatitidě B a imunoglobulin proti hepatitidě B e) slouží k vyšetření hepatitidy a poškození jater. Pokud má matka virovou hepatitidu a ta zůstane nezjištěna, může těhotenství vést k závažným komplikacím, včetně předčasného porodu nebo úmrtí novorozence. Hepatitidové viry mohou být také vertikálně přeneseny na dítě.Tyto patogeny často procházejí placentou a infikují plod, což způsobuje perinatální infekce, které mohou vést k potratu, porodu mrtvého dítěte, předčasnému porodu, vrozeným vadám a mentálnímu postižení, a proto si zaslouží značnou pozornost.Například ženy s nádory vaječníků, i benigními, často čelí problémům během těhotenství. Zvětšení dělohy může bránit monitorování nádoru a může dokonce vést k rizikům, jako je potrat nebo předčasný porod. Rutinní testy vaginálního výtoku kontrolují infekce způsobené trichomoniázou, plísňovými infekcemi nebo bakteriemi. Pokud jsou přítomny pohlavně přenosné infekce, je vhodné před pokusem o početí podstoupit důkladnou léčbu. Pokud tak neučiníte, může se zvýšit riziko potratu, předčasného porodu nebo předčasného prasknutí plodových obalů.
Kromě toho by ženy s genetickými poruchami v rodinné anamnéze, ženy, které již porodily děti s vrozenými vadami, a těhotné ženy ve věku 35 let a více měly dodržovat lékařské doporučení týkající se chromozomálních testů, amniocentézy nebo odběru choriových klků, aby bylo možné včasné odhalení a prevence.