Целта на кръвната картина е да се открият ранни признаци на анемия или други кръвни заболявания. Анемията при майката не само увеличава риска от следродилна хеморагия и инфекция, но и прави детето податливо на инфекции, отслабва имунитета му и забавя растежа и развитието му.
Анализът на урината помага за ранната диагностика на бъбречни нарушения. Десетмесечният период на бременност поставя огромно натоварване върху бъбречната система на майката, тъй като повишеният метаболизъм на организма натоварва бъбреците. Съществуващите бъбречни заболявания могат да имат тежки последствия.
Изследването на фекалиите скринира за заболявания на храносмилателната система и паразитни инфекции. Например, недиагностицираната токсоплазмоза може да доведе до спонтанен аборт или малформации на плода.
Тестовете за чернодробна функция (повърхностен антиген на хепатит В, е антиген на хепатит В, антитяло на хепатит В, повърхностно антитяло на хепатит В, е антитяло на хепатит В) скринират за хепатит и чернодробни увреждания. Ако майката има вирусен хепатит и той остане неоткрит, бременността може да доведе до тежки усложнения, включително преждевременно раждане или неонатална смърт. Хепатитните вируси могат да се предадат вертикално на детето.Тези патогени често преминават през плацентата и заразяват плода, причинявайки перинатални инфекции, които могат да доведат до спонтанен аборт, мъртво раждане, преждевременно раждане, вродени малформации и интелектуални увреждания, поради което заслужават значително внимание.Например, жените с тумори на яйчниците, дори и доброкачествени, често се сблъскват с предизвикателства по време на бременността. Уголемяването на матката може да затрудни наблюдението на тумора и дори да доведе до рискове като спонтанен аборт или преждевременно раждане. Рутинните тестове за вагинално течение проверяват за инфекции, причинени от трихомониаза, гъбични инфекции или бактерии. При наличие на полово предавани инфекции е препоръчително да се подложите на цялостно лечение, преди да се опитате да заченете. Неспазването на това изискване може да доведе до рискове, включително спонтанен аборт, преждевременно раждане или преждевременно разкъсване на мембраните.
Освен това жените с фамилна анамнеза за генетични заболявания, тези, които са раждали бебета с вродени заболявания, и бременните жени над 35-годишна възраст трябва да следват медицинските съвети относно хромозомни тестове, амниоцентеза или вземане на проба от хорионни власинки, за да се осигури ранна диагностика и превенция.