Avanafil tabletes ir ātri iedarbīgas, ļoti selektīvas fosfodiesterāzes-5 (PDE-5) inhibitori, kas paredzēti erektilās disfunkcijas (ED) ārstēšanai.Sākotnēji to kopīgi izstrādāja ASV uzņēmums Vivus un Japānas uzņēmums Mitsubishi Tanabe, un 2011. gada janvārī Korejas Pārtikas un zāļu administrācija (KFDA) to pirmoreiz apstiprināja tirdzniecībai Dienvidkorejā ar zīmolu Zepeed, ko ražo farmācijas uzņēmums JW. Pēc tam 2012. gada 27. aprīlī Vivus saņēma ASV Pārtikas un zāļu administrācijas (FDA) apstiprinājumu savam produktam Stendra.Pēc tam 2013. gada 21. jūnijā tika saņemts apstiprinājums no Eiropas Zāļu aģentūras (EMA). Avanafil ir ieguvis ievērojamu popularitāti starptautiskā mērogā, pateicoties tā ātrai iedarbībai, minimālām blakusparādībām un tam, ka tas netraucē uztura uzņemšanu.
Tomēr ilgāku laiku avanafil ražošana un izplatīšana palika ārvalstu uzņēmumu kontrolē, kā rezultātā Ķīnas pacientiem bija ievērojamas grūtības iegādāties šīs zāles.Pašlaik Ķīnā ir aptuveni 140 miljoni ED pacientu, un saslimstība ir 26,1 % vecumā no 20 gadiem un vecākiem, bet vecumā virs 40 gadiem tā pieaug līdz 46,2 %. Ķīnas iedzīvotāju novecošanās dēļ paredzams, ka ED saslimstība ik gadu palielināsies. Tas liecina par ievērojamu potenciālo pieprasījumu pēc avanafil Ķīnas ED pacientiem.Tomēr pēc gadiem ilgas klīniskās izpētes Sichuan Hisco Pharmaceutical Co., Ltd. ražotais Haichi Avanafil šā gada martā saņēma atļauju tirdzniecībai. Šī ziņa izraisīja ievērojamu sajūsmu starp Ķīnas plašo ED pacientu populāciju. Haichi Avanafil ir līdzvērtīgs ārvalstīs izstrādātajam oriģinālam. Tā darbības mehānisms ietver cGMP degradācijas inhibīciju ar PDE-5 korpusā cavernosum, tādējādi pastiprinot slāpekļa oksīda (NO) iedarbību.NO aktivizē guanilāta ciklāzi, kas izraisa cikliskā guanozīna monofosfāta (cGMP) līmeņa paaugstināšanos. Tas atslābina gludās muskulatūras korpus cavernosum un ļauj asinīm ieplūst, tādējādi veicinot dzimumlocekļa erekciju.Hecy Avanafil neizraisa tiešu relaksējošu efektu uz izolētiem cilvēka kavernozā gludajiem muskuļiem. Lai gan tas pastiprina NO iedarbību, inhibējot PDE5, lokāla NO atbrīvošanās prasa seksuālu stimulāciju; tādējādi PDE5 inhibitori paliek neefektīvi seksuālas uzbudināmības trūkuma gadījumā.
Iepriekšējo klīnisko pētījumu un izpētes rezultāti liecina, ka Hichia Vardenafil ir efektīvs ne tikai pacientiem ar nesarežģītu ED, bet arī pacientiem ar ED, kas saistīta ar diabētu, hipertensiju, sirds un asinsvadu slimībām, neiroloģiskām saslimšanām (tostarp multiplā skleroze un muguras smadzeņu traumas), nieru darbības traucējumiem, nieru transplantāciju un iepriekš veiktajām urīnceļu operācijām.Vienlaikus Hichia Avanafil izrāda ievērojami augstāku selektivitāti pret PDE-5, demonstrējot 120 reizes un 10 000 reizes lielāku selektivitāti pret PDE-6 un PDE-1, salīdzinot ar sildenafila 16 reizes un 380 reizes lielāko selektivitāti.un vardenafilam attiecīgi 21 reizes un 1000 reizes. Tādējādi Haichi Avanafil ievērojami samazina tādu blakusparādību sastopamību un smagumu kā galvassāpes, apsārtums, gremošanas traucējumi, redzes traucējumi, muguras sāpes, tahikardija un deguna aizlikums. Pacientiem, kam ir nepanesamība pret sildenafilu un vardenafilu, tas nodrošina labāku panesamību.
Haichi Avanafil lietošana ir vienkārša. Pateicoties ātrai iedarbībai, to nepieciešams lietot tikai 10–15 minūtes pirms seksuālās aktivitātes, atšķirībā no tradicionālajiem PDE-5 inhibitoriem, kurus nepieciešams lietot ilgstoši iepriekš. Ēdienreizes un mērens alkohola lietojums neietekmē efektivitāti, tādējādi to var lietot pēc nepieciešamības. Pilnīga izdalīšanās 6–8 stundu laikā padara to par ideālu pašreizējo ED ārstēšanas līdzekli.
Haichi Avanafil ieviešana ne tikai aizpilda avanafil tirgus nišu vietējā tirgū, bet arī ievieš jaunu ārstēšanas iespēju vīriešu pacientiem, piedāvājot ārstiem jaunu ED ārstēšanas iespēju.