Avanafil-tabletit ovat nopeasti vaikuttava, erittäin selektiivinen fosfodiesteraasi-5 (PDE-5) -estäjä, joka on tarkoitettu erektiohäiriön (ED) hoitoon.Alun perin Yhdysvaltain Vivus-yhtiön ja japanilaisen Mitsubishi Tanabe -yhtiön yhdessä kehittämä lääke hyväksyttiin ensimmäisen kerran myyntiin Etelä-Koreassa Korean elintarvike- ja lääkeviranomaisen (KFDA) toimesta tammikuussa 2011 lääkeyhtiö JW:n tuotemerkillä Zepeed. Myöhemmin Vivus sai 27. huhtikuuta 2012 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviranomaisen (FDA) hyväksynnän tuotteelleen Stendra.Sen jälkeen se sai hyväksynnän Euroopan lääkevirastolta (EMA) 21. kesäkuuta 2013. Avanafil on saavuttanut merkittävän suosion kansainvälisesti sen nopean vaikutuksen, vähäisten sivuvaikutusten ja ruoan nauttimisen aiheuttamien häiriöiden puuttumisen ansiosta.
Avanafilin tuotanto ja jakelu ovat kuitenkin pitkään olleet ulkomaisten yritysten hallinnassa, minkä vuoksi kiinalaisilla potilailla on ollut huomattavia vaikeuksia saada lääkettä.Tällä hetkellä Kiinassa on noin 140 miljoonaa ED-potilasta, ja esiintyvyys on 26,1 % 20-vuotiaiden ja sitä vanhempien keskuudessa ja nousee 46,2 %:iin yli 40-vuotiaiden ikäryhmässä. Kiinan väestön ikääntyessä ED:n esiintyvyyden ennustetaan kasvavan vuosittain. Tämä viittaa avanafilin huomattavaan potentiaaliseen kysyntään kiinalaisten ED-potilaiden keskuudessa.Vuosien kliinisen tutkimuksen jälkeen Sichuan Hisco Pharmaceutical Co., Ltd.:n Haichi Avanafil sai kuitenkin markkinoillepääsyn hyväksynnän tämän vuoden maaliskuussa. Tämä uutinen on herättänyt huomattavaa innostusta Kiinan laajassa ED-potilasjoukossa. Haichi Avanafil on yhtä tehokas kuin alkuperäinen ulkomainen valmiste. Sen vaikutusmekanismi perustuu cGMP:n hajoamisen estämiseen PDE-5:n avulla corpus cavernosumissa, mikä tehostaa typpioksidin (NO) vaikutusta.NO aktivoi guanylaattisyklaasia, mikä johtaa syklisen guanosiinimonofosfaatin (cGMP) pitoisuuden nousuun. Tämä rentouttaa corpus cavernosumin sileää lihaskudosta, jolloin veri pääsee virtaamaan ja helpottaa peniksen erektiota.Hecy Avanafililla ei ole suoraa rentouttavaa vaikutusta eristettyyn ihmisen cavernosum-sileään lihakseen. Vaikka se tehostaa NO:n toimintaa estämällä PDE5:n toimintaa, paikallinen NO:n vapautuminen vaatii seksuaalista stimulaatiota; näin ollen PDE5-estäjät ovat tehottomia ilman seksuaalista kiihottumista.
Aikaisempien kliinisten tutkimusten ja selvitysten perusteella Hichia Vardenafil on tehokas paitsi potilaille, joilla on komplisoimaton erektiohäiriö, myös potilaille, joiden erektiohäiriö on komplisoitunut diabeteksen, verenpainetaudin, sydän- ja verisuonitaudin, neurologisten häiriöiden (mukaan lukien multippeliskleroosi ja selkäydinvamma), munuaisten vajaatoiminnan, munuaisensiirron ja lantion urologisen leikkauksen vuoksi.Samanaikaisesti Hichia Avanafililla on huomattavasti suurempi selektiivisyys PDE-5:n suhteen, ja se osoittaa 120-kertaisen ja 10 000-kertaisen suuremman selektiivisyyden PDE-6:n ja PDE-1:n suhteen verrattuna sildenafiilin 16-kertaiseen ja 380-kertaiseen selektiivisyyteen.ja vardenafiili 21-kertaisesti ja 1000-kertaisesti. Näin ollen Haichi Avanafil vähentää merkittävästi haittavaikutusten, kuten päänsäryn, punoituksen, ruoansulatushäiriöiden, näköhäiriöiden, selkäkivun, takykardian ja nenän tukkoisuuden, esiintyvyyttä ja vakavuutta. Sildenafiilia ja vardenafiilia sietämättömille potilaille se tarjoaa erinomaisen siedettävyyden.
Haichi Avanafilin käyttö on yksinkertaista. Nopean vaikutuksen alkamisen ansiosta se vaatii vain 10–15 minuutin annostelun ennen seksuaalista toimintaa, toisin kuin perinteiset PDE-5-estäjät, jotka vaativat pidemmän etukäteisannostelun. Ateriat ja kohtuullinen alkoholinkäyttö eivät heikennä tehoa, mikä mahdollistaa käytännössä tarpeen mukaisen käytön. Täydellisen eliminoitumisen ansiosta 6–8 tunnin kuluessa se on ihanteellinen nykyinen hoito erektiohäiriöön.
Haichi Avanafilin lanseeraus ei ainoastaan täytä avanafilin kotimarkkinoiden aukkoa, vaan tarjoaa myös miespotilaille uuden hoitovaihtoehdon ja lääkäreille lisävaihtoehdon erektiohäiriön hoitoon.