Avanafil-tabletid on kiire toimeajaga, väga selektiivsed fosfodiesteraasi-5 (PDE-5) inhibiitorid, mis on näidustatud erektsioonihäirete (ED) raviks.Algselt arendasid seda ühiselt välja Ameerika Ühendriikide ettevõte Vivus ja Jaapani ettevõte Mitsubishi Tanabe ning 2011. aasta jaanuaris kiitis Korea Toidu- ja Ravimiamet (KFDA) selle turuleviimise heaks Lõuna-Koreas farmaatsiaettevõtte JW kaubamärgi Zepeed all. Seejärel sai Vivus 27. aprillil 2012. aastal Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiametilt (FDA) heakskiidu oma tootele Stendra.Seejärel sai ravim 21. juunil 2013 heakskiidu Euroopa Ravimiametilt (EMA). Avanafil on saavutanud rahvusvaheliselt märkimisväärse populaarsuse tänu oma kiirele toime algusele, minimaalsetele kõrvaltoimetele ja toidu tarbimise mõju puudumisele.
Kuid pikka aega jäi avanafili tootmine ja turustamine välismaiste ettevõtete kontrolli alla, mistõttu Hiina patsientidel oli ravimi hankimisega märkimisväärseid raskusi.Praegu on Hiinas ligikaudu 140 miljonit erektsioonihäiretega patsienti, kelle esinemissagedus on 26,1% 20-aastaste ja vanemate seas ning tõuseb 46,2%ni üle 40-aastaste seas. Hiina elanikkonna vananedes prognoositakse erektsioonihäirete esinemissageduse igal aastal suurenemist. See viitab avanafili märkimisväärsele potentsiaalsele nõudlusele Hiina erektsioonihäiretega patsientide seas.Pärast aastaid kestnud kliinilisi uuringuid sai Sichuan Hisco Pharmaceutical Co., Ltd. toode Haichi Avanafil käesoleva aasta märtsis turule lubamise. See uudis on tekitanud Hiina arvukate ED-patsientide seas suurt elevust. Haichi Avanafil on sama efektiivne kui originaalne välismaine ravim. Selle toime põhineb cGMP lagunemise pärssimisel PDE-5 poolt peenisekorpuses, mis tugevdab lämmastikoksiidi (NO) toimet.NO aktiveerib guanülaattsüklaasi, mis viib tsüklilise guanosiinmonofosfaadi (cGMP) taseme tõusuni. See lõdvestab peenise kavernokorpuse silelihaseid, võimaldades verel sisse voolata ja soodustades seeläbi peenise erektsiooni.Hecy Avanafil ei avalda otsest lõõgastavat toimet isoleeritud inimese kavernose silelihasele. Kuigi see tugevdab NO toimet, inhibeerides PDE5, nõuab kohalik NO vabanemine seksuaalset stimulatsiooni; seega jäävad PDE5 inhibiitorid seksuaalse erutuse puudumisel ebaefektiivseks.
Eelnevate kliiniliste uuringute ja uurimuste tulemused näitavad, et Hichia Vardenafil on efektiivne mitte ainult isoleeritud erektsioonihäirega patsientidel, vaid ka diabeedi, hüpertensiooni, kardiovaskulaarsete haiguste, neuroloogiliste häirete (sh sclerosis multiplex ja seljaaju vigastus), neerufunktsiooni kahjustuse, neerusiirdamise ja vaagna urologilise operatsiooni anamneesiga patsientidel.Samal ajal näitab Hichia Avanafil oluliselt suuremat selektiivsust PDE-5 suhtes, demonstreerides vastavalt 120-kordset ja 10 000-kordset suuremat selektiivsust PDE-6 ja PDE-1 suhtes, võrreldes sildenafiili 16-kordse ja 380-kordse selektiivsusega.ja vardenafiil vastavalt 21-kordse ja 1000-kordse selektiivsusega. Seetõttu vähendab Haichi Avanafil oluliselt selliste kõrvaltoimete esinemissagedust ja raskust nagu peavalu, punetus, seedehäired, nägemishäired, seljavalu, tahhükardia ja ninakinnisus. See pakub paremat taluvust patsientidele, kes ei talu sildenafiili või vardenafiili.
Haichi Avanafil'i manustamine on lihtne. Tänu kiirele toime algusele tuleb seda võtta vaid 10–15 minutit enne seksuaalset aktiivsust, erinevalt traditsioonilistest PDE-5 inhibiitoritest, mis nõuavad pikaajalist eelnevat manustamist. Toidud ja mõõdukas alkoholitarbimine ei kahjusta efektiivsust, võimaldades kasutamist vastavalt vajadusele. Täieliku eliminatsiooni ajaga 6–8 tundi on see ideaalne praegune ravi erektsioonihäirete jaoks.
Haichi Avanafil turule toomine täidab mitte ainult avanafiliga seotud lünga kodumaisel turul, vaid pakub ka uut ravivõimalust meessoost patsientidele, andes arstidele uue terapeutilise valiku erektsioonihäirete raviks.